肺力咳合剂联合孟鲁司特钠治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的观察肺力咳合剂联合孟鲁司特钠治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果。方法回顾性分析2020年1月至2022年9月在宝鸡高新医院治疗的120例喘息性支气管炎患儿的临床资料,依据治疗方案不同分为对照组63例和观察组57例。对照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,观察组患儿予以肺力咳合剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均持续治疗14 d。比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前后的临床指标(喘息缓解时间、咳痰缓解时间、咳嗽缓解时间、痰鸣音缓解时间)、肺功能[呼吸频率(RR)、达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)、第1秒用力呼吸呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]及炎症反应[白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素4(IL-4)、白介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]指标;同时比较两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为98.25%,明显高于对照组的87.30%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组患者的喘息缓解时间、咳痰缓解时间、咳嗽缓解时间、痰鸣音缓解时间分别为(3.62±1.04)d、(3.11±0.72)d、(4.68±4.11)d、(3.28±0.63)d,明显短于对照组的(7.03±1.18)d、(6.03±0.85)d、(7.59±1.33)d、(5.42±0.51)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组患儿RR、IL-10、IL-4、IL-17、TNF-α水平分别为(32.01±5.08)次/min、(24.57±3.38)pg/mL、(51.49±7.26)ng/L、(25.84±4.09)pg/mL、(16.39±2.35)pg/mL,明显低于对照组的(35.13±5.49)次/min、(29.16±4.12)pg/mL、(64.27±8.41)ng/L、(32.35±5.16)pg/mL、(24.74±3.61)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组患儿的VPEF/VE、TPTEF/TE、FEV1/FVC水平分别为(33.85±7.53)%、(32.29±5.72)%、(85.41±5.14)%,明显高于对照组的(29.17±6.97)%、(28.41±4.53)%、(80.64±4.25)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间的不良反应总发生率为1.75%,低于对照组的7.94%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管炎临床效果较好,可促进临床症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应,可在临床推广应用。