当归的道地性评价研究现状

综述了中药指纹图谱、DNA分子遗传标记、内生菌群特征、电子鼻等技术对中药当归的道地性评价研究,重点阐明内生菌、电子鼻技术在当归道地性评价的应用前景,为中药当归标准化奠定基础。

护肝片高效液相色谱指纹图谱及多成分定量分析研究

目的建立护肝片HPLC指纹图谱,并对其中6种主要药效成分同时定量分析。方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)对10批护肝片的HPLC指纹图谱进行相似度评价。结果通过10批样品的测定,建立护肝片HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上;同时对护肝片中绿原酸、表告依春、柴胡皂苷b2、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素6种主要药效成分进行了含量测定。结论所建立的方法灵敏度高、专属性强,HPLC指纹图谱结合多成分含量测定能全面反应其内在质量,可用于护肝片的整体质量控制及评价。

核桃内种皮多酚的研究进展及应用前景

核桃内种皮中含有丰富的对人体有益的多酚物质,但在核桃食品加工过程中往往被当作废弃物来处理,造成资源的巨大浪费,因此开发利用核桃内种皮多酚物质具有重要的现实意义。针对核桃内种皮多酚生理活性的提取和分离技术进行综述,并对其应用前景进行了展望。

三种常见枸杞子中多糖提取方法研究进展

系统综述3种常见枸杞,即新疆枸杞、黑果枸杞和宁夏枸杞中枸杞多糖提取方法,包括浸提法、超声提取法、酶提取法,微波提取法4种常规方法及高压脉冲电场提取法,高速剪切技术辅助提取法,超声辅助亚临界水提取法3种新方法。重点归纳、比较并分析了各种方法的工作原理、优缺点和提取工艺参数,以期为不同枸杞子多糖的充分利用提供参考。

一种测定抑制凝血酶活性成分的HPLC方法

通过建立一种HPLC直接测定丹参3种水溶性成分对凝血酶的抑制作用。以生色底物与凝血酶反应为基础,通过乙酸乙酯-半微量萃取法实现产物对硝基苯胺与样品溶液分离,然后采用HPLC测定产物对硝基苯胺。经考察确定体系凝血酶浓度5 U·m L^(-1),缓冲溶液p H为8.3,反应开始后37℃下孵育5 min,3 h以内测定为最佳。用新建立的HPLC测定中药丹参中丹参素钠、丹酚酸A与丹酚酸B对凝血酶的抑制率,分别为3.06%,77.77%,2.35%。结果表明丹参水溶性成分中丹酚酸A对凝血酶有直接抑制作用,丹参素与丹酚酸B对凝血酶直接抑制作用不显著。该方法可排除样品本身在测定波长吸收的干扰,灵敏、低耗,可用于筛选中药提取物中单个或多个直接抗凝血酶有效成分。

两步凝胶法限量检查中药注射剂中的大分子蛋白质

目的:建立中药注射剂中大分子蛋白的葡聚糖凝胶色谱法与凝胶高效液相色谱法相结合的两步凝胶限量检查方法,为中药注射剂中大分子蛋白的检测提供方法和实验依据。方法:两步凝胶法第一步为交联葡聚糖凝胶柱色谱分析法,以溶菌酶对照品的出峰时间为临界点,收集临界点之前的中药注射剂洗脱液制备第二步的供试品溶液;第二步为凝胶高效液相色谱法,将制备得到的供试品溶液进样分析。色谱分析条件:色谱柱为TSK-Gel G2000SWXL(7.8 mm×300 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)硫酸钠和0.1 mol·L^(-1)磷酸缓冲盐等体积混合液(pH 6.7),等度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),进样量100μL,检测波长280 nm,柱温25℃。结果:溶菌酶对照品进样量在0.05~5μg(R^2=0.9990)范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性均良好,平均回收率为88.9%,RSD为4.9%。本实验共检测了8个不同品种共18个批次的中药注射剂,不同中药注射剂品种中均能检出大分子蛋白的存在,虽含量略有差别,但均符合本实验设定的20μg·mL^(-1)的检查限量。结论:本实验建立的两步凝胶法准确可靠,解决了中国药典方法的假阳性问题,可用于中药注射剂中大分子蛋白的限量检查,为中药注射剂中大分子蛋白检查提供了更有效的方法,为进一步保证中药注射剂的药品质量和临床用药安全奠定了基础。