伪狂犬病的感染机理与发病机制研究进展

伪狂犬病(PR)又称奥叶兹基氏病、疯痒病,是人或动物感染伪狂犬病毒(PRV)而引起的一种急性传染病。目前,该病毒可以感染人和猪在内的各种哺乳动物,有羊、狗、兔子、啮齿动物、牛和猫,其中猪是唯一的天然宿主。主要引起妊娠母猪繁殖失败,新生仔猪神经紊乱和生长猪呼吸困难等,给全世界的养猪业造成严重的经济损失。该文主要阐述伪狂犬病毒(PRV)感染机理,及最新发现的发病机制,以期为伪狂病的防控提供重要的技术参考和产品技术研发启示。

艾滋病相关痴呆综合征临床分析

艾滋病临床称人类获得性免疫缺陷综合征（AIDS）,最缺陷病毒（HIV）,目前,临床相关数据显示,我国艾滋病发病早发现于1981年。艾滋病的主要致病原因是感染人类免疫率呈现逐年上升趋势[1]。由于HIV具有嗜神经性,其主要并发症为神经系统损害疾病。目前,临床上对HIV感染并发神经系统损害疾病的报道较少,本文对HIV感染最常见的神经系统损害疾病——艾滋病相关痴呆综合征（ADC）进行分析,报告如下。

艾滋病患者抗病毒治疗后CD4+T淋巴细胞的复常情况和不良反应

探讨艾滋病患者抗病毒治疗后CD4+T淋巴细胞的复常情况和不良反应。方法:将2017年1月到2018年12月期间,到我院接受治疗的40例艾滋病患者作为本次研究的主要对象,患者均接受抗病毒治疗,依抗病毒方案将患者划分为A组、B组两个组别,分别对两个组别采用不同的临床用药方案,对比不同治疗方案下患者CD4+T淋巴细胞计数情况,评估用药期间不良反应的发生概率。结果:在治疗活,B组患者的CD4+T淋巴细胞计数明显高于A组患者,同时其疲乏、眩晕和恶心、转氨酶升高、白细胞下降与皮疹、腹泻及血小板减少等并发症的发生率,要明显低于A组患者,组间数据差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:抗病毒治疗能显著改善艾滋病患者的免疫功能,促使其CD4+T淋巴细胞有效复常,替诺福韦、拉米夫定和依非韦伦联用的不良反应少。

克立芝药物与艾滋病患者在抗病毒治疗中出现血尿的关系分析

目的研究艾滋病患者在抗病毒治疗期间出现血尿与服用克立芝药物的关系。方法选取我院收治的艾滋病患者60例作为研究对象,按照随机原则将患者分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用常规抗病毒方式治疗,观察组患者在此基础上加用克立芝药物治疗,观察两组患者血尿发生情况。结果对照组有2例患者出现血尿,血尿发生率为6.67%(2/30)。观察组中出现7例血尿,血尿发生率为23.33%(7/30),观察组血尿发生率明显高于对照组(χ~2=5.521,P=0.032)。结论对于艾滋病患者而言,在常规抗病毒治疗基础上加用克立芝药物可能会加大血尿发生率。由于受研究对象数量的影响,对于克立芝是否为造成血尿的直接因素尚需深入研究。

杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因与人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病患者抗反转录病毒治疗后发生免疫重建不良的相关性

目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因与人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病(HIV/AIDS)患者抗反转录病毒治疗(ART)后发生免疫重建不良的关系。方法纳入2007年5月至2019年12月就诊于广西医科大学附属武鸣医院和马山县人民医院艾滋病门诊的接受ART≥1年的HIV/AIDS患者, 并分为免疫重建不良组和免疫重建良好组。使用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)测定KIR基因型, 计算16个KIR基因型的基因型频率(PF), 统计学比较采用χ^(2)检验, 采用多因素logistic回归分析探究KIR基因与免疫重建不良的关系。结果共纳入HIV/AIDS患者102例, 其中免疫重建不良患者44例, 免疫重建良好患者58例。免疫重建不良组中KIR2DL5的PF为59.09%(26/44), 高于免疫重建良好组的36.21%(21/58), 差异有统计学意义(χ^(2)=5.27, P=0.022)。对混杂因素年龄和基线CD4+ T淋巴细胞计数进行校正后的多因素logistic回归分析显示, KIR2DL5与免疫重建不良具有相关性, KIR2DL5表达阳性可能是HIV/AIDS患者接受ART后免疫重建不良的危险因素[校正后的比值比(aOR)=2.431, 95%可信区间1.012~5.844, P=0.047]。结论 KIR2DL5表达阳性可能与HIV/AIDS患者ART后免疫重建不良有关。

广西艾滋病患者免疫重建不良的预测模型建立

目的探讨广西地区AIDS患者ART后免疫重建的影响因素,建立免疫重建不良的预测模型。方法收集2007年5月至2019年12月就诊于广西医科大学附属武鸣医院及南宁市马山县人民医院艾滋病门诊随访的AIDS患者336例。进行多因素Logistic回归分析建立免疫重建不良预测模型,并建立ROC曲线评价其预测价值。结果共纳入336例研究对象,平均年龄为(47.3±12.9)岁,其中男性有219例,女性有117例。免疫重建不良的发生率为36.3%(122例)。多因素Logistics回归分析显示:男性、年龄≥60岁、合并乙肝或丙肝、持续治疗时间<24个月、基线CD4细胞<100个/μL是免疫重建不良的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线下面积为0.784,灵敏度为77.9%,特异度为69.2%,最佳诊断临界值为0.646,诊断价值良好。结论 ART后免疫重建不良可能与多种因素相关,应对HIV感染者尽早治疗干预,以预防免疫重建不良。