黎药牛耳枫研究进展

从黎药牛耳枫化学成分、药理活性、质量评价、制剂产品开发等方面进行归纳总结,综述了黎药牛耳枫的化学物质基础,抗炎、抗胆碱、抗肿瘤等药理活性,总黄酮类成分、多指标成分、指纹图谱等质量控制方法,以及已上市制剂产品情况,为进一步开发利用提供参考。

头花蓼化学成分及药理作用机制研究进展

头花蓼为贵州传统苗药,具有清热利湿、利水通淋等功效。其主要化学成分为黄酮类、木脂素类及挥发油类,还含有萜类、鞣质类等成分。近年来,因头花蓼具有抗炎、抗菌、抗氧化及降血糖等多种药理作用而成为研究热点。研究头花蓼相关国内外文献,综述其化学成分及药理作用机制,以期对头花蓼的药理研究及临床应用提供参考。

基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨热淋清颗粒对LPS诱导的MH-S小鼠肺泡巨噬细胞的抗炎作用机制

目的:探讨热淋清颗粒对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺泡巨噬细胞MH-S抗炎作用的机制。方法:使用5μg/mL的LPS刺激MH-S细胞,建立细胞炎症模型。实验设空白对照组、模型组及不同浓度热淋清颗粒组,CCK-8法检测细胞存活率;Griess法检测细胞NO含量;ELISA法检测细胞IL-6、IL-1β、TNF-α含量;qPCR法检测细胞TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达;Western Blot法检测TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达。结果:在24 h内,热淋清颗粒浓度不超过1.6 mg/mL时,对MH-S细胞活力无明显影响(P>0.05)。与模型组比较,热淋清颗粒能显著降低MH-S细胞NO、IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌和TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论:热淋清颗粒可显著下调TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白的表达,调节LPS诱导的MH-S细胞炎症。

经典名方二冬汤研究概况

从经典名方二冬汤的制备工艺、药理作用、临床应用等方面的研究现状进行归纳总结,综述了二冬汤的药味组成及研究,制备工艺及质量控制,降糖、抗癌、抗炎等药理作用,在糖尿病前期、2型糖尿病及并发症、甲亢等方面的临床应用,以及申请的专利情况,为进一步开发利用提供参考。

丹参素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

在硅胶表面接枝乙烯基三乙氧基硅烷得到接枝硅胶,将其与模板分子丹参素、功能单体4-乙烯基吡啶、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯等,在偶氮二异丁腈引发作用下进行聚合反应,制备丹参素分子印迹聚合物。采用红外光谱、元素分析对分子印迹聚合物进行表征,静态平衡吸附法和Scatchard分析法研究印迹聚合物的吸附特征。结果表明:该印迹化合物存在两种结合位点,它们的离解常数分别为714.29 mg·L-1和467.74 mg·L-1,饱和吸附量分别为9.93 mg·g-1和61.80 mg·g-1,印迹因子分别达1.93和2.19,对丹参素具有较好的选择吸附性能,可用于丹参素的分离和富集。

热淋清颗粒对干酵母致热大鼠的解热作用研究

目的探讨热淋清颗粒对干酵母致热模型大鼠的解热作用及其作用机制。方法采用颈背部皮下注射干酵母悬浊液法复制大鼠发热模型,将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和热淋清颗粒高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。检测造模后不同时间点大鼠体温,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、精氨酸加压素(AVP)及下丘脑中的前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)水平。结果模型组大鼠体温、血清中TNF-α、AVP含量、下丘脑中PGE2、cAMP含量均较正常组显著上升(P<0.01);热淋清颗粒高、中剂量组大鼠体温、血清中TNF-α及下丘脑中PGE2、cAMP含量均较模型组显著降低(P<0.01);热淋清颗粒抑制发热大鼠体温上升在一定范围内存在量效关系;与模型组比较,热淋清颗粒高剂量组AVP水平显著升高(P<0.01)。结论热淋清颗粒具有良好的解热作用且高剂量效果最优,其作用机制可能是通过抑制机体内生热源TNF-α生成,降低体温中枢正调节介质PGE2、cAMP分泌水平,促进机体体温调节介质AVP的分泌而达到解热作用。

天麻破壁粉、冻干粉对戊四唑诱导癫痫大鼠海马组织Bcl-2、Bax、Caspase-3、GAT-1 mRNA及蛋白表达对比研究

目的通过研究天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)对戊四唑诱导癫痫大鼠海马组织B细胞白血病-淋巴瘤-2基因(B-cell leukemia-iymphoma-2,Bcl-2),B细胞白血病淋巴瘤相关蛋白基因(Bcl-2-associated X protein gene,Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和γ-氨基丁酸转运体1(GAT-1)基因和蛋白的表达影响对天麻神经保护作用机制进行初步探讨,并对三种加工方式的天麻效应差异性进行对比研究。方法以SD大鼠为研究对象,建立戊四唑癫痫模型。随机分为12组,正常组,戊四唑组,丙戊酸钠组,天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)分别对应的低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg-1)连续灌胃10 d。用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测三种加工方式的天麻对戊四唑诱导癫痫海马组织Bcl-2、Bax、Caspase-3和GAT-1基因表达的情况;用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测天麻对戊四唑诱导癫痫海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3和GAT-1蛋白表达情况。结果模型组癫痫发作强度均为Ⅵ级,表明造模成功。与模型组比较,丙戊酸钠组及天麻普通粉、破壁粉、冻干粉各剂量组癫痫潜伏时间显著延长(P<0.05),癫痫持续时间显著缩短(P<0.05)。与丙戊酸钠组比较,天麻普通粉高剂量组、天麻破壁粉高剂量组癫痫潜伏时间无显著差异(P<0.05),而天麻冻干粉高剂量组癫痫潜伏时间显著延长(P<0.05),且持续时间与之无显著性差异(P<0.05)。与正常组比较,模型组Bax、Caspase3和GAT-1mRNA及蛋白相对表达量显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量显著下降(P<0.05);与模型组比较,丙戊酸钠组和天麻各组可显著降低Bax、Caspase3和GAT-1 mRNA及蛋白相对表达量(P<0.05),显著升高Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量(P<0.05)。结论天麻冻干粉高剂量组效果最佳,天麻破壁粉高剂量组次之,最后天麻普通粉高剂量组。天麻对神经的保护具有剂量依赖性,并与天麻不同加工方式相关,其作用机制与调节Bcl-2、Bax、Caspase-3和GAT-1mRNA及蛋白表达水平有关。

铁皮石斛叶的安全性毒理学评价试验研究

目的:系统评价铁皮石斛叶的食用安全性。方法:经过急性经口毒性试验、遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳细胞染色体畸变试验)、 90 d经口毒性试验和大鼠致畸试验,综合评价铁皮石斛叶的食用安全性。结果:铁皮石斛叶急性经口毒性试验表明,该物质属实际无毒级别;三项遗传毒性试验结果均为阴性;90 d经口毒性试验未观察到有害作用剂量雄鼠为8.37 g/(kg·bw),雌鼠为8.73 g/(kg·bw);致畸试验结果显示试验剂量下铁皮石斛叶对大鼠无致畸作用。结论:铁皮石斛叶作为食品原料对人体健康造成的潜在风险较低。

铁皮石斛叶的研究进展

铁皮石斛叶为加工铁皮石斛鲜条(枫斗)的副产品。为避免资源浪费,进一步提高其综合利用率,文章从其化学成分、药理作用、毒理作用、产品开发等方面进行综述,为铁皮石斛叶进一步研究与开发利用提供参考。

常通舒颗粒的质量标准提升研究

目的在现行标准基础上,提升常通舒颗粒质量标准,以更有效地控制产品质量。方法增加了何首乌、当归、火麻仁薄层色谱鉴别方法;增加了赤芍中芍药苷HPLC含量测定方法,所用色谱柱为Agilent TC-C_(18)(2)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88,V/V),流量为1.0mL·min^(-1),检测波长230nm。结果当归、何首乌、赤芍、火麻仁的TLC法鉴别专属性强,且阴性均无干扰;含量测定结果显示,芍药苷浓度在(17.50~105.00)μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),RSD=1.18%(n=6),平均加样回收率为100.72%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,能更好地控制常通舒颗粒的质量。

基于药效筛选与正交试验优化花川保列颗粒提取工艺研究

目的:对花川保列颗粒提取工艺进行筛选,确定最佳提取工艺。方法:在药效实验的工艺初筛结果基础上,采用正交试验设计法,以制剂中槲皮素总量为考察指标,考察提取溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素,优选花川保列颗粒的最佳提取工艺。结果:花川保列颗粒60%乙醇提取物的抗菌、抗炎活性优于水提醇沉物;花川保列颗粒的最佳提取工艺为10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。结论:本研究建立的提取工艺简单、稳定可行,对花川保列颗粒的工业化生产具有一定的参考价值。

天麻破壁粉与冻干粉对小鼠急性肝肾毒性研究

目的:比较不同剂量的天麻破壁粉、冻干粉对小鼠的急性肝肾毒性。方法:将清洁级昆明种小鼠100只随机分为10组,分别为丙戊酸钠低、中、高剂量组(0.3 g/kg、0.6 g/kg、0.9 g/kg),天麻(破壁饮片、冻干粉)低、中、高剂量组(15 g/kg、30 g/kg、45 g/kg),正常组(给予等量生理盐水),每天灌胃3次,连续给药14天。14天后断头采集小鼠血液,取小鼠完整肝脏及肾脏,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量,HE染色观察大鼠肝肾组织病理变化。结果:与正常组比较,天麻破壁粉和冻干粉低、中、高剂量组体重、一般情况和血清ALT、AST、AKP、UA、BUN、Cr均未见显著变化(P>0.05),天麻破壁粉和冻干粉高剂量组MCP-1水平显著升高(P<0.05);光镜下显示,天麻破壁粉低剂量组和冻干粉低、中剂量组肝肾病理损伤与正常组无明显差异(P>0.05)。结论:给予小鼠10倍临床等效剂量的天麻破壁粉及20倍临床等效剂量的天麻冻干粉均未引发小鼠机体肝肾组织的明显毒性反应。

金钱胆通颗粒质量标准提升研究

目的:提升金钱胆通颗粒质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金钱胆通颗粒中金钱草、茵陈、虎杖、决明子、丹参、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定虎杖中虎杖苷的含量,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为306 nm,柱温为35℃。结果:金钱草、茵陈、虎杖、决明子、丹参、柴胡的薄层鉴别图谱中斑点清晰,分离度好,阴性对照未见相同斑点。虎杖苷在0.02746~0.6865μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为102.8%,RSD=0.5%。结论:该方法操作简便、专属性强、结果准确可靠、重现性好,可用于金钱胆通颗粒的质量控制。

当归调经颗粒(无糖型)的质量标准研究

目的:建立当归调经颗粒(无糖型)的质量标准,有效地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、甘草、黄芪、白芍进行定性鉴别,以白芍中芍药苷作为指标性成分,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:当归、川芎、甘草、黄芪、白芍的TLC法鉴别专属性强,且阴性均无干扰;含量测定结果显示,芍药苷浓度在(4.38~140.16)μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.97%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、专属性强、重复性好,可用于当归调经颗粒(无糖型)的质量控制。

花菊盆炎颗粒提取工艺研究

目的:确定花菊盆炎颗粒最佳提取工艺。方法:应用HPLC测定槲皮素含量,并与正丁醇浸出物总量的综合评分为考察指标,采用正交试验法L 9(34)优选提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为处方中头花蓼、醋延胡索、三七加7倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,过滤得醇提液;野菊花、夏枯草、茜草炭、粉萆薢加10倍量的水煎煮3次、每次1 h,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的浸膏,放冷,加乙醇使药液含醇量达70%,静置后过滤,得水提醇沉液;合并上述滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20~1.25(60℃)。结论:该工艺简单、稳定可行,对花菊盆炎颗粒的工业化生产具有一定的参考价值。

头花蓼化学成分及药理作用研究进展

目的:为头花蓼的开发利用提供参考。方法:本文通过查阅头花蓼相关文献,系统归纳头花蓼的质量分析方法,化学成分及药理作用。结果与结论:头花蓼是贵州省六大苗药之一,是我国民间常用药,其主要含有黄酮类、酚酸类、木质素类、有机酸、醇、酯等化学成分,具有抗炎、抗菌、抗氧化、解热镇痛等药理作用。目前,对头花蓼的药理作用研究主要是以粗提物为主,建议后续深入对其有效成分及药理作用的研究,旨在为头花蓼今后的研究及开发利用奠定理论基础。

热淋清颗粒对脓毒症急性肺损伤大鼠肺组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA及蛋白表达的影响

目的探讨热淋清颗粒对脓毒症急性肺损伤模型大鼠的保护作用及其机制。方法将30只SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、热淋清颗粒高剂量组[4.8 g/(kg·d)]、热淋清颗粒中剂量组[2.4 g/(kg·d)]、热淋清颗粒低剂量组[1.2 g/(kg·d)]、阳性对照组[地塞米松1.5 mg/(kg·d)],每组5只。各组均采用灌胃给药,1次/d,连续给药7 d,末次给药后各组大鼠均采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症急性肺损伤模型(假手术组不结扎和穿孔),造模24 h后取材。取各组大鼠右肺中叶计算肺组织湿/干重比;采用HE染色法观察各组大鼠肺组织病理学改变并进行损伤评分;采用ELISA法检测各组大鼠血清中IL-1α、TNF-α、PGE2水平含量;采用RT-PCR法检测各组大鼠肺组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA相对表达量;采用Western-Blot检测各组大鼠肺组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白相对表达量。结果与假手术组比较,模型组大鼠肺组织湿/干重比、肺组织病理损伤评分显著升高(P<0.01);与模型组比较,热淋清颗粒高剂量组和阳性对照组可显著降低大鼠肺组织湿/干重比、肺组织病理损伤评分(P<0.05);与假手术组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-1α、PGE2水平及肺组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达量均显著升高(P<0.01);与模型组比较,热淋清颗粒高、中剂量组和阳性对照组大鼠血清TNF-α、IL-1α、PGE2水平及肺组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.05);热淋清颗粒高剂量组上述各指标改善情况优于阳性对照组。结论热淋清颗粒能减轻脓毒症大鼠急性肺损伤,其机制可能与调节TLR4/MyD88/NF-κB p65通路有关。

天麻破壁粉、冻干粉对戊四唑诱导的惊厥大鼠海马组织GABA mRNA及蛋白表达影响

目的探讨天麻不同加工方法(普通粉、破壁粉、冻干粉)对戊四唑诱导的惊厥大鼠海马组织的神经保护作用并对普通粉、破壁粉、冻干粉的效应进行对比。方法建立戊四唑(PTZ)惊厥模型,SD大鼠随机分为正常组、模型组、天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)分别对应的低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0g/kg),阳性组。用苏木素伊红(HE)染色观察不同天麻加工方法对戊四唑诱导的惊厥大鼠的海马CA1病理形态学改变情况,用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)法检测不同天麻加工方法对戊四唑诱导的惊厥海马组织GABA mRNA表达影响情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同天麻加工方法对戊四唑诱导的惊厥海马组织GABA蛋白表达情况。结果模型组有大量的神经细胞变性坏死,与模型组比,阳性组与天麻冻干粉高剂量组未见明显病变、治疗效果较好,天麻普通粉低、中剂量组和天麻破壁粉低剂量组的组织病变较重,显示治病疗效果欠佳,其余各组治疗效果介于之间。与正常组比较,模型组海马组织GABA mRNA和蛋白相对表达量显著下降(P<0.05);与模型组比较,阳性组和天麻不同加工方法组均可显著升高海马组织GABA mRNA和蛋白相对表达量(P<0.05),且天麻冻干粉及破壁粉不同程度的优于普通粉。结论天麻破壁粉、冻干粉均可以保护大鼠海马CA1组织学结构,其神经保护作用与天麻不同加工的方法及剂量相关,三种的天麻同等剂量对大鼠神经保护作用基本上呈:冻干粉>破壁粉>普通粉。三种不同加工方法的天麻对大鼠的神经保护作用机制与调节大鼠海马组织GABA mRNA及蛋白表达水平有关。

五种不同品系或产地天麻冻干粉抗惊厥及神经保护作用研究

目的通过动物实验对比研究5种不同品系或产地天麻冻干粉抗惊厥及神经保护作用的差异性,筛选药效较佳产地及品系的天麻。方法清洁级SD大鼠64只,分8组,正常组、模型组(戊四唑80 mg·kg^(-1))、阳性药对照组(艾司唑仑5 mg·kg^(-1))、贵州德江红天麻组、贵州大方红天麻组、贵州大方乌天麻组、贵州大方红乌天麻组、云南小草坝红天麻组;分别给予对应产地及品系天麻冻干粉2 g·kg^(-1)。清洁级SD大鼠造模给药后,记录惊厥发作强度判断;用RT-PCR检测GABA、Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA表达的情况;用Western blot检测GABA、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达情况;用HE染色观察大鼠海马CA1、CA3区神经元变性和坏死变化情况。结果在戊四唑诱导的点燃模型中,5种不同品系或产地天麻冻干粉对大鼠体重及一般情况无明显影响,但均可不同程度降低大鼠惊厥发作强度,延长发作潜伏期(P<0.01)、减少惊厥发作时间,显著降低Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达量(P<0.01),不同程度升高Bcl-2、GABA mRNA和蛋白表达量,改善致惊厥大鼠海马神经元细胞的病理形态,并减少神经元损伤和抑制细胞凋亡。结论贵州大方红天麻组、贵州大方红乌天麻组、贵州德江红天麻组、云南小草坝红天麻组抗惊厥及神经保护作用较贵州大方乌天麻组更佳。

丹参传统饮片与破壁饮片中脂溶性成分对缺血缺氧心肌细胞保护作用的对比研究

目的探讨丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞的保护作用差异及机制,为丹参破壁饮片合理应用提供实验基础。方法将H9c2心肌细胞随机分组为8组,即正常组;模型组;丹参传统饮片脂溶性成分低、中、高剂量组(8×10^-4、2×10^-2、5×10^-1 mg/mL);丹参破壁饮片脂溶性成分低、中、高剂量组(8×10^-4、2×10^-2、5×10^-1 mg/mL)。采用CCK-8法测细胞存活率;比色法测LDH、CK、ATP、MDA、T-SOD含量及活性;RT-PCR、Western blot法分别测Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA及蛋白表达水平。结果CCK-8法测细胞存活率结果表明,与模型组比较,中、高剂量的丹参传统饮片与破壁饮片均能显著提高缺血缺氧H9c2心肌细胞存活率;比色法结果显示,与模型组比较,不同给药剂量丹参传统饮片、破壁饮片脂溶性成分均能显著降低细胞上清液中LDH含量;传统饮片低、中、高剂量组及破壁饮片中、高剂量组均可显著降低缺血缺氧H9c2细胞内MDA、CK浓度(P<0.01),传统饮片及破壁饮片中、高剂量组均可显著升高缺血缺氧H9c2心肌细胞T-SOD、ATP浓度(P<0.01);RT-PCR与Western blot检测结果表明,不同加工方式丹参饮片的脂溶性成分对基因与蛋白含量表达的影响具有一致性,与模型组比较,Bax、Caspase3 mRNA及蛋白相对表达量随着给药剂量的增加而降低,Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量随着给药剂量的增加而升高,二者的中、高剂量组与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论丹参传统饮片与破壁饮片脂溶性成分均能有效改善心肌细胞缺血缺氧情况,作用机制与其抗氧化与抗细胞凋亡作用相关,且破壁饮片脂溶性成分抗心肌缺血缺氧作用稍弱于传统饮片。