用二(2-乙基己基)二硫代磷酸-三辛胺协萃体系分离锌和镉

分别应用二（2-乙基己基）二硫代磷酸（D2EHDTPA）和D2EHDTPA-三辛胺（TOA）协萃体系进行了锌、镉分离的研究。D2EHDTPA萃取锌和镉的等摩尔系列法、红外光谱、核磁共振的测试结果表明，萃合物的组成可能为CdA_2和ZnA_2。应用D2EHDTPA-甲苯体系时，镉容易完全萃取，但有机相中的镉很难反萃下来。应用D2EHDTPA和TOA组成的协萃体系时，镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取，也能很容易地从有机相中反萃下来，实现镉与锌的分离。萃取速度的控制步骤是界面反应。

湿法炼锌中性浸出液中铜、镉的萃取分离无渣净化工艺

用ＡｃｏｒｇａＭ５６４０萃取剂对硫酸锌浸出液优先萃取分离铜．用二（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）和三辛胺（ＴＯＡ）协萃体系进行锌、镉分离．应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－甲苯体系时，镉完全萃取，但有机相中的镉很难反萃．应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－ＴＯＡ协萃体系时，镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取，也能很容易地从有机相中反萃，实现镉与锌的分离．提出了从硫酸锌中性浸出液萃取分离铜、镉的无渣净化新工艺．

应用电泳沉积法制备固体电解质(8YSZ)薄膜

应用电泳沉积法制备钇稳定二氧化锆（8YSZ）薄膜，探索了影响电泳沉积层密度、厚度、粘附性和形貌的诸多因素，确定的最佳工艺操作条件是粉末浓度为100g／1。电场强度为30V／cm，沉积时间为30s。轻微搅拌或不搅拌。经重复电泳沉积-烧结，获得厚为26～56μm，硬度为4．33GPa，在1000℃时O2-电导率为12．2S／m和O2-电导激活能为1．09eV／mol的薄膜。

电泳沉积法制备固体电解质薄膜的沉积速率和沉积机理

研究了用电泳沉积法制备含钇８末在悬浮介质中的荷电机理；采用界面移动法测定了８ＹＳＺ粉末在有机悬浮液中的电泳淌度和ξ电势，研究了ξ电势的影响因素；考察了８ＹＳＺ粉末在有机悬浮液中的分散性和稳定性；研究了电泳沉积的动力学规律，确定了电泳沉积过程的速度控制步骤，推导出电泳沉积速率方程．利用重复沉积－烧结法制备的致密化薄膜厚度为２６～５６μｍ，硬度为４．３３ＧＰａ，在１０００℃时Ｏ－２电导率为１２．２Ｓ／ｍ，电导激活能为１．０９ｅＶ．

用电泳沉积-电沉积联合法制备二氧化锆(YSZ)薄膜

先用电泳法在掺锶锰酸镧（Ｌａ_０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ_３－ＬＳＭ）基片沉积一层忆稳定二氧化锆（ｙｔｔｒｉａ-ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｚｉｒｃｏｎｉａ-ＹＳＺ）薄膜，在烧结后的电泳薄膜上进行若干次电沉积和烧结，以封堵薄膜中孔隙进行．上述联合法综合了电泳沉积薄膜附着力强，烧结时不龟裂的优点和电沉积薄膜的颗粒细，易烧结性的优点，较好地解决了电化学沉积膜难以烧结致密的问题．制备出的薄膜致密性高，厚度为８～１４μｍ．

二氧化锆电泳沉积膜的致密化烧结

研究了钇稳定二氧化锆（8YSZ）微粉在金属陶瓷Ni－8YSZ基片和基管上的电泳沉积膜的致密化烧结过程。烧结收缩率△L／L随温度T的增高而增大，在1100～1300℃期间，收缩率随温度增加而急剧增加。重复沉积－烧结2次即可达到基本不漏气，每次重复增加厚度约为13μm。烧结后的8YSZ的晶型仍是稳定立方相。1440℃烧结2h的8YSZ薄膜硬度为4．33GPa，与文献报道的块体8YSZ硬度值相近，并且在1000℃时具有12.2S／m的0-2电导率和1．09eV的0－2电导激活能。

一种水分散型多隔层混合室混合澄清萃取器的设计及操作性能

从减小液滴内传质阻力、提高两相间传质速率和改善混合室中两相的停留时间分布等方面对油分散型单混合室混合澄清萃取器(OWSMMS)的设计进行了改进,设计了水分散型多隔层混合室混合澄清萃取器(WOMMMS)以提高混合澄清萃取器的分离效率.在实验中分别应用OWSMMS和WOMMMS进行稀土分离,比较了它们的操作性能.在实验条件下,通量为1.46～2.92m^3/(m^2·h)时,轻/重稀土的相对分离效率比β_(qz)为1.426,相邻元素的相对分离效率比β_(ab)一般都大于1,说明WOMMMS的操作性能明显优于OWSMMS.

协同催化氧化体系中锌精矿的直接浸出

由铁离子、铜离子和氮氧物等电子传递媒介组成协同催化氧化剂。在硫酸介质中，在常压低温条件下直接浸出硫化锌精矿，硫化物中的硫部分转化为元素硫和部分转化为硫酸。浸取时，多种催化氧化剂同时在液固界面、气固界面参加反应，又同时在气相中、液相中、气液界面获得再生，从而极大地提高了浸出速率。在实验条件下，锌的回收率达９５％以上。在浸出初期，浸出过程由表面化学反应动力学控制。随着浸出过程的进行，产生的硫磺及不溶硫酸盐在矿粒周围形成的包裹层越来越厚，固－液相界面中的扩散过程逐渐变成浸出过程的限制步骤。温度、粒度、酸度、催化剂浓度等对浸出速度均有较大影响，本文提出的协同催化氧化浸出工艺对矿物品位和形态无严格要求，可以处理不宜焙烧的复杂矿和低品位矿。过程不排放灰尘、ＳＯ２，Ａｓ２Ｏ３、汞等有毒烟气。与现有的直接浸出技术比较，协同催化氧化浸出的优点为在常温、常压或微负压条件下操作；应用廉价的空气而不用纯氧；设备的腐蚀问题容易得到解决。

液滴在自由沉降时的质量传递

对运动液滴的质量传递方程进行变量分离,获得了双变量的刘维尔方程.应用变分法和瑞利—里兹方法求出双变量刘维尔方程的特征值及特征函数.运动液滴质量传递方程的解是对应于不同特征值的特解的迭加F=1-2/πsum from n=1 to k(1)B_nexp(-λ_n^2τ)(?)Z_n(x,y)dxdyNewman的刚性球模型和Kronig-Brink的内环流模型是本工作所发展的模型的两个极端情况,上述方程计算结果与水-正丁醇-丁二酸的实验结果是互相吻合的.

掺锶锰酸镧—二氧化锆氧气传感器的制备及其性能测试

利用喷雾热解所制务的La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_5超微粉末制作电极材料,用8YSZ超微粉制作固体电解质,制成了氧传感器。以N_2—O_2混合气体为待测气体、以空气为参比气体在不同的温度及氧分压下测量了该氧传感器浓差电势的大小。实验结果表明该氧传感器的输出电势与温度和氧分压的关系符合Nernst方程并对氧分压的微量变化反应灵敏。回归得到的该氧传感器的实际刻度方程为: Em(mV)=0.0246T+0.0490TlgP+11.83 该氧传感器能在氧化性、中性及弱还原性气氛的场合下获得实际应用。

由转盘塔内连续相溶质浓度轴向分布 估算传质系数和轴向混合系数的研究

根据转盘萃取塔内连续相溶质浓度的轴向分布进行了参数估算.在估算中应用液滴尺寸分布,将带轴向混合的柱塞流模型应用于塔内连续相,将前混模型应用于分散相.参数估算结果表明:应用d_(32)所获得的连续相轴向混合系数E_c和传质系数k_c的估算值比应用液滴尺寸分布所得的E_c、k_c的估算值偏高;如果忽略液滴生成过程传质的影响,k_c的估算值略有增加,而E_c的估算值则明显偏高.

两相逆流层流边界层内质量传递的近似计算法

应用边界层理论的近似方法获得两相逆流时相界面两恻在层流条件下的速度分布和溶质浓度分布。界面两侧的质量传递系数分别为:k_dx/D_d=(δ_d/Δ_d)(74U_d+115u_b/630)^(1/2)(x/D_d)^(1/2)k_cx/D_c=(δ_(1c)/Δ_C)(115-64G1+31G_1~2/630(1+G_1))^(1/2)(x_v_c)^(1/2)实验结果表明上述方程可以用来近似代表两相逆流时层流状态下形成液滴后在边界层内的质量传递,为传质计算提供一种较为准确、简便、实用的方法。

固体氧化物电解质燃料电池阴极研究的新进展

阴极（空气电极）是固体氧化物电解质燃料电池的关键部件之一.本文总结了近年来关于固体氧化物电解质燃料电池阴极的研究状况，包括材料的选择和制备、电极的制备和电化学性质的研究，提出了今后的研究重点．

有机硫代磷酸萃取剂的湿法冶金应用与研究述评

有机硫代磷酸与有机磷酸结构相似，但它以硫离子与被萃取金属离子配位成键，因此，可在更低的ｐＨ值下萃取某些金属离子，并且萃取的顺序与金属硫化物沉淀顺序相一致，这种特性拓宽了金属离子萃取分离领域。本文综述了有机硫代磷酸萃取剂的湿法冶金应用与研究，还对这类萃取剂的萃合物组成、萃取反应式、协萃效应、萃取动力学以及萃取性能的理论解释等进行了述评。

电化学沉积法制备钇稳定ZrO_2(YSZ)薄膜

The yttria-stabilized zirconia(YSZ)film was fabricated on the La 0.8 Sr 0.2 MnO 3(LSM)substrate by electrochemical deposition.The effects of electrochemical deposition conditions on morphological structure of Y(OH) 3 -Zr(OH) 4 film were studied.The optimal conditions for depositing homogeneous and compact hydroxide film were obtained.The experimental results show that the density of the electrophoretic deposition film is increased remarkably if electrochemical deposition is applied to fill in the pores.

水热反萃法制备纳米α-Fe_2O_3

应用水热反萃技术从负载铁的环烷酸 异辛醇 煤油有机相中制备了α Fe2 O3 纳米粉末。红外光谱分析表明环烷酸在实验条件下是稳定的 ;TEM表明 ,制得的粉末颗粒组成均一、结晶完好、近似椭球形 ,平均粒径在 2～ 30nm范围 ,此法不产生环境污染。粉末的粒度可以通过改变铁浓度、水相pH值、温度、反萃时间和加入表面活性物质等措施得到控制。

中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)电解质材料

在固体氧化物燃料电池（ＳＯＦＣ）研究中，中低温ＳＯＦＣ的研究日益受到人们的重视，研究热点主要集中在电解质材料及其薄膜制备，主要包括锆基电解质薄膜（１～２０μｍ），铈基电解质，铋基电解质以及复合氧化物电解质材料的研究，其ＳＯＦＣ操作温度一般在５００～８００℃。其中以各种掺杂铈基电解质研究最多，而且在中低温ＳＯＦＣ应用中已显示出一定的潜在优势。

硫代磷酸/伯胺N_(1923)协同萃取锌和镉的机理

有机硫代磷酸/伯胺N_(1923)协同萃取锌、镉的萃取率随pH的变化较为反常,可能因伯胺N_(1923)与硫酸作用进而聚力反向胶束。实验表明,如以(N_(1923))_n·H_2SO_4表示反向胶束的实验式,N_(1923)与H_2SO_4比值n多为3左右,可能与空间效应相关。萃取机理为: M^(2+)_(a)^(2+)+2BHA_(o)+(2/n)SO_4^(2-)_(a)=MA_(2(o))+(2/n)(B_n·H_2SO_4)_(o)+2(1-2/n)H^+_(a),n=3,4,5。

La_xSr_(1-x)MnO_3超细粉性能研究

ＬａｘＳｒ１－ｘＭｎＯ３超细粉末用喷雾热解法制备。ＥＤＡＸ法分析结果表明粉末化学组成与原料化学配比基本一致。焙烧前粉末为无定形，１２００℃焙烧２ｈ后转变为畸变六方－菱形钙钛矿结构。用ＳＥＭ及ＴＥＭ观察了粉末形貌，并测定了粉末的比表面积及粒度分布。粉末导电性能研究表明，粉末样品呈金属导电类型。在还原气氛中粉末将被还原而产生结构降解。粉末与５ＹＳＺ粉末１２００℃共烧结５ｈ，无新相生成，仍是畸变六方－菱形钙钛矿结构。

有机溶剂在浆萃取对锌精矿直接浸出的影响

研究了锌精矿直接浸出时的在浆有机溶剂萃取 ,通过扫描电镜分析比较了浸出前矿粒以及两种不同浸出渣的表面形貌。结果表明 ,四氯乙烯是一种非常有效的萃硫有机溶剂 ,其加入时间控制为 0 .5～ 1.5h。当有机相与无机相 (O/A)之比值小于 1/ 5 0时 ,锌浸出率随O/A比值的增大而增大 ;但当O/A比值超过 1/ 5 0时 。