帕瑞昔布对经前期综合征大鼠外周血和下丘脑5-HT和β-ET表达的影响

目的探讨帕瑞昔布治疗经前期综合征(PMS)的效果及可能机制。方法将45只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组及治疗组,每组15只。模型组及治疗组采用慢性束缚应激法制作PMS模型,持续7 d。造模第5～7天,治疗组每天肌注一次帕瑞昔布(0.72 mg/kg)。造模成功第8天处死各组大鼠。ELISA法检测外周血雌二醇(E2)、5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)水平,Western blot法检测下丘脑组织5-HT、β-EP表达。结果①与正常组比较,模型组和治疗组血浆E2水平显著升高(P均<0.05);治疗组与模型组血浆E2水平差异不显著。②与模型组比较,正常组和治疗组血浆5-HT和β-EP水平显著升高(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,治疗组血浆5-HT和β-EP水平显著降低(P均<0.05)。③与模型组比较,正常组和治疗组下丘脑5-HT和β-EP水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与正常组比较,治疗组下丘脑5-HT和β-EP水平显著降低(P均<0.05)。结论帕瑞昔布对PMS大鼠外周血E2水平无明显影响,但能增加5-HT和β-EP在外周血和下丘脑的表达。

帕瑞昔布钠预先干预对经前期综合征模型大鼠的作用

目的研究帕瑞昔布钠预先干预对经前期综合征（premenstrual syndrome，PMS）模型大鼠的作用。方法36只Wiser大鼠依阴道涂片法确定大鼠动情周期，分别将处于动情后期的大鼠采用完全随机分组方法分为：正常组（c组），模型组（M组），模型＋帕瑞昔布钠组（A组）。采用慢性束缚应激法复制PMS模型，持续7d。造模第5天。7天，A组给予帕瑞昔布钠肌注0．72ms／ks。造模成功后，于第8天处死大鼠。免疫组化检测大鼠子宫内膜组织环氧化酶-2（cycloxygenase-2，COX-2）、前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）的表达，Westernblot法检测大鼠大脑海马组织COX-2、PGE2的表达。结果①M组和A组大鼠子宫内膜COX-2表达高于C组，差异有统计学意义（P〈0．01）；与M组（0．46±0．11）比较，A组（0．31±0．12）子宫内膜COX-2表达显著降低32％（P〈0．05o②M组和A组子宫内膜PGE2表达较c组显著增加（P〈0．01）；与M组（0．49±0．08）比较，A组（0．39±0．09）子宫内膜PGE2表达显著降低18．9％（P〈0．05）.③M组和A组大鼠海马组织COX-2表达高于C组，差异有统计学意义（P〈0．01）；与M组（0．91±0．03）比较，A组（0．72±0．05）大鼠海马组织COX-2表达显著降低20．8％（P〈0．05）。④M组和A组大鼠海马组织PGE2表达较c组显著增加（P〈0．01）；与M组（1．13±0．03）比较，A组（0．92±0．06）大鼠海马PGE2表达显著降低18％（P〈0．05）.结论帕瑞昔布钠预先干预能降低PMS模型大鼠子宫内膜及大脑海马部位COX-2、PGE2的表达。