小鼠胃内接种BCG后细菌的定植及抗结核细胞免疫功能的探讨

目的:探讨小鼠胃内接种BCG后,细菌在体内的定植及机体能否产生针对结核杆菌的免疫力。方法:在小鼠胃内接种BCG的第15、30、6 0天,检测结核杆菌在小鼠体内脏器的定植;接种BCG的第6 0、90天,检测小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后转化率、小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后IL 2表达量。结果:小鼠的肠系膜淋巴结和脾脏中有结核杆菌定植;淋巴细胞的转化率分别为31. 32 % ,37 .94 % (与皮内接种无显著性差异,与未免疫组有显著性差异) ;脾淋巴细胞IL 2表达量分别为37 4 7±5 . 6 0U ml,39. 4 1±7 .73U ml(与皮内接种无显著性差异,与未免疫组有显著性差异)。结论:胃内接种BCG可以产生与皮内接种一样的抗结核免疫效力。

脑脊液中抗PPD抗体的检测及意义

用ＥＬＩＳＡ法分别检测了结核性脑膜炎、其他脑疾病和正常对照共７６份脑脊液（ＣＳＦ）中抗ＰＰＤ抗体ＩｇＧ。经统计学处理，选择ＯＤ值≥０．２０为阳性。结果表明结脑组脑脊液中抗ＰＰＤ抗体ＩｇＧ水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。该检测的敏感性和特异性分别为９２．１％和９４．７％。

儿童脑脊液中结核菌抗原抗体检测及意义

为快速诊断结核性脑膜炎(简称结脑),减少漏诊误诊,本文利用自制抗结核菌抗体,采用 ELISA 试验平行检测了24例结脑和29例其他疾病患儿脑脊液中结核菌抗原和抗 PPD 抗体 IgG。结果表明:检测抗原、抗体的敏感性分别为83.3%(20/24),91.7%(22/24);特异性分别为100%(29/29),93.1%(27/29)。认为用 ELISA 法同时检测脑脊液中结核菌抗原和抗体比单检测抗原或抗体好,这样可以弥补单项检测的假阴性,减少漏诊,有助于快速诊断结脑。

启发式教学模式在我层次教学中的应用

以思考题为中心的启发式教学法在多层次教学中应用，激发了学生主动学习积极性，提高了教学质量。

气相色谱法在微生物学检查鉴定中的应用及进展

利用气相色谱法(Gas Chromatography,GC)作微生物学的鉴定始于1963年Oyama,他首先采用细菌热解产物的色谱法检测环境中存在的生命,作为细菌分类鉴别的基础,从而启发了各国微生物学者。

结核性脑膜炎脑脊液中结核抗原抗体检测的进展

结核性脑膜炎(简称结脑)的早期快速诊断是治疗成功的关键.以往实验室诊断主要依靠脑脊液(CSF)直接涂片和结核菌培养,但阳性率均较低,而且培养需时久(2周以上);生化检查特异性差.加之临床症状复杂,故较易造成误诊误治.近年来许多学者利用免疫学和生化等方法检测CSF中结核杆菌特异的抗原和抗体,为结脑的早期快速诊断提供了依据.现将这方面的研究进展综述于下.

结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的免疫应答

目的检测结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。方法将BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,分别进行免疫,免疫8周后处死小鼠,分离血清,ELISA间接法测定血清特异性抗PPDIgG抗体的水平,流式细胞分析仪检测脾脏T淋巴细胞亚群的变化。脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-4的水平。结果H37Ra免疫小鼠血清中抗PPDIgG抗体、脾脏CD3+T细胞和CD4+T细胞的百分率、脾淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和IL-4水平均显著高于NS对照组,但与BCG组差异无显著意义。各组间脾脏CD8+T细胞、CD4+T/CD8+T比值差异均无显著意义。结论H37Ra免疫小鼠后,可以产生特异性的细胞免疫和体液免疫应答,有望成为结核疫苗的候选抗原。

结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞的研究

目的:研究结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后氮氧化物的产生及细胞因子的分泌和表达情况。方法:结核杆菌H37Ra感染RAW264.7巨噬细胞株24 h后收集上清液,用Griess法检测一氧化氮(NO),化学法检测过氧化氢(H2O2)的产生,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测感染后巨噬细胞IL-12和TNF-αmRNA的表达,ELISA法检测细胞因子IL-12和TNF-α的含量。结果:结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后产生的NO和H2O2水平均显著升高,同时IL-12和TNF-α的分泌和表达也明显增加(P<0.05)。结论:结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后能产生大量的氮氧化物和抗结核细胞因子,从而产生有利于宿主的抗结核免疫应答。

细胞凋亡时线粒体钙离子信号调节因素研究进展

钙离子作为第二信使在细胞凋亡信号转导中起着重要作用,线粒体凋亡途径是凋亡的核心,对钙离子的调节机制的研究有助于揭示细胞凋亡的机制。现就细胞凋亡时线粒体钙离子信号调节因素的研究进展作一综述。

结核菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核细胞免疫功能的研究

目的探讨小鼠皮内接种H37Ra后,细菌在体内的定植及机体能否产生针对结核菌的免疫力。方法用H37Ra皮内免疫小鼠后15、30、60 d,检测结核菌在小鼠体内脏器的定植;免疫后第30、60天,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的增殖转化刺激指数、ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后IL-2、sIL-2R的表达量。结果小鼠脾、肺脏中有结核菌定植,并至少存活60 d;脾淋巴细胞30、60 d的刺激指数分别为(2.81±0.63)、(2.16±0.52),与BCG皮内接种组无显著性差异,与未免疫组有显著性差异(P<0.05);脾淋巴细胞IL-2、sIL-2R表达量分别为(126.88±8.11)、(91.26±7.29)pg/m l和(138.58±7.67)、(127.09±5.47)pg/m l,与BCG皮内接种组、未免疫组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生特异性的抗结核免疫力,且免疫效果略优于BCG。

结核菌H37Ra免疫小鼠后PPD刺激淋巴细胞增殖转化的探讨

目的探讨小鼠接种H37Ra后,PPD刺激鼠淋巴细胞的增殖转化情况。方法用H37Ra皮内、腹腔免疫小鼠后30、60天,检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的转化率。结果小鼠接种H37Ra后,30天淋转率分别为21.98%(腹腔)和24.85%(皮内);60天淋转率分别为25.50%(腹腔)和25.02%(皮内),明显高于未免疫组(P<0.01);与BCG皮内免疫组比较,无显著性差异(P>0.05);H37Ra腹腔和皮内不同途径接种,淋巴细胞转化率无明显差异。结论H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生抗结核的免疫应答。

他汀类药物抗肿瘤研究进展

他汀类药物的抗肿瘤作用近年来备受关注。研究发现,他汀类药物能抑制肿瘤细胞增殖,诱导其分化或凋亡,而对正常细胞无明显毒副作用。体外实验证明,他汀类药物可抑制Ras、RhoGTPase和核纤层蛋白异戊二烯化,影响细胞周期进程和凋亡相关基因表达,抑制血管形成等。现综述他汀类药物抗肿瘤的国内外研究进展。

死亡受体信号传导途径研究进展

死亡受体途径是细胞凋亡的3条主要信号传导通路之一。死亡受体属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因超家族,其胞外部分有一富含半胱氨酸的区域,胞质区有一由同源的氨基酸残基构成的具有蛋白水解功能的“死亡区域”(deathdomain,DD),目前已知死亡受体有5种,其凋亡诱导信号途径有3条:CD95/CD95L、TRAIL和TNFR信号转导通路。CD95与其三聚体配体的相关死亡结构域(Fas-associateddeathdomain,FADD)结合再募集caspase-8形成死亡诱导信号复合体(death-inducingsignalingcomplex,DISC),启动凋亡。TRAIL在胞膜上与相应受体结合,经过FADD传递信息后与MORT结构域等一起激活caspases发生凋亡。TNFR通路与NF-κB等有关。本文将详细阐述它们各自的凋亡诱导过程。

结核病血清学诊断进展

结核病的细菌学检查目前是结核病实验室诊断的金标准。由于痰涂片阳性率较低，镜检需要经验，难以区分环境分枝杆菌造成的假阳性；痰培养需时太长，因此细菌学检查对结核病的诊断价值有限。随着分子生物学技术的迅速发展，用高度敏感的方法检测结核分枝杆菌（简称结核杆菌）及其特异性DNA片段，如聚合酶链反应（PCR）、生物探针和基因芯片等，需要相应的检测设备和检测费用高而未能广泛推广。

有机硒增强BCG细胞免疫效果的初步探讨

目的:探讨酵母硒(Yeast-based selenium,Se)对卡介苗(BCG)免疫效果的影响。方法:将小鼠分为4组:A组BCG皮内接种+喂硒、B组BCG皮内接种、C组单纯喂硒、D组对照组(control)。于接种4周、8周后取单个脾淋巴细胞,通过检测淋巴细胞增殖指数(Stimulation idex,SI)、IL-2、IFN-γ、细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活力及淋巴细胞颗粒酶B及穿孔素的表达量来评价机体抗结核的细胞免疫能力。结果:6项指标A与B组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的SI、IL-2、IFN-γ、CTL杀伤活力,免疫4周后分别为2.61±0.24、(172.56±9.34)pg/ml、(131.89±3.32)pg/ml、(43.91±3.21)%(8周值分别为2.32±0.31、(138.04±9.67)pg/ml、(129.17±2.41)pg/ml、(39.92±6.45)%,均显著高于B组(4周值:(1.62±0.14)、(134.06±9.60)pg/ml、(105.89±4.62)pg/ml、(30.46±7.97)%;8周值:1.61±0.19、(101.42±7.76)pg/ml、(102.00±5.41)pg/ml、(28.14±5.70)%),P<0.05。结论:BCG与硒酵母有免疫协同作用,能诱导机体产生较强的抗结核的细胞免疫应答反应。

结核菌H37Ra免疫小鼠后巨噬细胞TNF-α表达的初步探讨

目的:探讨小鼠接种结核菌H37Ra株后,巨噬细胞表达TNF -α的活性情况。方法:H37Ra皮内、腹腔途径免疫小鼠后第30、6 0天,采用生物学活性方法检测小鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF -α活性。结果:小鼠接种H37Ra后,30天时TNF-α活性分别为2 2 .0 6U/ml(腹腔)和2 2 .6 3U/ml(皮内) ;6 0天时TNF -α的活性分别为36 .76U/ml(腹腔)和33.78U/ml(皮内) ,明显高于未免疫组(P <0 .0 1) ;与BCG皮内免疫组比较,30天时无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,6 0天时有明显差异(P <0 .0 5 )。结论:H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生TNF -α。

补硒对小鼠移植瘤生长及淋巴细胞功能的影响

用灌胃方法给小鼠补充Ｎａ_２ＳｅＯ_３６μｇ／ｄ和１２μｇ／ｄ，６周后皮下移植Ｓ１８０肉瘤细胞，观察肿瘤发生生长情况及脾脏淋巴细胞转化功能和ＣＴＬ杀伤活性。结果显示，补硒组肿瘤生长速度及平均瘤重均明显低于未补硒的肿瘤对照组，补硒组小鼠脾脏淋转率和ＣＴＬ杀伤活性均明显高于肿瘤对照组。瘤重与ＣＴＬ杀伤活性之间呈负相关关系。提示补硒具有抑制肿瘤生长的作用，该作用与硒能促进脾脏淋巴细胞功能有关。

结核菌H37Ra皮内接种对小鼠巨噬细胞的激活效应

目的探讨小鼠皮内接种结核菌H37Ra后,腹腔MΦ是否被免疫激活以及激活后氮氧化物的产生、抗结核细胞因子的表达,从而了解H37Ra的免疫应答过程及对MΦ的抗菌免疫作用。方法用H37Ra、BCG皮内免疫小鼠后第30、60天,分别采用Griess法、化学法、ELISA法检测小鼠腹腔MΦ在受到、未受到IFN-γ刺激后NO、H2O2的产生以及IL-12、TNF-α的表达水平。结果①H37Ra免疫小鼠后能显著诱导MΦ分泌表达IL-12、TNF-α,与BCG皮内接种组、未免疫组比较,其差异均有统计学意义(P<0.05);也能诱导MΦ产生NO、H2O2,与未免疫组比较具有统计学意义(P<0.05),与BCG皮内接种组比较,无明显差异;②IFN-γ对巨噬细胞氮氧化物的产生、细胞因子的表达具增强效应。结论H37Ra皮内接种小鼠后能诱导巨噬细胞活化并产生较强的激活效应,且该效应略优于BCG。