腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭贫血动物模型的建立

给大鼠口服含 0 .75 %腺嘌呤饲料 7周 ,造成大鼠慢性肾功能衰竭 ,并引起较严重的贫血 ,为进行重组人红细胞生成素 (rHuEPO)对慢性肾衰所致贫血的药效研究提供了稳定的实验动物模型。

人血白蛋白细菌内毒素的检查法

作者应用鲎试剂检测人血白蛋白制剂中的细菌内毒素。通过试验确定0.0167EU/mg 为内毒素实际限值,即>0.0167EU/mg 为鲎试验不合格,<0.0167EU/mg 为鲎试验合格。经检测72份人血白蛋白样品。家兔法合格63份,鲎试验法合格59份,说明鲎试验法较家兔法敏感。

静脉注射用免疫球蛋白的抗补体活性及部分免疫学特性测定

本文采用100CH_(50)法测定静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)的抗补体活性(ACA)。对IVIG的pH,Na^+含量及不同成分的缓冲液进行了试验比较;ACA重复测定结果的变异系数在15％以内;MG在含微量IgG多聚体情况下,多聚体与ACA的关系不明显;17批MG都含有麻疹抗体和白喉抗体,IgA含量不等,不含IgM。

重组人红细胞生成素对慢性肾衰大鼠的疗效

建立慢性肾衰贫血大鼠的动物模型后 ,分别用基因重组人红细胞生成素 (r Hu EPO)按 45 0 IU /kg、15 0 IU /kg、 5 0 IU /kg 3组剂量连续 14d皮下注射上述大鼠 ,同时设立阳性对照组及阴性对照组。结果发现r Hu EPO只能治疗肾衰造成的贫血 ,而对肾衰无治疗作用。

白喉抗体国家标准品的协作标定

目的 标定白喉抗体国家标准品。方法 使用白喉抗体国际标准品,3个实验室均采用血凝方法协作标定白喉抗体国家标准品。再用此标准品与国家参考品进行比较,测定50批样品。结果 各项检测指标均达到国家标准品要求,效价为0.9HAU/支。检测50批样品,38批比国家参考品测定值高2倍,6批高4倍,6批结果相同。结论 完成了白喉抗体标准品的升级换代。

静脉注射用免疫球蛋白抗补体活性试验条件的比较

目前,静脉注射用免疫球蛋白（IVIG）抗补体活性（ACA）试验方法较多,有2CH50、5CH50及100 CH50等方法,虽都自称源于Mayer法,但实际应用中已做了较大修改。目前国内使用的方法及条件也不完全一样。为此,我们以100 CH50法为基础,对一些不同的试验条件进行了比较,供同行们参考。 1.Mayer介绍绵羊红血球（SRBC）用EDTA洗涤的目的主要是为了除去SRBC表面上的C1。而而C1是一种不耐热补体,采集SRBC放置一周后才能使用,在此期内SRBC表面上的C1