反相高效液相色谱测定在乙醇酸和草酸存在下的乙醛酸含量

采用反相高效液相色谱分离测定了乙醇酸和草酸共存下乙醛酸的含量。色谱柱为Hypersil ODS-C18柱（4．6mm×100mm，5μm），流动相为乙腈-水，检测波长为210nm。探讨了流动相的pH及其配比对分离度和灵敏度的影响。以峰面积对乙醛酸浓度（g·L^-1）作图所得校正曲线的线性回归方程为Y=1．934×10^3X＋0．067×10^3（r=0．9999），方法的检出限（2S／N）为5×10^-7g·L^-1。方法的测定回收率为98．1%-100．4％，相对标准偏差为0．4％。

微波萃取-高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素和咖啡因

选用乙酸乙脂为萃取剂，采用微波技术萃取茶叶中表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素及咖啡因（CAF），用高效液相色谱法（HPLC）法测定。通过正交试验，得到微波萃取四组分总量的最佳条件为萃取温度100℃，萃取时间10min，浸润水与乙酸乙酯体积比1：8，其相对标准偏差和回收率分别为2．1％～2．4％和54．2％～100．1％。

微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法

微波萃取反相高效液相色谱法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取、分析时间短并可排除其它基质干扰,所用试剂少且污染小;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。

微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法

采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。

L-谷氨酸-γ-乙基酯的微波合成方法研究及分析

对L-谷氨酸-γ-乙基酯的微波合成方法进行研究,采用HPLC法进行分析测定。实验表明,不同的微波辐射时间、温度及催化剂用量对合成反应的影响较大。经试验得到最佳的反应条件:微波辐射温度45℃,微波辐射时间为30 min,催化剂用量为1.1 mL,其产率可达80%以上。实验结果说明,微波技术可用于L-谷氨酸-γ-乙基酯的合成,方法操作简便、反应时间短、产率高,具有一定的实用价值。

苯甲酸甲酯微波合成研究

研究了微波辐射下苯甲酸甲酯的合成新方法。考察了微波辐射温度、微波辐射时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对反应的影响。经正交实验设计得到最佳反应条件:微波辐射温度为70℃,辐射时间为15 min,酸醇摩尔比为1∶3,催化剂用量为3 mL。产率可达93%以上。结果表明,微波技术用于苯甲酸甲酯的合成,操作简便、反应时间短、产率高,具有一定的实用价值。