目的探究伊伐布雷定对心力衰竭犬模型室性心律失常的干预及其机制。方法18只比格犬随机分为正常对照组、心衰药物组、心衰对照组。心衰药物组在起搏4周后给予伊伐布雷定干预2周。2周后通过多导电生理仪检测电生理指标(心室有效不应期,...目的探究伊伐布雷定对心力衰竭犬模型室性心律失常的干预及其机制。方法18只比格犬随机分为正常对照组、心衰药物组、心衰对照组。心衰药物组在起搏4周后给予伊伐布雷定干预2周。2周后通过多导电生理仪检测电生理指标(心室有效不应期,室性心律失常诱发率、心室颤动阈值),荧光定量PCR和Western-bolt技术检测心力衰竭犬心室肌组织HCN2和HCN4通道的mRNA和蛋白及microRNA-1,133表达水平,通过Masson染色观察心力衰竭犬心室肌形态学改变情况。结果伊伐布雷定可以降低心力衰竭犬心率(153.83±7.22 bpm VS 131.33±6.44 bpm,P<0.01),缩短心室有效不应期(185.00±8.94 ms vs167.50±6.89 ms,P=0.001)。心衰药物组心室肌组织内HCN2通道和HCN4通道的mRNA和蛋白表达出现降低,microRNA-1,133水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊伐布雷定通过降低心力衰竭犬心室肌组织内HCN2和HCN4通道mRNA和蛋白的表达。展开更多
文摘目的探究伊伐布雷定对心力衰竭犬模型室性心律失常的干预及其机制。方法18只比格犬随机分为正常对照组、心衰药物组、心衰对照组。心衰药物组在起搏4周后给予伊伐布雷定干预2周。2周后通过多导电生理仪检测电生理指标(心室有效不应期,室性心律失常诱发率、心室颤动阈值),荧光定量PCR和Western-bolt技术检测心力衰竭犬心室肌组织HCN2和HCN4通道的mRNA和蛋白及microRNA-1,133表达水平,通过Masson染色观察心力衰竭犬心室肌形态学改变情况。结果伊伐布雷定可以降低心力衰竭犬心率(153.83±7.22 bpm VS 131.33±6.44 bpm,P<0.01),缩短心室有效不应期(185.00±8.94 ms vs167.50±6.89 ms,P=0.001)。心衰药物组心室肌组织内HCN2通道和HCN4通道的mRNA和蛋白表达出现降低,microRNA-1,133水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊伐布雷定通过降低心力衰竭犬心室肌组织内HCN2和HCN4通道mRNA和蛋白的表达。