阿托伐他汀对沙鼠脑缺血再灌注损伤后c-fos表达的影响

目的:观察阿托伐他汀对沙鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中c-fos表达的影响及相应的保护机制。方法:健康雄性蒙古沙鼠制作脑缺血再灌注模型,缺血10min,再灌注6h、1d、3d、7d。采用HE染色法观察脑组织的病理变化,免疫组织化学染色法观察脑组织c-fos的表达情况。结果:(1)HE染色:脑缺血再灌注组根据时间点的不同可见胶质细胞增生、肥大,细胞间质和细胞水肿,神经元坏死。(2)免疫组化:缺血再灌注损伤后c-fos的表达上调,于第1天达到高峰,与对照组比较有显著差异,随后逐渐减少。阿托伐他汀干预组中c-fos表达趋势同缺血再灌注组,但各时间点阳性细胞数明显低于缺血再灌注组,相同时间点差异有显著性。结论:沙鼠前脑缺血再灌注后脑组织c-fos表达上调,阿托伐他汀下调c-fos表达,推测阿托伐他汀可能通过抑制c-fos的活性而起到凋亡负性调节的作用,从而减轻脑组织损伤程度。

以腰骶神经根炎发病的结核性脑膜炎一例

患者男，37岁，已婚，因“左下肢麻木2年余，右下肢麻木16个月，反复头痛伴发热14个月，视物成双2个月余”入院。患者于2015年6月无明显诱因出现左足趾麻木，未予特殊治疗，2015年底症状自行缓解。2016年3月无明显诱因出现后背部疼痛，为持续性刺痛，较剧烈，当地医院行“伏针”治疗，疼痛好转，但逐渐出现右下肢麻木、无力，主要为右侧小腿、右足麻木.

现代心衰药物治疗回顾

心力衰竭（heartfailure）简称心衰，是由于心脏结构或功能异常所导致的心室充盈和射血能力受损，最终导致心室泵血功能下降的一种临床综合征，是心血管疾病的终末阶段，病死率高，预后不良。心力衰竭是人类最早认识的疾病之一，早在公元前5世纪，约距今2500年前，希腊的希波克拉底就曾描述过呼吸衰竭和全身水肿的心衰症状。进入21世纪后，随着中国居民日常生活行为方式的改变，

沙鼠脑缺血再灌注损伤后Hsp22和c-fos的表达变化

目的探讨沙鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中Hsp22和c-fos的表达变化及相应的保护机制。方法健康雄性蒙古沙鼠制作脑缺血再灌注模型,缺血10 min,再灌注6 h、1、3、7 d。采用HE染色、免疫组织化学染色法观察脑组织的病理变化,Hsp22和c-fos的表达情况。结果 (1)HE染色:脑缺血再灌注组根据时间点的不同可见胶质细胞增生、肥大,细胞间质和细胞水肿,神经元坏死;(2)免疫组化:缺血再灌注损伤后Hsp22的表达上调,于第3 d达到高峰,与对照组比较有显著差异(p<0.05),第7 d开始下降但仍高于正常组和假手术组;c-fos在脑缺血再灌注后表达明显增高,于第1 d达到高峰,与对照组比较有显著差异(p<0.05),随后逐渐减少。结论沙鼠脑缺血再灌注后脑组织Hsp22及c-fos表达上调,推测Hsp22可能通过抑制c-fos的活性而起到凋亡负性调节的作用。