固体化合物中阳离子的标准熵与原子参数的相关性研究

基于统计热力学的配分函数,提出原子结构参数Qi=(ni-1)0.5·mβii,βi=0.075n-0.5i.Qi对基态原子及其简单离子实现唯一性表征,并与70种固体化合物中阳离子标准熵(Sθm)具有良好的相关性:Sθm=-13.8818+31.1548Qi,r=0.9949;引入mi的线性方程为:Sθm=-12.8366+30.2386Qi+0.0848mi,R=0.9959.它的估算值与文献值非常吻合.

用SEM研究氯离子对铁的钝化膜的作用

利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）研究酸性溶液中氯离子对铁钝化过程的作用，ＳＥＭ实验结果表明：氯离子破坏了在铁的阳极钝化区域内形成的钝化膜，并引起孔蚀；硝酸根离子能够抑制氯离子引起的孔蚀，并使铁恢复钝化状态。这些实验结果与电化学方法获得的结果相一致．

［Sn（ethylmaltol）_2I_2］配合物的合成和晶体结构

由ＳｎＩ４和３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ）合成Ｓｎ（Ｌ）２Ｉ２型配合物，并进行了元素分析、ＵＶ、ＩＲ和ＭＳ表征．Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．７６５８（１）ｕｍ，ｂ＝２．５３６４（４）ｕｍ，ｃ＝１．１５００（２）ｕｍ，β＝９５．１７°，Ｚ＝４，Ｖ＝２．２２４６（６）ｕｍ３，Ｄｃ＝２．０６６ｍｇ／ｍ３．收集到独立衍射点５０８８个，其中３９１３个为可观测点，最终一致化因子Ｒ＝０．０４４８．结构分析表明Ｓｎ处于两个３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮的４个氧原子和２个碘原子的畸变的八面体配位构型中．

用轨道相互作用观点讨论反应分子在金属催化剂上的催化活化机理

本文从分子轨道对称守恒原理出发，讨论了一些对称禁阻有机协同反应在金属催化剂的作用下，由于反应物的分子轨道与金属催化剂表面原子的轨道发生相互作用，由原来的对称禁阻变成了对称允许的催化活化机理．

社会建构主义学习观对我国教师继续教育教学改革的启示

社会建构主义理论作为国际科学教育改革的一种新的主流理论,已成为教育界的热门话题,它对我国教师继续教育的全面实施和改革,对创新师资的培养都具有很大的启发意义。就社会建构主义学习观关于教学、学习、教师的角色、同学们的角色和学员个人的角色等五个方面的观点将进行深入的探讨,并提出适应我国教师继续教育教学改革的新观点。

间接电氧化法合成间氯苯甲醛

分别采用离子交换膜、无隔膜电解槽 ,在硫酸介质中将 Mn2 +电解氧化为 Mn3+,以 Mn3+为电解媒质 ,槽外间接氧化间氯甲苯为间氯苯甲醛 .

无隔膜电解氧化Mn^(2+)/Mn^(3+)电流效率的研究

在有机电解合成工业中 ,硫酸介质中的 Mn2 + /Mn3+ 是最常用的氧化媒质 .采用无隔膜电解槽 ,设备简单容易操作 ,有利于有机电解合成的工业化进程 .研究电解电流密度、电极间距、温度以及超声波等各种因素对电解电流效率的影响 .实验结果表明电流密度如果控制在 80 0 A/m2 左右 ,温度选取 3 5～ 4

镍,锌,钴(Ⅱ)-N-(间甲苯基)亚氨基二乙酸-氮三乙酸的量热研究

使用改进的RD-1型热导式量热计测量了镍(Ⅱ),锌(Ⅱ),钻(Ⅱ)- N-(间甲苯基)亚氨基二乙酸-氮三乙酸三元配合物的生成焓,发现其大小按金属离子来说符合Irving-William序列.利用配体的多环水化结构等讨论了该三元配合物的生成焓和相应的二元配合物的生成焓,同时求得了上述三元体系的热力学参数,指出上述三元体系的生成熵是导致这些三元体系具有较大稳定性的根本原因.

镍、锌、钴(Ⅱ)-N-(对位取代苯基)亚氨基二乙酸的量热

使用改进的RD－1型热导式量热计测定了镍（Ⅱ）-、钴（Ⅱ）-、锌（Ⅱ）－N－（对位取代苯基）亚氨基二乙酸等三个二元配位体系的生成热．这些配合物的生成热不仅与配体的质子化热之间存在着线性关系，而且它们的大小按金属离子来说是完全符合Irving－Williams序列的，并利用配体的多环水化结构解释了N－（取代苯基）亚氨基二乙酸根质子化热呈正值（吸热）的实验事实。

对高等师范院校化学专业环境教育的几点思考

从中小学环境教育的发展和对环境教育的师资要求出发,分析了高等师范院校在开展环境教育方面存在的问题,对如何在化学专业搞好环境教育提出了几点建议和对策.

氮杂冠醚与碱金属离子配位反应的研究

The reactions between sodium iodide, potassium iodide and a series of N-(parasubstituted phenyl) nitrogen-hetero-15-crown-5 were studied by titration calorimetry at 25 ℃ in ethanol. It was found that the aza-crown ethers and the alkali metal ions form 1:1complexes. The electron-donating substituent on the phenyl ring may enhance the ligation ability of the macrocyclic ligand. It was found that linear thermodynamic function relationships exist in the systems studied.

高等师范院校环境教育方式研究

从中学教师现状出发分析了新形势下中学环境教育的目标、内容,介绍了在高等师范院校不同教学环节中开展环境教育的方法.

用光透薄层电极研究［Fe（phen）_3］^（2＋）电子转移反应的热力学

使用自制的ＩＴＯ导电玻璃恒温光透薄层电极，测定邻菲罗啉亚铁配合物在氯化钾介质中的电极氧化过程的电子转移数ｎ和克式量电位，研究与温度的关系，测定了其电极反应的热力学函数，得出该电极反应为放热反应．

1-羟基-2(1H)-吡啶硫酮及其甲基衍生物与Cr(Ⅲ)配合物的合成和性质

Edrissi认为Cr（Ⅲ）与1-羟基-2（1H）-吡啶硫酮（HPT）的甲基衍生物不能给出任何反应,并且将与HPT的配合物注明为绿色溶液。本文在过去工作的基础上合成了S-（1-氧化-2-吡啶基）硫代苯甲酸酯（PTB）和3-CH3-PTB;并合成了3个铬配合物。通过元素分析,紫外-可见,红外光谱,摩尔电导和TG-DTA-DTG作了表征。探讨了形成机理并研究了抑菌活性。

Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与苯甲酰丙酮双核配合物的合成和性质

合成了两个新的双氯桥联的同双核配合物,M_2(BZA)_2Cl_P·xH_2O(BZA=苯甲酰丙酮烯醇式阴离子,M=Ni,x=1;M=Zn,x=2),通过元素分析、红外光谱,固体反射光谱、磁化率测定对配合物进行了表征,测定了Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率(4-300K),其数值用最小二乘法与从自旋Hamiltonian算符(?)=-2J(?)_1·(?)_2导出的磁化率理论曲线很好拟合.求得交换积分J=1.36cm^(-1),表明Ni(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)之间有较弱的反铁磁自旋相互作用.通过对两个配合物的TG-DTA-DTG分析及其对部分热解中间体的元素分析和红外光谱检测结果提出了它们的热分解机理.

1－羟基－2（1H）－吡啶硫酮及其甲基衍生物与Au（Ⅲ）配合物的合成和性质

合成了１－羟基－２－（１Ｈ）－吡啶硫酮（ＨＰＴ）及其甲基衍生物的［ＡｕＬ２］ＯＨ型配合物（Ｌ＝ＰＴ－，３－ＣＨ３－ＰＴ－和４－ＣＨ３－ＰＴ－）．用元素分析，紫外光谱，红外光谱，１ＨＮＭＲ谱，摩尔电导，ＴＧ－ＤＴＡ－ＤＴＧ进行了表征，用循环伏安法研究其氧化还原性质，含甲基的配合物有较强的抑菌活性。

中国人寰椎横突后沟(管)的观察

作者为积累祖国解剖学资料,因而进行了本工作。本文所用材料为在浙江省收集的264个中国成人的干燥寰椎,全部标本未分性别和年龄。在遇到寰椎横突后根背侧的针尖样细孔时,未列入横突后管的范畴内,只有当孔径在1mm以上时才算作横突后管。

副二腹肌

作者在一例成年男尸上发现了副二腹,现将解剖结果记录如下:两侧二腹肌后腹以及与其相邻的茎突舌骨肌无异常所见。左、右二腹肌前腹均起自下颌骨的二腹肌窝,都各自移行为中间腱,左侧二腹肌前腹最大横径为14毫米,长径为28毫米;右侧二腹肌前腹最大横径为12毫米,长径为31毫米。在左、右二腹肌前腹的内侧均有一块副肌腹存在,也都起自同侧的下颌骨二腹肌窝内,两侧副肌腹起始部之间的距离为6毫米。

一、国外元古宙铅-锌-铜多金属矿床研究的新进展

该文是天津地质矿产研究所情报研究室的情报调研成果,经系统搜集了1980年以来有关国外元古宙铅-锌-铜多金属矿床的新资料汇编而成。现征得作者同意在本刊全文刊载,供读者参考。因篇幅较长,分两期刊完。

二、矿床类型及其构造特征

据前寒武纪200多个铅-锌-铜多金属矿床实例,经研究分析从中选出80多个比较主要的典型矿床,作出了“世界前寒武纪主要铅-锌-铜多金属矿床分布图”(图2-1)、矿床时空分布图(图2-2)及汇总出“国外前寒武纪主要铅-锌-铜多金属矿床分类与特征对比表”(表2-2),“国外前寒武纪主要铅-锌-铜多金属矿床一览表”(表2-1)。从这些实际资料中看出,元古宙铅-锌-铜多金属矿床类型不同,其构造位置与构造特征有异,各自的特征明显。