前列腺素E_1治疗重型肝炎不良反应分析及对策

目的 比较前列腺素 E1 ( PGE1 )和凯时注射液 ( L ipo PGE1 )在重型肝炎治疗中的不良反应 ,并探讨对策。 方法 将 67例重型肝炎患者随机分成两组 ,治疗组 2 6例在综合治疗基础上应用凯时注射液 ( L ipo PGE1 ) ;治疗组 41例在综合治疗基础上应用前列腺素 E1粉针剂 ( PGE1 )。 结论 凯时注射液 ( Lipo PGE1 )因其制剂的独特优点 ,其不良反应比 PGE1 明显减少 ,用药时间延长 ,取得更好的疗效。

α-干扰素治疗慢性乙型肝炎不良反应观察

目的 了解 α-干扰素的不良反应 ,为合理使用该药提供科学依据。 方法 5 4例患者其中 40例应用赛诺金 ,14例应用安福隆 ,观察治疗期间出现的各种不良反应。 结果 出现流感样症候 5 1例( 94.44 % ) ,白细胞减少 2 6例 ( 4 8.15 % ) ,血小板减少 12例( 2 2 .2 2 % ) ,黄疸 2例 ( 3 .7% ) ,消瘦、脱发、皮疹、腹泻及早搏各 1例( 1.85 % )。 结论 应用 α-干扰素期间 ,应注意观察其不良反应 ,及时发现 ,合理处理 ,避免该药引起的严重不良后果。

106例非甲～戊型肝炎临床分析

目的:探讨非甲～戊型病毒性肝炎的临床特点及其可能的致病因素。方法:通过对106例非甲～戊型病毒性肝炎患者的临床表现及生化检测来探讨其临床特点,对部分病例进行HGV RNA及TTV DNA检测来探讨可能的致病因素,并对其中4例病情持续波动超过6个月、HBsAb(+)或HBsAb(+)兼HBcAb(+)的患者进行肝组织活检和采用肝组织免疫组织化学法(免疫组化)检测HBsAg和HBcAg。结果:106例非甲～戊型肝炎的临床表现、重症化比率与一般的病毒性肝炎相似,慢性化比率较一般的病毒性肝炎高,女性发病率较一般的病毒性肝炎高;男:女约为2:1。27例用PCR法检测HGV DNA为阴性,其中10例同时用PCR法检测TTV DNA也为阴性。4例HBsAb(+)或HBsAb(+)兼HBcAb(+)的慢性肝炎患者,肝组织活检病理学改变与临床诊断相符,免疫组化显示HBsAg和HBcAg均阴性。结论:106例非甲～戊型肝炎的临床表现与一般的病毒性肝炎相似;慢性化、重症化比率较一般的病毒性肝炎高;女性发病率较一般的病毒性肝炎高;HGV、TTV可能不是非甲～戊型肝炎的主要致病因素;HBsAb(+)者,肝组织内无HBsAg和HBcAg存在,即无HBV复制;提示有尚未知晓的肝炎病毒,需进一步探讨。

32例AIDS中晚期患者CD_4^+淋巴细胞水平与病毒载量关系分析

目的了解CD+4淋巴细胞计数<200个/mm3的中晚期艾滋病(AIDS)患者的CD+4淋巴细胞水平与病毒载量关系。方法应用流式细胞仪检测CD+4淋巴细胞水平;用罗式荧光定量核酸检测仪检测HIV血浆病毒载量(VL)。结果CD+4淋巴细胞计数<50个/mm3时,HIV血浆病毒载量VL(Log10)为4.974±0.309;50~100个/mm3时,VL(Log10)为4.091±0.485;100~200个/mm3时,VL(Log10)为4.086±0.401,各组间比较P>0.05,差异无统计学意义。结论32例CD+4淋巴细胞计数<200个/mm3的中晚期AIDS患者,CD+4淋巴细胞水平与病毒载量(VL)无相关性。