肉桂对糖尿病性心肌病大鼠的心脏保护作用

目的探讨肉桂对糖尿病性心肌病大鼠的心脏保护作用。方法 SD大鼠一次性腹腔注射85 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病模型,进而诱发心肌损伤,同时设立正常对照组。模型动物随机分为模型组、卡托普利组(50 mg/kg)和肉桂组(0.75 g/kg)。灌胃给药26天后,将动物麻醉,采用多道生理信号采集处理系统测量心电图;分离左心室并称重,计算左心质量指数(LVWI);全自动生化分析仪检测血清葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平;ELISA法检测血清脑钠尿肽(BNP)水平;定磷法检测心肌组织Na^+K^+-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶的活性;HPLC检测心肌能量产物磷酸肌酸(PCr)、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和单磷酸腺苷(AMP)含量。结果与正常组相比,模型组大鼠的左心质量指数和血清GLU、TC、TG、LDL和BNP水平显著升高,心电图QRS波群、P-R、S-T和Q-T间期延长,心率减慢,心肌组织Na^+K^+-ATP酶、Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性和PCr、ATP、ADP、AMP含量显著降低。与模型组相比,肉桂组大鼠血清TC、TG、LDL和BNP水平显著降低,心电图QRS波群、P-R间期明显缩短,心肌组织Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性和PCr、ATP和ADP含量显著升高。结论肉桂可能通过影响心肌能量代谢改善糖尿病大鼠的心肌损伤。

肉桂对糖尿病大鼠肝损伤的保护作用

目的研究肉桂对糖尿病大鼠肝损伤的保护作用。方法将SD大鼠随机分为正常组和造模组,禁食不禁水12 h后造模组腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,剂量为85μg/g;3 d后,将空腹血糖值>16.7 mmol/L的大鼠随机分为模型组和肉桂组(1.5 g/kg)。给药25 d后,测量大鼠空腹血糖值,记录体质量、测量肝脏指数,检测大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)的含量,采用羟胺法和DTNB法分别测定大鼠血清超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,使用高效液相色谱法测定大鼠肝脏组织能量产物磷酸肌酸(PCr)、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和单磷酸腺苷(AMP)水平。结果与正常组比较,模型组大鼠的血糖、肝脏指数、血清ALT、AST和MDA水平显著升高,体质量、血清TP和ALB的含量、血清T-SOD活性、肝脏组织PCr和ATP水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,肉桂组能显著降低模型大鼠的肝脏指数,降低血清ALT、AST和MDA水平,显著升高血清TP和ALB含量、T-SOD活性以及肝脏中ATP、ADP和AMP的水平(P<0.05,P<0.01)。结论肉桂对糖尿病肝损伤具有一定的保护作用,其机制与抑制氧化应激和调控肝脏能量代谢有关。

小鼠大剂量糖皮质激素不良反应的性别差异性研究

目的研究糖皮质激素大剂量用药对不同性别小鼠的整体状况、免疫器官及内分泌系统不良影响的差异。方法将雌、雄小鼠分别随机分为对照组和氢化可的松组(50 mg·kg^(-1)每次,每日2次),分别肌内注射生理盐水和氢化可的松注射液14 d,每3 d测定1次体重,停药7 d后测量体温、自主活动次数、负重力竭游泳时间,停药9 d后取血、分离免疫器官及性器官脏器并称重并计算其指数;采用硫代巴比妥酸法测定血清丙二醛,采用羟胺法测定血清超氧化物歧化酶活性,采用ELISA法测定雌性小鼠的雌二醇和雄性小鼠的睾酮水平。结果与对照组相比,小鼠在注射氢化可的松4 d开始体重显著降低(P<0.05或P<0.01),其中雄性小鼠的体重降低更明显,停药后体重未见有恢复的趋势;氢化可的松组雄性小鼠游泳时间及自主活动次数明显减少(P<0.05),脾脏质量及其指数、睾丸指数较正常组显著增加(P<0.05或P<0.01),胸腺质量及其指数、附睾和前列腺质量及指数显著降低(P<0.05或P<0.01),肾上腺和精囊腺变化不明显;氢化可的松组雌性小鼠卵巢质量及其指数显著降低(P<0.05),脾脏、胸腺、肾上腺和子宫各脏器的质量及指数均未见明显变化。氢化可的松使雄性小鼠血清睾酮、雌性小鼠血清雌二醇水平稍有降低,但均无明显差异,对血清超氧化物歧化酶和丙二醛水平、体温未见有明显影响。结论小鼠长期大剂量给予氢化可的松后,机体一般状况较差,免疫和内分泌器官异常,同时性激素分泌有减少的趋势,对雄性小鼠的整体影响较雌性小鼠更明显。

万年春酒镇痛、抗炎、抗类风湿性关节炎作用

目的研究万年春酒镇痛、抗炎、抗类风湿性关节炎的作用。方法分别采用热水刺激诱导小鼠缩尾反应、醋酸致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀法研究万年春酒镇痛、抗炎作用。采用完全弗氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎模型,Ⅱ型胶原诱导小鼠类风湿性关节炎模型,以鼠足体积或足掌厚度、关节炎评分、关节病理组织学改变为评价指标,研究万年春酒抗类风湿性关节炎作用。结果2.5、5.0、10.0 mL/kg万年春酒可提高小鼠热水刺激的痛阈水平,降低醋酸引起的小鼠扭体次数,降低二甲苯所致小鼠耳肿胀程度;在1.25、2.5、5.0 mL/kg剂量下可降低完全弗氏佐剂诱导关节炎大鼠治疗后足体积或关节炎评分,减轻大鼠踝关节病理组织学的改变;在5.0、10.0 mL/kg剂量下小鼠足掌厚度或关节炎评分降低;在5.0 mL/kg剂量下小鼠踝关节骨质损伤、侵蚀或破坏方面有一定改善,骨质侵蚀程度的病理评分降低。结论万年春酒对小鼠具有一定的镇痛、抗炎作用,对完全弗氏佐剂诱导的大鼠关节炎和Ⅱ型胶原诱导的小鼠关节炎有一定对抗作用。

复方滋阴颗粒对去卵巢大鼠性激素和氧化应激水平的影响

目的研究复方滋阴颗粒对去卵巢大鼠性激素和氧化应激水平的影响。方法实验分为模型组、六味地黄丸组、戊酸雌二醇组、滋肾养阴汤剂组和复方滋阴颗粒(低、中、高剂量)组、正常组和假手术组,给药8周,检测血清雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果与模型组比较,复方滋阴颗粒(简称“颗粒”)中、高剂量可显著升高E2水平,中剂量可降低LH水平,低、中、高剂量均可降低FSH水平;颗粒中、高剂量可显著升高T-SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,低剂量则可升高T-SOD活性并降低MDA水平(P<0.05或P<0.01)。与戊酸雌二醇组比较,低剂量可明显升高T-SOD活性(P<0.05);与汤剂组比较,颗粒中、高剂量可明显升高GSH-Px活性(P<0.05)。结论复方滋阴颗粒对去卵巢围绝经期模型大鼠垂体-卵巢轴的性激素分泌功能的异常有逆转作用,并提高其抗氧化能力。

花生油、橄榄油和猪油对小鼠血脂水平、肥胖及糖尿病易感性的影响研究

为探讨常用食用油对小鼠血脂水平、肥胖及糖尿病易感性的影响,选取花生油、橄榄油和猪油,均按6 g/(kg·d)(低)、12 g/(kg·d)(中)和18 g/(kg·d)(高) 3个剂量对小鼠连续灌胃64d,测定不同剂量组食用油对小鼠血脂水平、肥胖情况、心脏及肝脏指数、血糖水平及四氧嘧啶诱发糖尿病的易感性关系。结果显示:与正常组比较,低剂量猪油组小鼠血清LDL-C含量降低(P <0. 05),各剂量猪油组HDL-C含量均升高(P <0. 05,0. 05 <P <0. 1);高剂量橄榄油组TC含量明显下降(P <0. 05);猪油和橄榄油对TG降低作用均存在一定量效关系;3种食用油均未使小鼠体重明显增加,高剂量猪油组小鼠BMI和Lee’s指数降低(P <0. 05,0. 05 <P <0. 1),与其进食量的减少一致;中剂量猪油和花生油可明显升高附睾周围脂肪系数(P <0. 05);低剂量花生油和中剂量猪油能升高小鼠血清ALT和AST活性(P <0. 05,0. 05 <P <0. 1),低、高剂量猪油和低剂量橄榄油使小鼠心脏指数显著升高(P <0. 01);小鼠灌胃64 d食用油后血糖均升高,四氧嘧啶诱导后的各组小鼠血糖较正常组高。因此,过量进食食用油,并不一定均会引起小鼠血脂的升高和肥胖,饲料的进食量对肥胖的影响不能忽视。长期大剂量摄入食用油,易引起心脏内脂滴积聚;高油饮食引起糖尿病的易感性增高。这3种食用油在引起体内脂肪堆积、肥胖作用上没有本质区别,建议人每天除了摄入油总量不要超过25~30 g外,控制总能量的摄入及其他膳食脂肪和胆固醇的摄入非常重要。

梓醇抗异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥厚实验研究

目的研究梓醇对异丙肾上腺素(ISO)诱发的小鼠心肌肥厚的影响。方法小鼠随机分为正常组、模型组、美托洛尔组(60μg/g)和梓醇组(90μg/g)。除正常组外,其他小鼠每天皮下注射2μg/g的ISO,持续7 d制备心肌肥厚模型。小鼠经药物干预7 d后,测定心脏重量指数(HWI)及左心室重量指数(LVWI);分别使用羟胺法、DTNB法和TBA法测定心肌组织中T-SOD活性,GSH和MDA水平;酶联免疫法测定心肌环磷酸腺苷(c AMP)和血管紧张素II(Ang II)含量。结果与正常对照组比较,ISO诱发心肌肥厚模型小鼠HWI和LVWI升高,MDA、c AMP和Ang II含量升高,GSH水平降低(P<0.05,P<0.01)。梓醇能显著降低模型小鼠心脏指数,降低心肌MDA、c AMP和Ang II含量(P<0.05,P<0.01)。结论梓醇具有抑制实验动物心肌肥厚的作用,其作用机制可能与清除自由基和抑制神经内分泌系统过度兴奋有关。

六味地黄丸对甲状腺素诱导阴虚证小鼠肝脏损伤的保护作用

目的探讨六味地黄丸对甲状腺素诱导的阴虚证小鼠肝脏损伤的保护作用。方法ICR系小鼠30只随机分为正常组、模型组和六味地黄丸组(生药含量1.8 g/kg),除正常组外其他小鼠用皮下注射L-甲状腺素(280μg/kg)方法建立阴虚证模型。1周后,造模同时开始灌胃给予六味地黄丸溶液,连续3周,其间测量小鼠体质量、体温、自主活动次数、痛阈和心率,评价阴虚证模型以及药物的对抗作用。实验结束时检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,以及总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)含量;剥离肝脏并称重,计算肝脏指数;HPLC法检测肝脏能量物质磷酸肌酸(PCr)、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和单磷酸腺苷(AMP)含量,计算腺苷酸总含量TAN(ATP+ADP+AMP);检测肝脏环磷腺苷(cAMP)含量。结果模型小鼠体质量、体温、自主活动次数、痛阈和心率等阴虚指标出现异常,六味地黄丸有一定的改善作用。与正常组比较,模型组肝脏指数和血清ALT和AST活性显著升高,血清TC和TP水平显著降低,肝脏组织ATP、ADP、AMP、cAMP、TAN含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,六味地黄丸组血清ALT和AST活性显著降低,血清TC和TP水平显著升高,肝脏组织ADP、cAMP、TAN含量显著升高(P<0.05,P<0.01),ATP、AMP含量也有升高趋势。结论六味地黄丸对L-甲状腺素诱导的阴虚证小鼠肝脏损伤具有一定的保护作用,这可能与改善肝脏组织能量代谢紊乱作用有关。

远志总皂苷抗衰老与免疫调节作用研究

目的:探讨不同剂量远志皂苷对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用,及对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。方法:将小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组及远志皂苷高、中、低剂量组。实验一:除空白组外,其余各组均注射D-半乳糖溶液1.25g/kg建立衰老小鼠模型,高、中、低剂量组依次喂饲400、200、100mg/kg的远志总皂苷,4周之后分别测定各组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力和脑组织丙二醛(MDA)含量、SOD活力。实验二:除空白组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺(30mg/kg)制作免疫抑制小鼠模型,空白组注射同等剂量的0.9%氯化钠溶液;远志皂苷高、中、低剂量组分别灌胃400、200、100mg/kg的皂苷,其余各组灌胃等量的蒸馏水。连续给药2周后,测量各组小鼠的脾脏指数和胸腺指数,并用ELISA法验测出血清细胞因子白介素2(IL-2)和白介素6(IL-6)的含量。结果:抗衰老作用研究表明,与模型组比较,高、中剂量组的胸腺指数和脾脏指数均显著降低(P<0.01,P<0.05),血清的CAT活力极显著升高(P<0.01);低剂量组的SOD活力显著升高(P<0.05)。高、中、低剂量组脑组织的MDA水平、SOD活力亦统计学差异(P<0.05)。免疫功能调节作用研究表明,与模型组比较,远志皂苷高、中剂量组均显著升高脾脏指数和胸腺指数(P<0.05,P<0.01);皂苷高剂量组的血清细胞因子IL-2和IL-6的含量均显著升高(P<0.01)。结论:远志皂苷具有抗衰老及增强免疫功能的作用。

三甲基硅烷衍生化GC-MS测定兔血浆中的游离脂肪酸

建立了分析兔血浆中游离脂肪酸(Free fatty acid, FFA)的三甲基硅烷衍生化GC-MS方法。兔血浆样品经N,O-双(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)-三甲基氯硅烷(TMCS)衍生化后,用GC-MS测定了兔血浆中的游离脂肪酸(棕榈酸,硬脂酸,油酸,亚油酸和花生四烯酸)。考察了从脂质萃取到三甲基硅烷化反应在内各项实验条件的影响,并选定实验条件。经方法学验证,FFA峰面积及其浓度之间的线性相关系数(r2)均大于0.999,回收率在82%–111%之间。不同浓度血浆样品中的FFA日内变化RSD均小于6%。16种兔血浆样品的FFA分析结果表明,该方法可以较好用于体内血浆样品的测定,与传统的FFA衍生化方法相比,所建立的三甲基硅烷衍生化方法简单、特异性好,且完全不受已酯化脂肪酸(例如甘油三酯)的干扰,可用于临床实验室或药理研究中的FFA谱分析。