葡萄花丝培养中的胚胎发生

葡萄花丝在含6—BA2mg·1^(-1)+2,4—Dlmg·1^(-1)的B_5培养基上,培养20d发生绿色、结构紧密、坚硬凸起不规则胚性愈伤组织,诱导率达30％;将此愈伤组织转入含6—BA0.5mg·1^(-1)的B_5培养基上,30d后分化出胚状体;将胚状体转入含6—BA0.3mg·1^(-1)+NAA0.01mg·1^(-1)的B_5培养基上,30d后萌发成苗。

诱变葡萄体细胞胚获得同质四倍体植株的研究

运用植物细胞工程技术,诱导玫瑰香、胜利的花丝产生胚性愈伤组织,建立悬浮细胞系,获得不同发育阶段的胚状体;采用0.2%～0.6%的秋水仙素溶液处理不同发育阶段的胚状体96h,获得玫瑰香、胜利四倍体植株,经田间观察和细胞学鉴定,确认为同质四倍体新种质。

葡萄花丝胚性愈伤组织的诱导及其植株再生

本文以玫瑰香、白诗南、梅郁、胜利等３０多个葡萄品种的花丝为外植体，在含２，４－ＤＯ．５——１ｍｇ／ｌ＋６ＢＡ２－３ｍｇ／ｌ的Ｂ５培养基上，培养２０ｄ后，有１１个品种的花丝诱导出胚性愈伤组织，将这种胚性愈伤组织转入分化培养基上，培养３０ｄ后可产生高频率的胚状体，并且再生完整植株。

葡萄细胞悬浮培养及诱变研究初报

一、目的与材料方法 葡萄新品种的培育一直沿用有性杂交和物理、化学方法处理葡萄枝条、

葡萄单细胞植株的培育

葡萄单细胞植株的培育卢炳芝，李佩芬，于向荣，王敏（山东省酿酒葡萄研究所２５０１００）迅速发展的生物技术，包括体细胞杂交和外源基因的导入、多倍体植株的诱导，在农作物及果树品种改良上具有广阔的前景。这种技术的应用在很大程度上是以单细胞能再生完整植株为基础...

葡萄细胞悬浮培养及诱变研究

近年来,随着生物工程技术的兴起,植物细胞组织培养所诱发的变异,即体细胞无性系变异已成为作物改良的重要途径,利用诱变剂处理的植物细胞来选择突变体也具有很大潜力。本文以葡萄花丝可分化愈伤组织为材料,经悬浮培养后,用秋水仙素进行诱变处理获得了变异体(同质变异体)植株。供试材料为玫瑰香、胜利、梅郁、巨峰等品种。取田间开花前7—10天的花穗,消毒后取出带有花药的花丝接种于 A,培养基(B5+0.5-2mg/L 2,4-D+0.5-2mg/L

无核葡萄品种的胚珠培养和胚分化(简报)

无核葡萄品种“白乐”和“美丽无核”的胚在授粉和受精后35～55d内在含有GA_30.3～0.4 mg/L,IAA 1.5～2.0mg/L的 B_2培养基上可以获得较高的萌发率,经过 45～70 d的培养可以分化出2～3个幼胚,最后形成小植株。

酿酒葡萄原生质体再生植株

将酿酒葡萄品种白诗南、梅郁的花丝接种在含６ＢＡ２．０ｍｇ·１－１、２，４－Ｄ０．５ｍｇ·１－１的Ｂ５诱导培养基上，诱导产生胚性愈伤组织。胚性愈伤组织经液体悬浮培养形成含大量胚性细胞团的悬浮培养物。用Ｃｅｌｌｕｌａｓｅ Ｒｓ２％、Ｐｅｃｔｏｌｙａｓｅ Ｙ２３０．３％，５ｍｍｏｌ·１－１ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、０．６ｍｏｌ·１－１甘露醇、０．３％葡聚糖硫酸钾、ｐＨ５．６～５．８的酶混合液从胚性细胞团分离得到原生质体。原生质体培养到第５天出现第一次分裂，４０ｄ形成上百个细胞的大细胞团，５０ｄ形成０．５～１．０ｍｍ大小的小愈伤组织。这些小愈伤组织在含６ＢＡ０．５ｍｇ·１－１的Ｂ５分化培养基上分化出胚状体进而形成幼苗，在生根培养基上生根形成再生植株。

如何解决大棚葡萄隔年结果难题

各地冬暖大棚栽培的葡萄常常出现隔年结果现象,也就是说,一年丰产,次年产量很低无效益,第三年又恢复正常产量。冬暖大棚隔年结果的解决办法有以下三种:

葡萄试管苗当年结果技术

葡萄试管苗从移栽成活到下地结果，一般需要３～４年时间。尤其是通过秋水仙素诱变后获得的变异体试管苗，由于前期生长缓慢，从成活到结果需４～５年的时间。然而采用半木质化试管苗基部２～８芽的饱满芽，嫁接三年生大树，结合塑料拱棚保温，保湿的方法，再运用葡萄多次...

葡萄细胞诱变植株的培育

葡萄(Vitis Vinifera L)花丝在含有6BA2—3mg/L+2.4—D0.5mg/L的B5培养基上诱导出可分化愈伤组织。继代培养一个月之后,转入含有2,4—D0.5mg/L+NAA0.01mg/L和6BAms/L的B5液体培养基振荡培养,获葡萄体细胞悬浮系。用0.01—0.8％的秋水仙素溶液诱变处理悬浮培养的胚状体堆,然后转入成苗培养基上胚状体发育成苗。通过茎端切片、气孔测量、叶片干物质含量和根尖细胞染色体观察,确认变异体为同质突变四倍体葡萄植株。

葡萄变异植株根尖染色体观察

诱变处理得到的外观上有明显变化的葡萄试管苗的根尖，经过秋水仙素和８－羟基喹啉混合液预处理，采用去壁低渗火焰干燥法干燥，观察染色体数目，以确定其倍性。