热解兰炭(SCs)基活性炭高效吸附SCs废水中苯酚的动力学和热力学

以神府煤田盛产的优质侏罗精煤中低温热解兰炭(SCs)为原料,KOH活化制备了SACs,研究了用于去除SCs废水中苯酚的热力学和动力学。采用比表面积测试(BET)分析、扫描电镜(SEM)观察、傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试对SACs进行了微结构、形貌和表面官能团的表征。结果表明,KOH/SCs的质量比和热解温度是影响ASACs性能的主要因素。随着KOH/SCs质量比的增加和热解温度的升高,样品的比表面积先增大后减小。850℃,KOH/SCs质量比为4∶1时制备出具有丰富微孔的ASAC4,其比表面积为1689 m^(2)/g,孔体积为0.75 cm^(3)/g,平均孔径为1.81 nm,室温下,其对苯酚的最大吸附量为220.13 mg/g。动力学和热力学分析发现吸附是自发放热过程,符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型,SCs去灰后制备的多孔材料吸附苯酚能力增强了25.87%。

温度对化学气相沉积碳化硅涂层的影响

以三氯甲基硅烷和氢气为气源,研究了化学气相沉积碳化硅过程中,温度(850-1350℃)对沉积速率、反应物消耗效应、涂层形貌和相结构的影响.用磁悬浮天平在线实时称量基体质量变化进行动力学研究;采用扫描电镜和X射线衍射对样品做了表征.结果表明,沉积过程存在四个控制机理:a区(<1000℃)为表面反应动力学控制;b区(1000-1050℃)主要是HCl对沉积的抑制作用;c区(1050-1300℃)是表面化学反应和传质共同控制;d(>1300℃)为传质为限速步骤.由于不同的控制机制,导致所得涂层的形貌存在差异.含碳含硅中间物质浓度的减小、HCl增多和MTS的分解共同导致反应物消耗效应.涂层由热解碳和碳化硅两相组成,温度的升高使热解碳相减少,碳硅比接近1.

MTS/H_2体系CVD SiC的气相分析

采用CG/MS定性定量分析了MTS/H_2体系CVD SiC的气相组成,考察了沉积温度、总压和流量对气相组成的影响,从反应速率和分子浓度大小的角度出发,分析了MTS在H_2中的分解步骤.主要结论如下:(1)检测到CH_4、C_2H_6、C_2H_4、C_3H_6、C_2H_2、MTS、SiCl_4和CH_3SiHCl_2物质,其中CH_4和SiCl_4的含量较高.(2)体系温度、总压和总流量对气相组成有显著影响,其影响规律与热力分析结果一致.(3)MTS主要以Si-C键断裂引发分解反应,经历与原反应气反应、中间物质和副产物生成等主要阶段,CH_3→C_2H_6→C_2H_4→C_2H_2是生成烷烃化合物的主要路径.

化学气相沉积碳化硅的热力学分析

根据吉布斯自由能最小原理,采用FACTSAGE计算软件,重点对MTS/H_2体系化学气相沉积碳化硅进行了均相平衡计算,评价了体系中主要化合物对沉积碳化硅的作用.结果表明,低温和高压下,SiCl_4和CH_4的含量最多,不饱和物质和自由基的含量非常少,温度的升高和压力的下降可显著提高不饱和物质和自由基的浓度;高温和低压下,SiCl_2和C_2H_2可能是形成碳和硅的主要先驱体,其它稳定物质如碳氢化合物、有机硅化合物和硅烷等由于浓度太小和表面反应粘结系数低,对碳化硅的沉积可以不予考虑;体系中几乎没有含Si-C和Si-Si键的物质,说明碳化硅是经过碳和硅独立形成,二者的相对速率决定了碳硅比.

丙烯热解炭过程的气相产物分析和动力学研究(英文)

以丙烯为碳源,在700℃～1200℃进行化学气相沉积热解炭。采用气相色谱和质谱联用对反应过程中的气体产物进行定性和半定量分析,采用磁悬浮天平实时称量反应过程中的固相产物进行动力学研究,在此基础上提出丙烯分解形成热解炭的机理。气相产物的分析结果表明:丙烯热解过程产生30多种芳香化合物,随着温度的升高,主要反应生成物由萘转变为苯;动力学研究结果表明,800℃～1000℃的活化能为137±25kJ/mol,生成乙炔的基元反应控制固相产物的形成。当温度高于1000℃时,沉积行为由气相分子通过边界向固相表面扩散和气相成核共同控制,形成热解炭的主要物质逐渐由苯转变为不饱和碳氢化合物如乙烃,乙烯等。

铑与2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸体系极谱波的研究

Rh（Ⅲ）-2-（6-甲基苯并噻唑偶氯）-5-二乙氨基苯甲酸络舍物在pH=5．0的HAc—NaAc缓冲液中有一较灵敏的极谱波，其峰电位EP1为-554mV（vs．SCE），加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰电流增加8．7倍，峰电位EP1负移至-600mV（vs．SCE）。铑的质量浓度在0．05～65μg/L与二阶导数峰电流IP”有良好的线性关系，检出限为7．8ng／L。经多种电化学方法证明该波为络舍吸附波，其电极过程为不可逆，电子转移数为2。此外试验了多种共存离子时峰电流Ip”测量的影响。所拟方法已用于13X分子筛催化剂中痕量铑的测定。结果与推荐值基本相符，6次测定的相对标准偏差（RSD）为3．6％。

红枣冻干预冻工艺优化研究

采用电阻法测量了红枣的共晶点温度,其值为-32℃。在实验室冻干机上分别进行了单因素和正交实验,研究了冻结速度、枣片厚度、冻结温度和冻结时间对红枣预冻结的影响情况,得到了红枣冻干过程的冻结工艺最优参数为:冻结速度-1.0℃/min,枣片厚度8 mm,冻结温度-38℃,冻结时间210 min。

钴(Ⅱ)与2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸体系盐酸羟胺催化吸附波的研究

Co2 +_2_[2_(6_甲基苯并噻唑偶氮 )]_5_二乙氨基苯甲酸在硼砂 -NH2OH·HCl体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -594mV(vs.SCE) ,钴质量浓度在0.7～1000μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.16μg/L。经多种电化学方法证明该波为络合催化吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响。所拟方法已用于维生素B12 中钴的测定 ,结果令人满意。

渗硅技术原位制备Ti_3SiC_2-SiC复合材料的新工艺(英文)

提出制备Ti3SiC2-SiC复合材料的一种新思路,即利用液态硅渗透TiC/C预制体原位反应制备Ti3SiC2-SiC复合材料,并采用XRD、SEM和EDS考察了材料的显微结构和力学性能.结果表明:制备出材料主要由Ti3SiC2相组成,SiC相含量较少;Ti3SiC2晶相呈现出3～10μm大小的层状结构;施加10kg的压力下测得样品S1550-1,S1550-3和S1550-4的硬度分别为6.8GPa、7.1GPa和7.8GPa,它们的密度在3.55～3.96g/cm3范围内.实验结果表明,利用液态硅渗透技术原位制备Ti3SiC2-SiC复合材料是一种可行的新工艺.

流动注射-抑制化学发光法测定葡萄籽提取物中原花青素

基于在碱性条件下 ,原花青素对H2O2-Luminol体系有显著的抑制作用 ,结合反相流动注射技术 ,首次建立了流动注射 -抑制化学发光测定葡萄籽提取物中原花青素的含量 ;原花青素质量浓度在0.2～20.0mg/L范围与相对发光强度呈线性关系 ,检出限为0.1mg/L ,采样频率为140次/h,对10.0mg/L的原花青素平行测定11次 ,其RSD为1.2 % ,回收率为97 %～103% ;该方法用于原花青素的测定 ,结果令人满意。

离子液体介质中尿素醇解法合成碳酸二甲酯的工艺优化

以离子液体为介质,采用正交试验法确定尿素醇解法最佳合成碳酸二甲酯的条件,通过极差分析和方差分析法结果对比,最终确定尿素醇解法最佳合成碳酸二甲酯的条件是:150℃下,离子液体与尿素化学计算量比为2.0下合成7个小时。

榆林市兰炭产业技术现状及发展对策

介绍了当前榆林兰炭产业的技术现状、科技创新等情况,从现有直立炉的运行、粉煤干馏技术、煤焦油的深加工、煤气的综合利用四个方面出发,详细分析了产业发展中存在的几个技术问题,并提出了实现技术升的基本思路和途径,展望了兰炭产业的发展前景。

计算化学研究进展

通过对计算化学的产生、发展和现状的一般性介绍,说明计算化学作为一门新兴的交叉学科,必将对现代化学的进一步发展起到巨大的推动作用;通过对其基本应用的介绍,提供化学计算研究中的一般方法和思路。

化学气相沉积热解碳的原位动力学研究(英文)

以丙烯和氩气为气源,在800～1200℃,1～15 kPa和25～500 sccm条件下进行化学气相沉积热解碳,采用磁悬浮天平实时称量热解碳的生成量进行动力学研究。结果表明,1000℃以下,化学反应控制沉积过程,乙炔的生成为限速步骤;当温度高于1000℃时,转变为气相传质控制,温度是影响沉积机理最重要的热力学参数。压力和滞留时间对沉积速率的影响说明热解碳是通过一系列气相连续反应后形成的。采用实验测得的活化能137±25 kJ/mol和丙烯分压一级反应级数,确定了总的动力学方程式,并用实验结果验证了其有效性。

溶胶凝胶法中溶剂挥发速度对孔微观形貌的影响研究

借助溶胶-凝胶法,设计系列实验控制溶剂的不同挥发速度,探素其对溶胶凝胶法制备SiO_2结构形貌的影响,表征了多孔材料的显微结构及孔结构特性,分析了多孔结构的搭建机理。研究结果表明,随着孔面积的增多、温度的升高及高径比的减小,即溶剂挥发速度的增强,样品的孔径变大,孔分布均匀性降低,孔壁由三维结构向一维结构转变。该实验结果为实现制备一定结构形貌的二氧化硅提供科学价值和指导意义。

十二烷基苯磺酸钠存在下铑(Ⅲ)与5-Br-TAMB体系络合吸附波的研究

在表面活性剂存在下,研究了铑(Ⅲ)与2 (5 溴 2 噻唑偶氮) 5 二甲氨基苯甲酸络合物吸附波.结果表明,在pH=5.0的HAc NaAc缓冲液中,Rh3+ 2 (5 溴 2 噻唑偶氮) 5 二甲氨基苯甲酸络合物有一较灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-574mV(vs.SCE),加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰高增加3.7倍,峰电位负移到-584mV(vs.SCE).铑质量浓度在0.15～6.0μg/L范围内与峰电流I′p有良好的线性关系,检出限为0.086μg/L.经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2.此外还试验了多种离子对峰电流I′p的影响.所拟方法已用于13X分子筛催化剂中痕量铑的测定.

无机化学教学中的创新教育研究

创新是国家进步的灵魂,是国家繁荣发展的动力,也是现代知识经济信息化社会对人才的基本要求,更是高等教育的重大任务。通过教学实践培养具有创新能力和竞争能力的优秀学生,是衡量高校教学质量的度量衡,也是每位大学教师的机遇和挑战。文章主要以高校无机化学为例,探讨了无机化学教学中的创新教育研究方法和措施,为更好地进行高校无机化学教学提供了一个有效的参考方法与实施方案。

Na_2O_2吸收CO_2的实验研究

本文通过理论计算和实验,对Na2O2作为CO2的吸收剂和供氧剂的可行性及发生条件进行研究,认为只有在不断提供水的前提下,Na2O2才能作为供氧刑和CO2的吸收剂。

福建省农村饮用水现状调查

目的掌握福建省农村饮用水现况,为各级政府决策提供科学依据。方法按比例分层随机选择水质调查(监测)点,采集集中式供水末梢水和分散式供水储水器水进行检验。结果我省农村集中式供水占51.29%,分散式供水占48.71%;集中式供水水源以水库为主,占38.06%;分散式供水以浅井为主,占49.49%;以地面水为水源占41.4%,以地下水为水源占58.6%。全年水质监测合格率为54.8%,其中丰水期合格率53.2%,枯水期合格率56.5%;集中式供水合格率61.7%,分散式供水合格率44.0%;以地面水为水源的水质合格率59.4%,地下水为水源的水质合格率51.1%;总大肠菌群合格率69.8%,细菌总数合格率85.6%。结论我省近50%农村人口为分散式供水,改水任务十分艰巨;饮用水质合格率低,微生物超标为主因。

丙烯化学气相沉积热解碳的动力学研究

以丙烯为碳源,利用磁悬浮天平热重系统研究了化学气相沉积热解碳的原位动力学,采用气质联用仪对热解气相冷凝物进行了定性和半定量分析.结果表明:当稀释比为4,总压力为6kPa,丙烯流量为20sccm时,丙烯在850～1100℃之间的热解反应表观活化能为(201.9±0.6)kJ/mol,沉积过程为气相均相反应控制,高温时冷凝物以单环芳烃为主,低温时主要为双环和多环芳烃;在900和1000℃下,丙烯分压在0.3～6.5kPa范围内的热解为一级反应;由于受有效反应时间和丙烯通量的共同作用,沉积速率随滞留时间的延长先增大后减小,在900℃下滞留时间为0.6s时出现最大值.