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低领小弧形切口在甲状腺肿瘤外科手术中应用研究 被引量:10
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作者 卢玉宁 巩福玉 张团结 《创伤与急危重病医学》 2021年第1期75-76,79,共3页
目的探讨低领小弧形切口在甲状腺肿瘤外科手术中应用的效果。方法选取自2018年1月至2019年1月收治的行外科手术治疗的100例甲状腺肿瘤患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规组(n=50)与观察组(n=50)。常规组采用传统手术治疗,... 目的探讨低领小弧形切口在甲状腺肿瘤外科手术中应用的效果。方法选取自2018年1月至2019年1月收治的行外科手术治疗的100例甲状腺肿瘤患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规组(n=50)与观察组(n=50)。常规组采用传统手术治疗,观察组采用低领小弧形切口手术治疗。比较两组患者手术时间、术中出血量、切口长度、术后住院时间、术后疼痛程度、切口美观程度及并发症发生情况。检测并比较两组患者手术前、后血清钙、甲状旁腺素水平。结果观察组患者手术时间、术中出血量、切口长度、住院时间及视觉模拟评分均低于常规组,术后切口美观度优于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术前,两组患者血清钙、甲状旁腺素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后,两组患者血清钙、甲状旁腺素水平均低于术前,且观察组降低的程度低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后并发症总发生率为8.0%(4/50),显著低于常规组的24.0%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于传统手术,低领小弧形切口应用于甲状腺肿瘤外科手术可缩短手术时间、减少术中出血量,减轻患者疼痛,对甲状腺功能有一定保护作用,并发症较少且颈部美观度较高,具有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 低领小弧形切口 甲状腺肿瘤 手术 疗效
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肉芽肿性小叶性乳腺炎患者病灶区脓液病原菌的分布特点及耐药情况
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作者 张团结 巩福玉 卢玉宁 《广西医学》 CAS 2023年第4期414-417,442,共5页
目的分析肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)患者病灶区脓液病原菌的分布特点及耐药情况。方法获取150例GLM患者的病灶区脓液标本进行病原菌培养、鉴定,采用K-B纸片法进行药物敏感检测。统计GLM患者病灶区脓液病原菌的构成比及耐药率。结果150例... 目的分析肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)患者病灶区脓液病原菌的分布特点及耐药情况。方法获取150例GLM患者的病灶区脓液标本进行病原菌培养、鉴定,采用K-B纸片法进行药物敏感检测。统计GLM患者病灶区脓液病原菌的构成比及耐药率。结果150例GLM患者病灶区脓液的病原菌培养结果均为阳性,分离出的优势菌包括革兰阳性球菌122株(81.33%)、革兰阴性球菌26株(17.33%)、真菌2株(1.33%);革兰阳性球菌中有107株(71.33%)为棒状杆菌属,检出率位居前四的分别为微小棒状杆菌(29.91%)、水生棒状杆菌(18.69%)、G群棒状杆菌(11.21%)、A群棒状杆菌(7.48%)。药物敏感检测结果显示,微小棒状杆菌、水生棒状杆菌、G群棒状杆菌、A群棒状杆菌对庆大霉素的耐药率较低,分别为6.25%、5.00%、8.33%、12.50%,其他革兰阳性球菌(除棒状杆菌外)对庆大霉素的耐药率为33.33%;微小棒状杆菌、水生棒状杆菌、G群棒状杆菌、A群棒状杆菌及其他革兰阳性球菌(除棒状杆菌外)对青霉素、盐酸克林霉素、左氧氟沙星、莫西沙星的耐药率较高,均在50%以上,而对万古霉素、利奈唑胺不耐药。不动杆菌及其他革兰阴性球菌对亚胺培南耐药率分别为0、7.14%,对氨曲南、左氧氟沙星、青霉素、头孢他啶、头孢曲松耐药率均较高,均在50%以上。结论GLM患者病灶区脓液的病原菌以革兰阳性球菌为主,主要为棒状杆菌属,其对万古霉素、利奈唑胺、庆大霉素的耐药性较低。 展开更多
关键词 肉芽肿性小叶性乳腺炎 病原菌 棒球杆菌 耐药
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奈拉替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床研究
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作者 张团结 巩福玉 +2 位作者 卢玉宁 丁亮 李想 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期2474-2478,共5页
目的观察马来酸奈拉替尼片联合卡培他滨片治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将HER2阳性晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组。对照组给予1250 mg·m^(-2)卡培他滨片,bid,口服给药,治疗2... 目的观察马来酸奈拉替尼片联合卡培他滨片治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将HER2阳性晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组。对照组给予1250 mg·m^(-2)卡培他滨片,bid,口服给药,治疗2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,联合马来酸奈拉替尼片240 mg,qd,口服。2组患者均持续用药至疾病进展或患者无法耐受为止,每3周为1个疗程。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平、生存情况,并评价安全性。结果试验组入组55例,脱落1例,最终有54例纳入统计分析;对照组入组55例,脱落2例,最终有53例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为64.81%(35例/54例)和35.85%(19例/53例),客观缓解率分别为37.04%(20例/54例)和18.87%(10例/53例),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的癌胚抗原水平分别为(14.88±1.96)和(17.25±2.01)ng·mL^(-1),糖类抗原15-3水平分别为(28.42±4.27)和(32.56±4.85)U·mL^(-1),组织多肽特异性抗原水平分别为(101.76±10.64)和(106.23±11.16)U·L^(-1),1年总生存率分别为31.48%和15.09%,无进展生存时间分别为7.00和6.00个月,总生存时间分别为9.00和8.00个月,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以腹泻、白细胞减少、手足综合征、恶心、腹痛为主。试验组和对照组的腹泻发生率分别为79.63%和60.38%(P<0.05);2组患者的其余各药物不良反应发生率比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论马来酸奈拉替尼片联合卡培他滨片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效比单用卡培他滨片更佳,前者能更好地降低肿瘤标志物水平,延长生存时间,提高短期生存率。 展开更多
关键词 马来酸奈拉替尼片 卡培他滨片 人表皮生长因子受体-2阳性 晚期乳腺癌 临床疗效 安全性评价
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