递进式N×N型采样方式次谐波海洋湍流相位屏模拟方法

以N×N型采样方式次谐波法为基础,引入了递进式采样,提出了一种递进式N×N型采样方式次谐波法,用于数值模拟海洋湍流相位屏。该方法利用Nikishov提出的海水折射率波动谱模拟海洋湍流相位,通过相位结构函数和补偿效果验证该方法生成相位屏的准确性。通过改变递进区域个数、补偿阶数和谐波次数,比较分析相位屏参数对改变对相位屏准确性的影响。此外,将所提方法与N×N型采样方式次谐波法、改进的次谐波补偿法和改进的次谐波法进行比较。结果表明:递进式N×N型采样方式次谐波法只需谐波次数为11时,补偿效果即可达到0.9995,并且在准确度相同的情况下具有更快的模拟速度。

探究信息化背景下社区公共音乐服务开展现状及发展路径

随着科技的不断进步,人们获取信息的渠道不断拓展。同时,公共音乐服务也向数字化、智能化方向发展。社区作为人民群众日常生活的主要场所,良好的公共服务是建立和谐社会的基础。社区公共音乐服务作为一种新兴力量,具有较强的参与性和影响力,能有效提升社区公共服务水平。但在信息化时代的背景下,社区公共音乐服务面临一些问题和挑战。如人口、经济等因素的限制,导致社区公共音乐服务的发展滞后等。基于此,本文以河南社区公共服务为主要研究对象,通过分析其音乐服务现状和存在问题,提出了一系列切实可行的解决措施。

铜绿假单胞菌铁与群体感应系统的调节

目的分析总结铜绿假单胞菌铁调节机理及其与群体感应系统之间的调节关系。方法汇总实验室有关铁调节和群体感应系统的研究结果,并结合相关文献资料进行分析总结。结果铜绿假单胞菌可以通过多种途径吸收利用不同来源或状态的铁源,在各种铁吸收途径中以铁载体介导途径尤为重要。Fur蛋白作为调节中心,与小RNA和ECF sigma因子共同对铁平衡进行精巧调节,而铁调节和群体感应系统相互影响,共同调节着相关基因的表达。结论铜绿假单胞菌中铁和群体感应系统协同作用,形成一个复杂的全局性网络,调节菌体毒性因子的表达等多种生理过程,影响着细菌感染的进程。

梅毒螺旋体嵌合抗原的重组克隆与表达

目的 连接梅毒螺旋体特异抗原TpN17和TpN15的基因,克隆并表达此嵌合抗原。方法 PCR分别克隆TpN17和TpN15的基因,利用T4 DNA连接酶将二者连接在一起并插入到pRSET B质粒中,在BL21(DE3)菌株中用IPTG诱导表达。结果 连接的TpN17-15基因,测序结果与GenBank数据吻合。结论 SDS-PAGE电泳中显示表达的目的蛋白与预期的蛋白分子量一致。

恙虫病东方体感染对内皮细胞Tie2/Akt/Foxo1通路的影响

目的研究恙虫病东方体感染对Tie2/Akt/Foxo1通路的影响。方法本研究应用新建立的小鼠和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)严重恙虫病东方体感染模型,在感染的不同时间点收集小鼠肺脏组织或细胞,用Western blot法检测Tie2/Akt/Foxo1通路蛋白的表达,用RT-PCR法检测炎症因子mRNA的表达。结果感染后,小鼠肺脏血管生成素2(Ang2)表达升高,而Tie2和磷酸化Tie2(p-Tie2)水平显著下降。感染HUVEC的检测结果支持小鼠实验结果,即Ang2升高,而Tie2和p-Tie2降低;添加重组人源血管生成素1(Ang1)可以部分恢复Tie2的改变。进一步研究发现Tie2信号下游蛋白Akt磷酸化降低、Foxo1去磷酸化增加;Foxo1呈细胞核内积累,HMGB1及IFN-γ等炎症因子表达增加。同时发现恙虫病东方体感染HUVEC后,血管内皮生长因子受体2及钙粘素等细胞通透性相关蛋白表达也同Tie2一样降低。结论恙虫病东方体感染抑制Tie2/Akt/Foxo1信号的活化,而该信号在维持血管正常功能中起重要作用,提示Tie2可能是严重恙虫病治疗的一个潜在靶点。

浅析单簧管演奏教学中的音准训练

音准问题不论对于何种形式的管弦乐演奏都具有首要意义。而在单簧管演奏中,这一问题尤其关键,音准不仅受制于乐器的律制、性能等客观因素,也很大程度上取决于演奏者主观的听觉感受、音乐修养和演奏经验。本文试图从理性分析、感官体验、操作训练等多个角度来浅析单簧管音准问题。作为单簧管演奏者必须要明确音准对音乐表现的重要性,通过将不同的音准练习方法和实践相结合,逐渐掌握吹奏好音准的能力。从而,为更好地表现音乐奠定一个良好的基础。

浅析萨克斯音色

要取得单簧管的优美动听的音色,是要具备多方面的条件的。当然各方面的条件也是相辅相成的,还包含演奏者本人的条件和情况。因此音色的好坏本身就是掌握吹奏方法的正确与否的问题。有了正确的吹奏方法和演奏技巧,再具备一定的物质条件如好的哨片、嘴子等。才能实现丰富的音乐表现力,更加圆满地表达出音乐作品的内容。

浅谈小学管乐队组织与方法探析

在大力提倡素质教育的前提下，许多小学先后组建了学生管乐队。小学的孩子已经有了较强的理性和思考能力。孩子的手眼协调功能、手指肌肉控制能力和呼吸系统都已发育健全。通过管乐队的训练，可以促进学生综合能力的提高。可是学生在乐队训练方面却遇到了许多问题，呼吸训练、音准训练、节奏训练、既是学生管乐队个体能力的训练，更是学生管乐队群体实力的基础。只有经过有序渐进的训练，才能实现整体合作之成功。通本文主要对学生管乐队训练师的呼吸、音准、节奏、合奏等问题进行了论述。

Z_5-G菌生产聚β-羟基丁酸发酵动力学模型

研究了Z5 G菌株在 3L搅拌发酵罐中以蔗糖为碳源分批发酵生产聚β 羟基丁酸 (PHB)的生长特性。在Lo gistic方程和Luedeking Piret方程的基础上,建立了Z5 G菌发酵过程中菌体生长、基质消耗、产物形成的动力学模型。应用MathCAD软件处理实验数据和模型,拟合出所有模型参数,建立了动力学模型,经过验证模型预测值和实验值吻合较好,表明此动力学模型对指导PHB的发酵生产具有实际意义。

辛伐他汀对食管癌细胞放疗敏感性的影响

目的观察辛伐他汀对食管癌细胞放疗敏感性的影响。方法应用间断照射的方法诱导食管癌细胞EC9706的放射抗拒细胞R-resistant;Cell Counting Kit-8检测辛伐他汀联合放疗对食管癌细胞EC9706及其放射抗拒细胞R-resistant增殖的影响;集落形成实验检测辛伐他汀对食管癌细胞EC9706及其放射抗拒细胞R-resistant的放疗敏感性的影响。结果成功诱导出食管癌细胞EC9706的放射抗拒细胞R-resistant,Cell Counting Kit-8实验及集落形成实验结果都显示辛伐他汀可以增强食管癌细胞EC9706及其放射抗拒细胞R-resistant对放疗的敏感性。结论辛伐他汀可以增强食管癌细胞的放疗敏感性。

库尔勒香梨主产区土壤重金属污染评价及分布研究

【目的】明确新疆库尔勒香梨主产区梨园土壤重金属残留水平及空间分布,并评价其安全性。【方法】以新疆库尔勒市、尉犁县、轮台县、库车县、沙雅县、新和县、阿克苏市、阿瓦提县等8县市香梨主产区为研究区域,采集86份梨园土壤（0~40 cm）,使用电感耦合等离子质谱法测定铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、铬（Cr）、镍（Ni）、铜（Cu）6种重金属元素含量,运用风险评价法评价香梨主产区梨园土壤重金属污染程度及其风险大小,明确重点防控因子,采用普通克里格法分析香梨主产区土壤重金属的空间分布。【结果】8个县市香梨主产区土壤中6种重金属元素含量均低于国家标准中最大允许限量。土壤砷、铅、镉、铬、镍、铜单因子污染指数分别为0.442、0.22、0.33、0.18、0.444、0.12,内梅罗指数为0.47。【结论】从重金属污染等级来说,香梨主产区梨园土壤均处于安全级别;从风险控制的角度来说,6种重金属污染风险均在可接受的水平,风险排序由高到低依次为Ni〉As〉Cd〉Pb〉Cr〉Cu。

miR-141表达抑制增强结肠癌细胞对5-Fu药物敏感性的研究

目的建立人结肠癌5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药细胞株,并探讨miR-141靶向作用PPP2R1B介导结肠癌细胞对5-Fu耐药的机制。方法通过药物敏感性实验,选取5-Fu敏感细胞COLO-320细胞株采取大剂量冲击联合剂量递增法,诱导筛选5-Fu耐药结肠癌细胞株,稳定传代。四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测耐药细胞和亲本细胞的半数抑制浓度(IC_(50))。PCR的微阵列技术比较亲本细胞和5-Fu耐药细胞差异表达的miRNA分子,从中筛选出1个差异表达的miR-141分子。利用数据库Targetscan和miRBase database预测miR-141的靶基因为PPP2R1B,利用双荧光素酶报告基因检测进行鉴定。基因敲除miR-141后分析miR-141对PPP2R1B的调控作用。结果 COLO-320细胞株经大剂量冲击联合剂量递增的方法诱导后可在5.0μmol/L的5-Fu培养液中稳定增殖,具有耐药性,命名为COLO-320/5-Fu,该细胞株5-Fu的IC_(50)显著高于亲代细胞(P<0.05)。芯片结果显示共有13个miRNAs在耐药细胞株中差异性表达,其中miRNA-141表达增加最为显著(P<0.05)。敲除该miR-141后,耐药细胞的5-Fu敏感性显著增加,凋亡比例增加(P<0.05)。结果显示,PPP2R1B为miR-141的靶基因,miRNA-141表达抑制显著上调PPP2R1B的表达水平并进而影响Akt磷酸化过程。结论本实验成功构建COLO-320/5-Fu耐药细胞株,miR-141可能通过靶向调控PPP2R1B,进而参与调控结肠癌细胞对5-Fu的耐药。

果棉间作模式下库尔勒香梨农药残留分析研究

【目的】了解果棉间作模式下库尔勒香梨农药残留水平,分析产地环节农药使用带来的安全隐患及风险,为制定农药残留风险管理措施奠定基础。【方法】通过调研的方法,了解香梨主产区的农药使用情况;利用气相色谱仪和液-质联用仪检测香梨样品中的农药残留水平;运用风险分析的理论分析库尔勒香梨的质量安全隐患。【结果】在采集的67份香梨样品中,分析了51种农药残留水平,其中,33种农药未检出,18种检出。在检出的18种农药中,水胺硫磷、氯氰菊酯和氰戊菊酯超标率均为1.5%,其余的15种均未超过国家相关标准限量值,总体合格率为95.5%。【结论】从主产区来看,巴州地区香梨农药检出率相对高于阿克苏地区;从香梨农药残留的整体情况来说,整体较好,但仍要注重库尔勒香梨农药残留控制。

HBeAg真核表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达

目的克隆HBeAg基因,构建重组HBeAg真核表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中进行表达。方法采用PCR法从HBeAg阳性乙型肝炎患者血清HBV DNA中扩增HBeAg基因,克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建重组pcDNA-HBeAg真核表达载体,经PCR、双酶切、测序鉴定后,将其转染入CHO细胞,G418筛选,用PCR、免疫斑点、Western Blot、免疫细胞化学方法检测HBeAg在CHO细胞中的表达。结果成功克隆到HBeAg基因,并构建了重组pcDNA-HBeAg真核表达载体;基因测序证实克隆的HBeAg基因中共有12个位点发生单碱基置换突变(C1819G,A2007T,C2046T,C2061G,G2106A,C2109A,C2146T,T2172C,C2203T,A2235G,G2253A,C2298T),1个位点发生缺失突变(2346 del T);成熟HBeAg蛋白中149位缬氨酸(valine,V)突变为苯丙氨酸(phenylalanine,F)(V149F),在HBeAg蛋白羧基端融合有一段长11个氨基酸的多肽(RLESRGPVZTR)。PCR、免疫斑点、Western Blot和免疫细胞化学方法证实重组pcDNA-HBeAg真核表达载体可在CHO细胞中表达分泌型HBeAg蛋白。结论重组HBeAg真核表达载体的构建和表达为HBeAg的临床诊断和深入研究提供了条件。

瞬变电磁勘探在山西省襄垣县故县联营矿的应用

2009年10月作者协同单位同事完成野外数据采集工作。所获资料经检查验收。在后期资料处理和解释中,吸取了以往经验,参考了区内相关的地质资料,并采取了相应的技术手段,进行了大量的数据处理和分析,完成了地质任务,在山西省襄垣县故县联营矿建立了适合该矿山的瞬变电磁勘探找矿模型。

瞬变电磁勘探在王山煤矿的应用

2009年7月作者协同单位同事完成野外数据采集工作。所获资料经检查验收。在后期资料处理和解释中,吸取了以往经验,参考了区内相关的地质资料,并采取了相应的技术手段,进行了大量的数据处理和分析,完成了地质任务,在王山煤矿建立了适合该矿山的瞬变电磁勘探找矿模型。

物探在新疆蒙西铜矿床找矿中的作用与综合找矿模式

应用激发极化法、磁法、重力、可控源音频大地电磁测深法、激发极化法测井等综合物探方法,在完成了矿区的物探面积性工作基础上,根据物探、地质综合资料对蒙西铜矿床找矿规律性进行了研究。初步提出地质-地球物理找矿模型,并取得了一定的找矿效果。

单细胞水平解析早期糖尿病肾病免疫细胞间的相互作用

为探究影响小鼠糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)进展的免疫细胞及细胞间相互作用,本研究应用CellChat软件对单细胞RNA测序(single-cell RNA-sequencing,scRNA-Seq)数据进行分析。预测在早期DKD肾脏免疫细胞中,作为CCL、MIF和CXCL三个主要的信息流之一的MIF信号显著降低,主要表现在Mif及其受体基因Cd44、Cxcr4和Cxcr2的表达降低;同时,F13a1^(+)巨噬细胞不再响应MIF信号。早期DKD肾脏中,F13a1^(+)巨噬细胞是细胞间相互作用数量和强度变化最大的免疫细胞。F13a1^(+)巨噬细胞信号配体表达的改变导致细胞间信号ANGPTL、IL2和IL16消失以及KIT和PROS信号出现。值得注意的是,在早期DKD肾脏中,F13a1^(+)巨噬细胞显著降低了与免疫细胞活化相关的转录因子基因Etv1(ETS variant transcription factor 1)的表达。采用基因集富集功能分析(gene set enrichment analysis,GSEA)法对差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)的功能研究发现,早期DKD肾脏中F13a1^(+)巨噬细胞的趋化因子媒介的信号通路、免疫反应和髓系白细胞媒介的免疫等生物过程下调;而免疫反应的激活、吞噬作用和造血祖细胞分化等生物过程上调。应用饮食诱导的糖尿病小鼠肾脏验证发现,除KIT信号外,以上结果均有良好复现性。本研究揭示F13a1^(+)巨噬细胞可能通过降低Etv1的表达调节其免疫相关活性,并通过改变MIF信号以及TSLP-(IL7R^(+)CRLF2)、IL16-CD4、ANGPTL4-SDC3/4和PROS1-AXL配体-受体的相互作用调控F13a1^(+)巨噬细胞与免疫细胞间的通信,从而在小鼠DKD的发生发展中发挥关键作用。

正交试验优化好食脉孢菌类胡萝卜素提取工艺

为了改进用盐酸热破壁法提取好食脉孢菌类胡萝卜素的工艺,提高好食脉孢菌类胡萝卜素的提取量,首先对影响类胡萝卜素提取量的4个因素(盐酸浓度、盐酸用量、振荡时间、沸水浴时间)进行了单因素试验,然后设计L9(34)正交试验,并对正交试验结果进行了验证。结果显示,用盐酸热破壁法提取好食脉孢菌类胡萝卜素的工艺参数优化为:盐酸浓度1.0 mol/L,盐酸用量0.3 mL/mg,振荡时间30 min,沸水浴时间9 min。将该酸解液迅速冷却后,用蒸馏水洗涤至pH值7.0,再用2.0 mL/mg丙酮提取样品中的类胡萝卜素,提取量达(11.4±0.6)mg/g;与该工艺优化前类胡萝卜素提取量((9.3±0.5)mg/g)相比,好食脉孢菌类胡萝卜素提取量提高了22.6%。优化后的盐酸热破壁法能极显著提高好食脉孢菌类胡萝卜素的提取量,可为后续进行好食脉孢菌类胡萝卜素生产提供工艺参考。

阿朴酯和斑蝥黄对产蛋后期鸡生产性能、蛋品质、肝肾功能及抗氧化机能的影响

本试验旨在研究阿朴酯和斑蝥黄对产蛋后期京红1号蛋鸡生产性能、蛋品质、肝肾功能及抗氧化机能的影响。选取420日龄京红1号蛋鸡225只,按体况相近原则,随机分为3组,每组5个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础日粮、阿朴酯试验组饲喂基础日粮+80 mg/kg阿朴酯,斑蝥黄试验组饲喂基础日粮+8 mg/kg斑蝥黄,预试期7 d,正试期28 d。结果表明:与对照组相比,添加阿朴酯和斑蝥黄可使鸡日采食量分别下降2.76%和2.53%(P<0.05),蛋黄颜色(RCF值)分别提高11.55级和8.16级(P<0.05),蛋黄类胡萝卜素含量分别提高474%和273%(P<0.05);阿朴酯使血清肌酐含量升高(P<0.05),斑蝥黄使血清谷丙转氨酶活性升高(P<0.05);各组鸡产蛋率、料蛋比、软破畸形蛋率、平均蛋重、蛋品质其他指标及血清抗氧化指标差异均不显著。上述结果表明,在京红1号蛋鸡产蛋后期饲料中添加80 mg/kg阿朴酯或8 mg/kg斑蝥黄对蛋鸡的生产性能影响均不显著,可显著提高蛋黄色泽及类胡萝卜素含量,使鸡蛋的商品性能显著提高,但阿朴酯会对鸡肾功能造成一定损伤,斑蝥黄会对鸡肝功能造成一定损伤;二者对鸡抗氧化机能均无显著影响。