丹参总丹酚酸与三七总皂苷对大鼠脑缺血再灌注及中性粒细胞呼吸爆发的影响

目的 :研究丹参总丹酚酸、三七总皂苷及其不同比例配比对实验性大鼠脑缺血再灌注及多形核中型粒细胞呼吸爆发的影响 ,探讨其配伍意义及机制。方法 :通过椎动脉及颈总动脉阻断的大鼠脑缺血再灌注模型研究丹参总丹酚酸、三七总皂苷及其不同配比对脑缺血的保护作用和对血清 SOD、MDA含量的影响 ;通过化学发光法研究药物对趋化三肽激发的多形核中性粒细胞呼吸爆发的影响。结果 :丹参总丹酚酸、三七总皂苷及其不同比例配比均能减少脑缺血梗死体积 ,降低血清 MDA水平 ,抑制中性粒细胞呼吸爆发 ,且三七总皂苷及其高比例配方作用较优 ;丹参总丹酚酸不能提高血清SOD水平 ,可能通过其他途径实现抗氧化功能。结论 :丹参总丹酚酸和三七总皂苷在脑缺血保护功效上有协同作用 ,且在后者比例较高时更为显著 ;这种保护作用与增强机体抗氧化能力及抑制缺血再灌注引起的多形核中性粒细胞呼吸爆发有关。

复方氯雷他定缓释片中硫酸伪麻黄碱的人体相对生物利用度和药动学研究

目的研究两种复方氯雷他定缓释片中硫酸伪麻黄碱的相对生物利用度和生物等效性。方法20名健康受试者单剂量和多剂量双交叉口服复方氯雷他定受试制剂和参比制剂,用LC-MS检测法测定血浆中硫酸伪麻黄碱的浓度,并进行相对生物利用度和生物等效性研究。结果单剂量口服2种制剂后,Cmax分别为(404.2±115.5)和(403.6±170.4)ng.mL-1,Tmax分别为(4.8±2.0)和(5.9±1.6)h,AUC分别为(4 115.7±1 490.8)和(3 950.8±1 481.3)ng.h.mL-1,相对生物利用度(106.8±18.7)%。结果显示两制剂硫酸伪麻黄碱的Tmax、Cmax和AUC无显著差异。多剂量口服2种制剂后,Css分别为(343.7±81.4)和(351.3±63.8)ng.mL-1,AUCss分别为(4 124.6±977.1)和(4 215.9±765.7)ng.h.mL-1,DF分别为(1.32±0.26)和(1.26±0.34),相对生物利用度值为(97.9±17.1)%。结论经统计学分析,两种制剂的药动学参数差异无显著性,两制剂的生物利用度相当,具有生物等效性。

我院口服降糖药物利用分析

目的 分析口服降糖药在我院使用情况。方法 采用金额排序法和用药频度排序法分析我院药库计算机数据库中有关数据。结果 2年来我院口服降糖药物消耗金额排序为阿卡波糖、格列齐特、格华止、罗格列酮、吡格列酮、格列吡嗪控释片、瑞格列奈等。结论 阿卡波糖和二甲双胍是临床应用最广泛、最稳定的两种降糖药。

炎琥宁注射液与三种抗菌药物配伍的稳定性

目的:研究炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化并检测配伍液的不溶性微粒,测定pH值,观察配伍液外观。结果:在25℃下,4h内配伍液外观、不溶性微粒、pH值、含量无明显变化。结论:炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液配伍在0.9%氯化钠注射液中是稳定的。

美托洛尔治疗快速性房颤伴心衰的疗效观察

美托洛尔（ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ，倍他乐克）是一种选择性β１受体阻滞剂，无内源性拟交感活性，它不仅能减慢心室率，还能阻止充血性心力衰竭患者β受体密度下调趋势，保护心肌免受过高儿茶酚胺的刺激。我们用其治疗快速性房颤伴心衰２２例，取得了较好的效果，现报道如...

真武汤提取物干预实验性肥胖及影响血脂代谢和机制的研究

目的 :研究真武汤及去附子提取物对实验性肥胖大鼠及其血脂代谢影响并探讨可能的作用机制。方法 :利用谷氨酸钠和脂肪乳造成大鼠的综合性肥胖模型 ,通过观察药物对模型动物体重、李氏指数、睾周脂肪重量和脂肪细胞体积、测血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、卵磷脂胆固醇酰基转移酶以及瘦素水平。结果 :真武汤总提取 3g/kg、6g/kg灌胃给药能有效干预大鼠实验性肥胖 ,降低体重增长度、李氏指数等多项肥胖指标 ,也能降低血脂及瘦素水平 ,但对卵磷脂胆固醇酰基转移酶无影响 ,1 .5mg/kg时则无此作用。去除附子的提取物亦无上述作用。结论 :真武汤对实验性肥胖大鼠有一定的减肥作用 ,其作用机制可能与药物降低血脂和血中瘦素水平有关。附子是真武汤体现其减肥功效及降脂作用的必须组成药物。