参桂健脑口服液质量标准的研究

目的：建立了参桂健脑口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中茯苓、远志、石菖蒲进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定本品中肉桂酸的含量。C18色谱柱，流动相为乙腈旬．1％磷酸溶液（25：75），检测波长为278nm。结果：肉桂酸在0．0585—1．755μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均回收率为97．7％，RSD为1．7％。结论：该方法简便准确，重现性好，可用于控制参桂健脑口服液的质量。

乌梅干浸膏的质量标准研究

目的:建立乌梅干浸膏的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对乌梅干浸膏中乌梅进行薄层色谱鉴别;同时采用高效液相色谱法测定乌梅中枸橼酸的含量。C_(18)色谱柱,0.5%磷酸二氢铵溶液-甲醇(用磷酸调节pH值至3.0)(95:5)为流动相;检测波长为210 nm。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;枸橼酸浓度在0.01984～1.984 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率98.54%,RSD为0.85%。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于控制本品的内在质量。

HPLC测定健步丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立健步丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:超声处理,Intersil C18柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节Ph值至3.0)(25:75),检测波长为347 nm.结果:盐酸小檗碱的线性范围在0.017 02～1.702μg,r=0.999 9,平均回收率为101.1%,RSD为1.6%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于控制健步丸的质量.

ICP-MS法测定中药材中5种有害元素方法的研究

使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定10个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅5种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求,该方法具有灵敏度高,速度快的特点。

金胃胶囊中芍药苷的HPLC测定

金胃胶囊由芍药、香附、海螵蛸、山柰等九昧中药组成。用于治疗胃炎、胃溃疡等疾病。为了有效控制产品质量，参考文献报道，建立了采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。

脏连丸质量标准研究

目的建立脏连丸的质量控制标准。方法对脏连丸制剂中黄连、槐角、槐花采用薄层色谱法进行了定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量。Intersil C18色谱柱，2％冰醋酸溶液-甲醇（45：55）为流动相；检测波长280nm。结果黄芩苷在0．0434～4.34μg范围内进样量与峰面积呈线性关系，黄芩苷的平均回收率99．2％，相对标偏差（RSD）为1．10％。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰。结论方法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制标准。