丹参川芎嗪注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较研究

目的:评价丹参川芎嗪注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的冠心病心绞痛患者120例随机分为治疗组60例,两组给予常规药物的基础上,治疗组给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组给予丹参注射液静脉滴注。结果:治疗组心绞痛临床疗效总有效率91.7%,对照组为73.1%;治疗组心电图疗效总有效率86.7%,对照组心电图总有效率58.3%,两组总有效率比较有显著差异性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液与丹参注射液均能缓解心绞痛症状和改善心肌缺血,但是丹参川芎嗪注射液能改善心肌细胞的代谢,从而避免因冠状动脉缺血对心肌造成损害,减少心绞痛的发生有更好的效果。

奎硫平对精神分裂症患者肝功能的影响

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症期间对患者肝功能的影响。方法对90例单用奎硫平治疗的精神分裂症患者,于治疗前及治疗第4、8w末分别检测肝功能。奎硫平起始剂量50-100mg·d-1,最大剂量≤800mg·d-1,平均剂量476± 167mg·d-1。治疗期间不联用其它抗精神病药物。结果治疗前肝功能异常17例,均给予保肝药物治疗;治疗第4w末肝功能异常30例;治疗第8w共检测64例,其中25例肝功能异常。结论奎硫平与其它抗精神病药一样,均可导致无黄疸性肝功能异常,多数患者较轻微,易恢复。

文拉法辛与米氮平治疗抑郁症的对照研究

目的评价文拉法辛与米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将76例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛和米氮平治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果文法拉辛显效率76.3%,有效率92.1%,米氮平组为73.7%,89.5%,两组疗效相仿。在治疗2周末时,文法拉辛组减分多于米氮平,差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论文拉法辛和米氮平抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。

文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的评价文拉法辛与帕罗西汀抑郁症的疗效及安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果文法拉辛显效率为75%,有效率为91.7%,帕罗西汀组为72%,89.9%,两组疗效相仿。在治疗2周末时,文法拉辛组减分多于帕罗西汀,差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论文拉法辛和帕罗西汀抑郁疗效肯定,不良反应轻。

王士骐《皇明驭倭录》述评

王士骐关注现实,在经世致用的思想指导下辑录有关日本的史料,撰成《皇明驭倭录》。此书是研究洪武至万历二百余年间沿海防务部署、体制以及军饷供应、攻守方略等的重要参考资料,也是今人了解和研究明朝和日本关系演变的重要文献。

文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的评价文拉法辛与舍曲林抑郁症的疗效及安全性。方法将76例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛和舍曲林治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果文法拉辛显效率76.3%,有效率92.1%,舍曲林组为73.7%,89.5%,两组疗效相仿。在治疗1周末时,文法拉辛组减分多于舍曲林,差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论文拉法辛和舍曲林抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例女性精神分裂症分为阿立哌唑组和利培酮组进行研究,疗程10周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果阿立哌唑的有效率为92.1%,利培酮的有效率为89.5%,两组疗效差异无显著性。2种药物均无严重不良反应,阿立哌唑组的肌强直、静坐不能以及闭经、泌乳的安全性明显低于利培酮组。结论阿立哌唑为一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药。

文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的：评价文拉法辛与舍曲林抑郁症的疗效及安全性。方法：将76例抑郁症患者随机分为两组，分别给予文拉法辛和舍曲林治疗，疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：文法拉辛显效率76．3％，有效率92．1％，舍曲林组为73．7％，89．5％，两组疗效相仿。在治疗1周末时，文法拉辛组减分多于舍曲林，差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论：文拉法辛和舍曲林抗抑郁疗效肯定，不良反应轻。