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植物病毒载体系统研究进展 被引量:4
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作者 卢雅薇 沈文涛 +1 位作者 唐清杰 周鹏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期29-36,共8页
植物病毒基因组一般较小,易于进行遗传操作而且感染过程简单,因而利用植物病毒载体表达外源基因在生物技术领域具有潜在的应用优势。文章主要介绍了抗原展示系统和多肽表达系统,并分别列举一些植物病毒作为表达载体的研究进展情况以及... 植物病毒基因组一般较小,易于进行遗传操作而且感染过程简单,因而利用植物病毒载体表达外源基因在生物技术领域具有潜在的应用优势。文章主要介绍了抗原展示系统和多肽表达系统,并分别列举一些植物病毒作为表达载体的研究进展情况以及应用前景。 展开更多
关键词 植物病毒 外源基因 抗原展示系统 多肽表达系统 病毒载体
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番木瓜环斑病毒海南分离株全基因组序列分析 被引量:4
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作者 卢雅薇 沈文涛 +2 位作者 唐清杰 牛艳梅 周鹏 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-154,共3页
Total RNA was extracted from infected papaya(Carica papaya L.) leaves in Hainan Province, and the full-length sequences of papaya ringspot virus were amplified by RT-PCR and RACE, and its complete genomic sequence was... Total RNA was extracted from infected papaya(Carica papaya L.) leaves in Hainan Province, and the full-length sequences of papaya ringspot virus were amplified by RT-PCR and RACE, and its complete genomic sequence was assembled,named Hainan-P isolate.The RNA genome sequence of Hainan-P isolate was 10323 nucleotides (nts)in length,excluding the 3’-terminal poly(A) tail. And it was composed of a single open reading frame encoding a polyprotein of 3343 amino acids. The result of homology analysis with twelve GenBank PRSV isolates showed that the polyprotein identity of Hainan-P ranged from 89.8% to 93.2%, that was higher than the complete nt homology of 82.3% to 89.1%. The P1 amino acid was the least conserved( sharing homology only between 65.4% and 80.1%), whereas HC-Pro,CI and CP were the most conserved. Phylogenetic tree were constructed by the Neighbor-joining method in MEGA 3.1, which showed that PRSV isolates were obviously relevant to geographical origin,and it was impossible to delineate host-specific (P type and W type)evolution. 展开更多
关键词 番木瓜环斑病毒 全基因组 同源性 系统进化树
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番木瓜环斑病毒海南分离物全基因组结构分析 被引量:3
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作者 卢雅薇 沈文涛 +2 位作者 唐清杰 牛艳梅 周鹏 《广东农业科学》 CAS CSCD 2007年第9期54-58,共5页
从感病的海南番木瓜叶片中提取总RNA,经RT-PCR和RACE方法分段扩增番木瓜环斑病毒(PRSV)全基因组序列。序列拼接结果显示,PRSV中国海南分离株(HaiNan-P)基因组除3'-末端polyA尾巴外,由10323个核苷酸组成,编码3343个氨基酸。同源性分... 从感病的海南番木瓜叶片中提取总RNA,经RT-PCR和RACE方法分段扩增番木瓜环斑病毒(PRSV)全基因组序列。序列拼接结果显示,PRSV中国海南分离株(HaiNan-P)基因组除3'-末端polyA尾巴外,由10323个核苷酸组成,编码3343个氨基酸。同源性分析表明,HaiNan-P编码的氨基酸序列与GenBank中公布的11株PRSV同源性为89.8%~93.2%,略高于全长核苷酸的82.3%~89.1%。P1蛋白编码区同源性较低,仅为65.4%~80.1%,而HC-Pro、CI及CP同源性相对较高。运用MEGA 3.1软件、NJ法绘制系统进化树,分析结果显示,PRSV分离株类群分化与地理分布有一定的相关性。 展开更多
关键词 番木瓜环斑病毒 全基因组 同源性 系统进化树
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番木瓜果实扩展蛋白Cp-EXP1基因表达的荧光定量PCR分析 被引量:6
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作者 牛艳梅 沈文涛 +1 位作者 卢雅薇 周鹏 《生物技术通讯》 CAS 2008年第1期84-86,共3页
目的:对番木瓜果实扩展蛋白Cp-EXP1的基因进行荧光定量PCR分析,以便对其功能做进一步研究。方法:以不同成熟阶段的番木瓜果实总RNA为模板,设计引物进行荧光定量PCR。结果:Cp-EXP1基因在不同成熟阶段的番木瓜果实中的表达是有差异的,其... 目的:对番木瓜果实扩展蛋白Cp-EXP1的基因进行荧光定量PCR分析,以便对其功能做进一步研究。方法:以不同成熟阶段的番木瓜果实总RNA为模板,设计引物进行荧光定量PCR。结果:Cp-EXP1基因在不同成熟阶段的番木瓜果实中的表达是有差异的,其表达水平受乙烯调控。结论:Cp-EXP1基因的表达与番木瓜的成熟软化密切相关,其表达分析为研究番木瓜的生长发育及其品种改良打下了良好的基础。 展开更多
关键词 番木瓜果实 扩展蛋白 Cp-EXP1 荧光定量PCR 基因表达分析
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番木瓜果实膨胀素基因部分序列的克隆及分析 被引量:3
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作者 牛艳梅 沈文涛 +1 位作者 卢雅薇 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 2007年第4期47-50,共4页
膨胀素(Expansin)是一类存在于植物细胞壁上,并能快速缓冲张力,使植物细胞壁松驰的蛋白质。以成熟番木瓜果实总RNA反转录得到的cDNA为模板,设计简并引物进行PCR,得到1个大小为531bp的基因片段,编码177个氨基酸,并存在expansin的保守区域... 膨胀素(Expansin)是一类存在于植物细胞壁上,并能快速缓冲张力,使植物细胞壁松驰的蛋白质。以成熟番木瓜果实总RNA反转录得到的cDNA为模板,设计简并引物进行PCR,得到1个大小为531bp的基因片段,编码177个氨基酸,并存在expansin的保守区域,命名为Cp-EXP1。番木瓜expansin的成功克隆为研究番木瓜的生长发育以及其品种的改良等打下了良好的基础。 展开更多
关键词 番木瓜果实 EXPANSIN 基因克隆 序列分析
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马铃薯X病毒载体介导的乙肝病毒表面抗原在烟草中的表达 被引量:1
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作者 唐清杰 沈文涛 +2 位作者 蔡群芳 卢雅薇 周鹏 《生物技术通讯》 CAS 2008年第1期62-65,共4页
目的:利用马铃薯X病毒(PVX)表达载体,在本生烟草中表达乙肝病毒表面抗原(HBsAg),为生产植物疫苗提供一条快速高效的新途径。方法:将HBsAg基因克隆进PVX表达载体,电转化农杆菌,侵染本生烟的叶片、茎和根。结果与结论:采用ELISA检测重组HB... 目的:利用马铃薯X病毒(PVX)表达载体,在本生烟草中表达乙肝病毒表面抗原(HBsAg),为生产植物疫苗提供一条快速高效的新途径。方法:将HBsAg基因克隆进PVX表达载体,电转化农杆菌,侵染本生烟的叶片、茎和根。结果与结论:采用ELISA检测重组HBsAg的表达水平,SDS-PAGE确认其大小,Western印迹分析表明重组蛋白可与鼠抗HBsAg单克隆抗体发生特异性反应。HBsAg蛋白表达量在幼小叶片中远高于已伸展的叶片,在叶片中的表达量远高于茎根;表达量会随侵染后时间发生一定的变化,但因植株而异;重组蛋白在可溶性蛋白中的含量最高可达796.81 ng/mg。 展开更多
关键词 马铃薯X病毒 乙肝病毒表面抗原 侵染 本生烟
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农村土地管理中存在的不足及对策
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作者 李国英 卢雅薇 《大观周刊》 2012年第48期97-97,共1页
土地资源紧张的直接后果是导致农用地难以扩大,并且直接危害环境,影响经济发展,甚至影响和谐社会的构建,加剧民间矛盾的产生。我国是农业大国,9亿农民支撑着我国的农业发展,特别是农用地的管理涉及国民生存和发展。如何管理好农... 土地资源紧张的直接后果是导致农用地难以扩大,并且直接危害环境,影响经济发展,甚至影响和谐社会的构建,加剧民间矛盾的产生。我国是农业大国,9亿农民支撑着我国的农业发展,特别是农用地的管理涉及国民生存和发展。如何管理好农村土地,保证农民的利益,保证经济的发展,促进社会的和谐,是摆在各级政府面前的一个紧要问题。 展开更多
关键词 农村土地 管理使用 法律法规
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