二甲双胍对肠道菌群的调节作用及其抗炎机制的研究进展

目的综述二甲双胍对肠道菌群的调节作用,总结二甲双胍通过调节肠道菌群发挥抗炎作用的机制。方法通过查阅国内外文献,归纳了二甲双胍对肠道菌群的调节作用和基于该机制产生的抗炎作用。结果二甲双胍能够增加益生菌的数量、减少致病菌的丰度。进而通过稳定胃肠道黏膜、促进短链脂肪酸(short-chain fatty acid,SCFA)的生成、调节炎症细胞因子、调节法尼醇X受体(farnesoid x receptor,FXR)、调节金属蛋白等方式产生抗炎作用。结论二甲双胍能通过调节肠道菌群产生抗炎作用,可作为慢性炎症相关性疾病的潜在治疗。

CD4^(+)CD28^(-)T细胞在炎症相关性疾病中的研究进展

CD4^(+)CD28^(-)T细胞是一种T细胞的效应功能亚群,特征是缺乏共刺激受体CD28,能分泌大量毒性颗粒和炎性细胞因子,具有更强的抗凋亡能力。目前研究发现,CD4+CD28-T细胞在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎、原发性干燥综合征、特发性炎症性肌病等多种炎症相关性疾病中发挥重要作用。本文将对该细胞的产生机制、生物学功能及其在炎症相关性疾病中的研究进展进行综述。

结缔组织病相关间质性肺病血清生物标志物的研究进展

间质性肺病(ILD)是结缔组织病(CTD)最常见和最严重的并发症之一,极大地影响患者的预后及生存率。早期诊断、准确分类和密切监测对有效管理CTD相关ILD患者至关重要。近年来国内外大量研究表明,CTD相关ILD患者血清生物标志物对疾病诊断、风险分层、预后评估等方面具有重要意义。本文对CTD相关ILD血清生物标志物(自身抗体、肺泡上皮损伤标志物、细胞因子、肿瘤标志物等)的研究进展进行系统综述。

HIV相关组织胞浆菌肠炎的肠镜特征分析

AIDS是HIV侵犯免疫系统,造成CD4细胞破坏,免疫功能进行性下降,进而导致以机会性感染和肿瘤为特征的综合征,可累及全身多器官和系统[1]。消化系统是人体最大的免疫器官,也是HIV侵入人体后最常累及的器官之一。有相关研究表明胃肠道黏膜感染HIV后CD4细胞失调将导致肠屏障损伤及肠道微生态失调,这一过程又能反过来进一步促进HIV感染的进展[2-6],故肠黏膜破坏、肠道菌群紊乱及机会菌的感染也提示了HIV感染的进展。