南京市大气细颗粒物二次组分的时空变化特征

在南京市六个典型点位,于2014~2015年的四个季节,开展了PM_(2.5)化学组分的监测.基于513个有效样本资料,分析了包括硫酸根(SO_4^(2-))、硝酸根(NO_3^-)、铵根(NH_4^+)和二次有机物(SOA)的二次组分的时空分布特征.结果表明:南京市PM_(2.5)以二次组分为主,约占57.7%,其中SO_4^(2-)、NO_3^-、NH_4^+和SOA年均浓度分别为11.9,12.5,7.7,8.7μg/m^3,所占PM_(2.5)的比例分别是17.2%、16.9%、10.5%、13.1%,其中98.8%的SO_4^(2-)为非海盐成分;近年来,[NO_3^-]/[SO_4^(2-)]快速增加,2015年约达到1.0,表明机动车的贡献日益突出;南京市二次组分季节差异较显著,NO_3^-、NH_4^+和SOA占比秋冬季节大于春夏季节,SO_4^(2-)占比春夏季节大于秋冬季节;空间分布上,二次组分的占比在远郊区最高(73.5%),其次是近郊新城区(59.0%),城市中心区和工业区最小(57.3%,57.4%),这反映了不同区域PM_(2.5)来源的差异;随着污染水平的上升,NO_3^-的占比显著增加,这表明机动车对于重污染过程具有更加重要的影响.研究结果深化了关于南京PM_(2.5)来源的认识,可以为更有效地控制灰霾污染提供科学依据.

树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清微小RNA-21和微小RNA-106a的影响

目的 观察树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）联合化疗对转移性大肠癌患者外周血微小RNA（miRNA,miR）-21和miR-106a表达的影响.方法 将39例转移性大肠癌患者随机分为两组,DC-CIK组23例采用XELOX方案＋DC-CIK进行治疗,对照组16例采用XELOX方案进行治疗,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测治疗前及治疗3个周期后两组患者外周血miR-21和miR-106a mRNA表达的水平,并观察患者的疗效及评分.结果 经治疗3个周期后,DC-CIK组、对照组miR-21和miR-106a mRNA相对表达量均下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,DC-CIK组下降更明显（P＜0.05）.DC-CIK组有效率（73.9％）明显高于对照组（31.3％,P＜0.05）.两组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞减少率的比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 DC-CIK细胞可有效提高结直肠癌整体治疗疗效.下调miR-21和miR-106a是其重要机制之一.

小干扰RNA下调长链非编码RNA TUG1表达对人胃癌细胞迁移和侵袭的影响

目的观察下调长链非编码RNA（1ncRNA）TUG1表达对人胃癌细胞迁移侵袭力的影响。方法胃癌BGC823细胞分为3组：TUG1小干扰RNA（siRNA）组（TUG1-siRNA）、无义小干扰RNA组（Con—B）和空白对照组（Con-A）。其中，胃癌BGC一823细胞siRNA组以TUG1-siRNA转染处理。采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测3组细胞中TUGl的mRNA水平，采用划痕实验检测细胞迁移，以Transwell方法检测细胞的侵袭能力。结果与Con-A和Con-B组比较，siRNA组癌细胞细胞TUGlmRNA水平降低。迁移实验结果显示，Con—A、Con—B组和siRNA组痕间间距分别为（368±9）、（375±11）和（778±12）μm（P〈0．05）；克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3（P〈0．05）：Transwell结果显示，Con．A、Con—B和siRNA组穿膜细胞数分别为（139．0±2．2）、（138．0±1．8）和（61．0±1．8）个（P〈0．05）。结论TUG1在胃癌细胞中高表达，且与癌细胞迁移侵袭相关。

树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞自体免疫细胞治疗对转移性大肠癌患者血清微小RNA-29a的影响

目的 探讨树突状细胞（DC）-细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合化疗对转移性大肠癌患者外周血微小RNA （miRNA）-29a表达的影响.方法 将39例转移性大肠癌患者随机分为两组,DC-CIK组23例采用XELOX方案＋DC-CIK进行治疗,对照组16例采用XELOX方案进行治疗,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测治疗前及3个周期后两组患者miRNA-29a表达的水平,并观察患者的疗效及评分.结果 经3个周期治疗后,DC-CIK组、对照组miRNA-29amRNA相对表达量均下降,分别为0.515±0.216比1.556±0.228;1.116 ±0.186比1.569±0.289,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,实验组下降更明显（P＜0.05）.处理组有效率（73.9％）明显高于对照组（31.3％,P ＜0.05）.两组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞减少率的比较差异有统计学意义（P＜0.05）.Kamofsky评分比较,DC-CIK组提高优于对照组（P＜0.05）.结论 DC-CIK细胞可有效提高大肠癌整体治疗疗效.下调miRNA-29a是其重要机制之一.

长链非编码RNA牛磺酸上调基因1在人胃癌组织的表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1（TUG1）在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测组织中TUG1表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、Lauren分型、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、是否印戒细胞以及脉管内有无癌栓等临床病理因素的关系，并作统计学分析。结果结果显示TUG1表达与患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、Lanren分型、组织分化程度、是否印戒细胞均元明显相关，但与肿瘤浸润深度（P〈0．01）、淋巴结转移（P〈0．05）、远处转移（P〈0.05）、TNM分期（P〈0．05）以及脉管内有无癌栓（P〈0．01）均显著相关。进一步研究结果显示，TUG1表达水平为影响胃癌患者预后的重要独立危险因素之一。结论TUG1可能是胃癌基因诊断和治疗中重要靶点之一。

上调人滋养层细胞表面抗原-2基因对人前列腺癌细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化的影响

目的 观察过表达人滋养层细胞表面抗原-2（TROP-2）基因对人前列腺癌细胞的迁移和侵袭及上皮-间充质转化的影响.方法 将TROP-2基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1,构建TROP-2基因过表达真核表达质粒.PC-3细胞分为3组：空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达组.转染PC-3细胞后,采用Western blot法观察TROP-2蛋白表达,采用Transwell方法检测癌细胞迁移和侵袭能力,采用Western blot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白表达.结果 成功构建TROP-2基因真核表达质粒.与空白对照组和空载对照组比较,TROP-2过表达组TROP-2蛋白明显升高.Transwell迁移实验结果显示,空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达迁移细胞数分别为（132.6±2.2）、（130.8±1.8）和（189.6±2.6）个.与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;Transwell侵袭试验显示,空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达迁移细胞数分别为（118.16±1.96）、（117.52±1.85）和（166.38±1.65）个.与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.Western blot结果显示,与空白对照组比较,TROP-2过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低,而N-钙黏蛋白表达增高.结论 TROP-2过表达可促进入前列腺癌细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与促进上皮-间充质转化有关.

论动作结构在舞蹈创作中的作用研究

本文首先简要阐述了舞蹈创作中动作结构的作用,然后分析了舞蹈创作现状,指出了存在的一些问题。最后结合实际情况,研究了动作结构在舞蹈创作中的实践运用,希望能以此为相关人员提供参考,增强舞蹈创作的艺术性。