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细胞外信号调节激酶系统(ERKs)在正常发育和单眼剥夺大鼠视皮层蛋白表达的研究 被引量:7
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作者 谢剑萍 印湖莲 张振平 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期8-12,W003-W004,共7页
为了研究正常发育和单眼视觉剥夺大鼠视皮层 ERK1/ ERK2基因蛋白质表达的变化 ,本研究建立了 SD大鼠单眼视觉剥夺模型 ,以多克隆抗 ERK1/ ERK2抗体和单克隆抗双磷酸化 ERK抗体检测出生后第 1、14、2 1、2 8、45 d和成年 (90 d)正常发育... 为了研究正常发育和单眼视觉剥夺大鼠视皮层 ERK1/ ERK2基因蛋白质表达的变化 ,本研究建立了 SD大鼠单眼视觉剥夺模型 ,以多克隆抗 ERK1/ ERK2抗体和单克隆抗双磷酸化 ERK抗体检测出生后第 1、14、2 1、2 8、45 d和成年 (90 d)正常发育和单眼视觉剥夺 (14~ 45 d)视皮层 ERK1/ ERK2蛋白表达和活性改变。结果表明 ,出生后大鼠视皮层 ERK1/ ERK2蛋白表达逐渐增加 ,至 45 d达到高峰 ,此后下降至成年达稳定水平。磷酸化 ERK蛋白表达仅见于成年大鼠视皮层。单眼视觉剥夺导致ERK1/ ERK2蛋白表达减少。提示 ERK的蛋白表达依赖于正常的视觉输入信号的刺激 ,异常的视觉经验造成表达的明显下调 ,阻断正常的发育进程。说明 ERK1和 展开更多
关键词 细胞外信号调节激酶系统 正常发育 大鼠 视皮层蛋白 表达 ERK1/ERK2 单眼剥夺 免疫组织化学
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用抗牛丝虫抗体Dot-ELISA检测人体丝虫循环抗原的研究 被引量:2
2
作者 印湖莲 王和玉 沈一平 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1993年第1期24-26,共3页
应用抗牛丝虫抗体及抗马来丝虫抗体进行Dot-ELISA检测49例班氏丝虫微丝蚴(mf)阳性血清,CAg阳性率分别为89.7%及91.8%;36例班氏丝虫mf(—)血清,CAg阳性率分别为47.2%及50.0%;31例马来丝虫mf(+)血清,CAg阳性率分别为87.0%及93.5%,... 应用抗牛丝虫抗体及抗马来丝虫抗体进行Dot-ELISA检测49例班氏丝虫微丝蚴(mf)阳性血清,CAg阳性率分别为89.7%及91.8%;36例班氏丝虫mf(—)血清,CAg阳性率分别为47.2%及50.0%;31例马来丝虫mf(+)血清,CAg阳性率分别为87.0%及93.5%,非流行区肠线虫感染44例及正常人血清40例全部阴性,华支睾吸虫感染血清70例,两种抗体检测CAg的假阳性率分别为8.5%及7.1%,囊虫病血清76例,假阳性率均为3.9%。 展开更多
关键词 丝虫病 循环抗原 牛丝虫 抗体 ELIS
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人白细胞介素10(hIL-10)基因的克隆和序列测定 被引量:2
3
作者 张月梅 王斌 +1 位作者 印湖莲 杨斌 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期17-20,共4页
应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,自行设计并合成一对引物,成功地从活化的正常人外周血单个核细胞中扩增出hIL-10cDNA基因。并定向插入pUC18载体中,经DNA序列测定最终确定为hlL-10cDNA基... 应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,自行设计并合成一对引物,成功地从活化的正常人外周血单个核细胞中扩增出hIL-10cDNA基因。并定向插入pUC18载体中,经DNA序列测定最终确定为hlL-10cDNA基困,这将为令后hIL-10基因探针的制备和基因表达,进一步在基因水平上探讨hIL-10的生物学功能提供了物质基础。 展开更多
关键词 白细胞介素10 CDNA 分子 克隆 序列 测定
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细胞外信号调节激酶系统 (ERKs)在正常发育大鼠视皮层基因表达的研究 被引量:2
4
作者 谢剑萍 张振平 印湖莲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期309-314,T052,共7页
细胞外信号调节蛋白激酶 (ERKs)是皮层神经元生长、发育和分化的关键因子。本研究目的在于研究 ERKs(ERK1、ERK2和 ERK3 ) m RNA在视皮层各层的分布、表达量以及发育过程变化。实验用健康雄性 SD大鼠 ,于生后 (P) 14、2 1、2 8、45和 90... 细胞外信号调节蛋白激酶 (ERKs)是皮层神经元生长、发育和分化的关键因子。本研究目的在于研究 ERKs(ERK1、ERK2和 ERK3 ) m RNA在视皮层各层的分布、表达量以及发育过程变化。实验用健康雄性 SD大鼠 ,于生后 (P) 14、2 1、2 8、45和 90 d(成年 )灌注固定 ,取全脑 ,切取视皮层。用 4%多聚甲醛固定 ,石蜡包埋 ,4μm厚切片。地高辛标记特异性寡核苷酸探针 (ERK1、ERK2 )和 c DNA探针 (ERK3 )。用原位杂交方法检测三种 ERKs亚型的 m RNA在各年龄组大鼠视皮层的表达。结果证明 :ERKs m RNA在出生后大鼠正常发育视皮层的表达 ,ERK1和 ERK2 m RNA的分布具有明显的层的特异性 ,表达于除 I层 (分子层 )之外的 II-VI层 ,ERK2较 ERK1m RNA的表达更广泛、信号密度更强。ERK1和 ERK2 m RNA的转录在发育敏感期增高 ,从 P2 1~P2 8逐渐增加 ,P45时达到高峰 ,到成年时降低为相当于 P2 1的水平。 ERK3 m RNA在大鼠出生后视皮层的信号表达强 ,比较恒定 ,无明显的层分布特异性。本研究结果提示 ,出生后正常大鼠发育期视皮层 ERK1和 ERK2的 m RNA表达呈上调趋势 ,而 ERK3 m RNA在大鼠出生后视皮层的表达量中等 ,比较恒定 ,缺乏发育性变化特点。表明 ERK1和 展开更多
关键词 ERKS 神经元可塑性 原位杂交 视皮层 大鼠 基因表达 细胞外信号调节激酶系统
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猫视皮层ERK mRNA表达的研究
5
作者 张振平 谢剑萍 +2 位作者 唐筱周 李绍珍 印湖莲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期110-114,共5页
丝裂原激活的蛋白激酶又称细胞外信号调节激酶,具有神经元信号传导功能,参与多种发育过程。它由细胞外特殊信号激活,将酪氨酸磷酸化过程转化为丝氨酸/苏氨酸磷酸化过程,后者进一步调节下游的蛋白激酶。因此,细胞外信号调节激酶在... 丝裂原激活的蛋白激酶又称细胞外信号调节激酶,具有神经元信号传导功能,参与多种发育过程。它由细胞外特殊信号激活,将酪氨酸磷酸化过程转化为丝氨酸/苏氨酸磷酸化过程,后者进一步调节下游的蛋白激酶。因此,细胞外信号调节激酶在磷酸化的连锁反应过程中起着枢纽作用。本文应用地高辛标记寡核苷酸探针的原位杂交技术,研究了细胞外信号调节激酶的2 种亚型 ERK1 和ERK2 m RNA 在生后4 周龄的幼猫视皮层各层的分布。结果表明,ERK1 m RNA 在视皮层的表达层次明确,以第Ⅴ层和第Ⅲ层的表达为最强,Ⅱ层呈中等表达,Ⅳ层较弱,Ⅵ层最弱,即在视皮层的表达强度为Ⅴ、Ⅲ> Ⅱ> Ⅳ> Ⅵ。与ERK1相比,ERK2 的表达普遍较强,但层次欠清晰,其表达强度为Ⅴ、Ⅱ> Ⅲ、Ⅳ> Ⅵ。ERK 的2 种亚型在视皮层的Ⅰ层即分子层均不表达。ERK1 和ERK2 m RNA 在视皮层的这种特征性分布提示,在幼猫的视皮层发育过程中,ERK 可能具有独特的信号传递作用。 展开更多
关键词 ERKmRNA 原位杂交 视觉发育 幼猫
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RT-PCR扩增人类白细胞介素10基因
6
作者 张月梅 王斌 +1 位作者 杨斌 印湖莲 《中山医科大学学报》 CSCD 1996年第4期316-317,共2页
RT-PCR扩增人类白细胞介素10基因张月梅,王斌,杨斌,印湖莲(中山医科大学免疫教研室;广州,510089)主题词白细胞介素10/化学会成;聚合酶链反应/方法中图号R392.11;Q78白细胞介素10(IL-10)... RT-PCR扩增人类白细胞介素10基因张月梅,王斌,杨斌,印湖莲(中山医科大学免疫教研室;广州,510089)主题词白细胞介素10/化学会成;聚合酶链反应/方法中图号R392.11;Q78白细胞介素10(IL-10)是新近发现的具有多种生物学活性的细... 展开更多
关键词 白细胞介素10 化学合成 聚合酶链反应 扩增 基因
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育龄妇女乳房肿块与丝虫病关系的调查研究
7
作者 沈一平 印湖莲 +2 位作者 韩锡鹏 周学莲 丁桂兰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1996年第3期53-53,共1页
育龄妇女乳房肿块与丝虫病关系的调查研究沈一平,印湖莲,韩锡鹏,周学莲,丁桂兰文献中诸多乳房丝虫病的病例报告均是因误诊为乳腺癌等其它乳房病而作病变部位或乳房切除术的组织病理切片中发现者。据不完全统计,迄今国内已报道近4... 育龄妇女乳房肿块与丝虫病关系的调查研究沈一平,印湖莲,韩锡鹏,周学莲,丁桂兰文献中诸多乳房丝虫病的病例报告均是因误诊为乳腺癌等其它乳房病而作病变部位或乳房切除术的组织病理切片中发现者。据不完全统计,迄今国内已报道近400例[1-4]。五河县是班氏丝虫... 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 丝虫病
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cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在单眼剥夺弱视大鼠视皮层中的表达研究 被引量:9
8
作者 李侲宇 钱益勇 +2 位作者 张振平 康瑛 印湖莲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期245-250,共6页
目前已对突触可塑性的基本特性有了相当程度的认识 ,但对其发育中神经元可塑性的内在分子机制尚待进一步阐明。不少研究提示 ,c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在学习、记忆和长时程增强 ( LTP)过程中参与长时程突触的可塑性调节 ,推测其... 目前已对突触可塑性的基本特性有了相当程度的认识 ,但对其发育中神经元可塑性的内在分子机制尚待进一步阐明。不少研究提示 ,c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在学习、记忆和长时程增强 ( LTP)过程中参与长时程突触的可塑性调节 ,推测其在视觉系统可塑性中也发挥着重要作用。本研究通过建立幼年大鼠单眼剥夺弱视模型 ,应用免疫组织化学方法 ,对视觉发育关键期末 ( P45 )大鼠和成年 ( P90 )大鼠视皮层中 CREB和 p CREB的免疫反应性进行观察、比较和分析。结果 :视觉发育关键期内进行单眼视觉剥夺对大鼠视皮层内总 CREB的蛋白表达没有产生显著影响 ,而 p CREB在 P45大鼠的剥夺眼对侧视皮层单眼反应区的 / 、 层中的蛋白表达较剥夺眼同侧视皮层的相应区域弱 ,该差异在该年龄大鼠的双眼反应区及成年后大鼠视皮层内不存在。结论 展开更多
关键词 CAMP反应元件结合蛋白 CREB 免疫组织化学 大鼠 磷酸化 视觉系统
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蛋白激酶α和β在视觉剥夺性大鼠视皮层中表达变化的初步研究 被引量:13
9
作者 李侲宇 钱益勇 +2 位作者 张振平 张明焱 印湖莲 《解剖学研究》 CAS 2002年第2期141-144,F003,共5页
目的 检测蛋白激酶α和 β(PKCα、PKCβ)在正常大鼠视皮层及视觉剥夺性视皮层中的蛋白表达情况 ,为探讨视觉发育可塑性提供分子基础。方法 采用剥夺性弱视大鼠模型 ,用特异的PKCα和PKCβ抗体对脑切片进行免疫组化。 结果 正常视皮... 目的 检测蛋白激酶α和 β(PKCα、PKCβ)在正常大鼠视皮层及视觉剥夺性视皮层中的蛋白表达情况 ,为探讨视觉发育可塑性提供分子基础。方法 采用剥夺性弱视大鼠模型 ,用特异的PKCα和PKCβ抗体对脑切片进行免疫组化。 结果 正常视皮层中 ,这两种PKC同工酶在除Ⅰ层外的其余各层均有显著表达。视觉剥夺的视皮层缺乏正常视皮层那样的清晰分层。与正常视皮层比较 ,弱视眼对侧视皮层中PKCα在Ⅱ~Ⅳ层的蛋白表达广泛减少 ,PKCβ在Ⅱ~Ⅴ层的表达强度明显减弱。结论 PKCα、PKCβ的蛋白表达水平在剥夺性视皮层发育障碍过程中发生了显著改变 ,它们可能参与视皮层发育可塑性的分子机制。 展开更多
关键词 蛋白激酶α 蛋白激酶C 视皮层 免疫组化 剥夺性弱视 蛋白激酶B
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猫视皮层N-甲基-D-天门冬氨酸受体的基因表达 被引量:2
10
作者 李侲宇 谢剑萍 +2 位作者 钱益勇 张振平 印湖莲 《解剖学研究》 CAS 2002年第1期40-42,共3页
目的 检测 5种NMDAR亚基的mRNA在猫视皮层的表达情况 ,为NMDAR的功能多样性提供分子基础。方法  3月龄猫 6只 ,采用地高辛标记的寡核苷酸探针 ,对猫视皮层切片进行原位杂交。结果 NR1的mRNA在视皮层的所有层均有强表达 ,NR2A在Ⅲ、... 目的 检测 5种NMDAR亚基的mRNA在猫视皮层的表达情况 ,为NMDAR的功能多样性提供分子基础。方法  3月龄猫 6只 ,采用地高辛标记的寡核苷酸探针 ,对猫视皮层切片进行原位杂交。结果 NR1的mRNA在视皮层的所有层均有强表达 ,NR2A在Ⅲ、Ⅳ层表达较高 ,而Ⅱ、Ⅴ层呈中等水平 ;NR2B的表达信号较弱 ,主要表达于Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ层 ;NR2CmRNA的信号很弱 ,表达Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ层 ;NR2DmRNA在视皮层各层呈中等表达 ,以Ⅴ和Ⅵ层的信号最强。结论 NMDAR各亚基在猫视皮层中的基因表达具有多样性 。 展开更多
关键词 N-甲基-D-天门冬氨酸受体 视皮层 MRNA 原位杂交 基因表达
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cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在正常发育大鼠视皮层的表达研究
11
作者 李侲宇 钱益勇 +2 位作者 张振平 康瑛 印湖莲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期239-244,共6页
正常视觉信息输入对初期视皮层的发育和修饰至关重要。视觉发育的特点是存在一个关键期 ,在此期内控制信息输入将导致皮质联系的显著变化。转录因子 -c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在多种有机体的信号传导通路中的枢纽作用和其参与长... 正常视觉信息输入对初期视皮层的发育和修饰至关重要。视觉发育的特点是存在一个关键期 ,在此期内控制信息输入将导致皮质联系的显著变化。转录因子 -c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在多种有机体的信号传导通路中的枢纽作用和其参与长时程突触可塑性的生理活动提示 ,它可能参与了在视皮层发育中发挥重要作用的分子机制。本研究应用免疫组织化学方法和 Western blot技术 ,对 P14、P2 2、P3 0、P45和 P90年龄组 Sprague-Dawley大鼠视皮层内 CREB的免疫反应性进行观察和分析。结果证明 ,CREB在视皮层各层内的蛋白表达时程与视觉发育的关键期一致 ,其免疫反应性在 P2 2至 P45期间达到高水平 ,成年后的蛋白表达出现下调。结论 :视觉可塑性降低的同时存在 CREB表达的显著改变 。 展开更多
关键词 CAMP反应元件结合蛋白 CREB 发育 大鼠 视皮层 免疫组织化学 可塑性 视觉
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肠道寄生虫感染的免疫生理学
12
作者 Castro GA 印湖莲 《国外医学(寄生虫病分册)》 北大核心 1990年第6期254-256,共3页
免疫生理学指机体各系统间的协调关系,研究免疫反应引起的细胞和组织之间的动态关系。鉴于以下发现,认为对肠道寄生虫的生理学反应受宿主免疫状态限制:(1)许多肠道寄生虫引起局部炎性反应;(2)再次感染比初次感染炎性反应发生早;(3)
关键词 肠道寄生虫 感染 免疫管理
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Detection of EP_1 and FP receptor mRNAs in the iris-ciliary body using in situ hybridization
13
作者 张振平 印湖莲 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第8期1226-1228,共3页
OBJECTIVE: To determine the expression of E-prostanoid1 (EP(1)) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization. METHODS: EP(1) and FP receptor mRNAs were detec... OBJECTIVE: To determine the expression of E-prostanoid1 (EP(1)) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization. METHODS: EP(1) and FP receptor mRNAs were detected by riboprobes labeled with digoxigenin on paraffin sections of the iris-ciliary body tissue of the human eye using in situ hybridization. RESULTS: EP(1) and FP receptor mRNAs were highly expressed in blood vessels, muscles and the endothelia of the iris. EP(1) receptor hybridization signals were present in all muscle fibers of the ciliary body. Hybridization signal corresponding to FP receptor mRNA transcript was predominantly expressed in the circular muscle and in the collagenous connective tissues of the ciliary body. FP receptor mRNA was not detected in radial and longitudinal muscles. CONCLUSIONS: EP(1) and FP receptor mRNAs in human ocular tissues appear to be widely localized in the functional sites of the respective receptor agonists. Selective localization of EP(1) and FP receptor mRNAs in the circular muscles and collagenous connective tissues of the ciliary body suggests that EP(1) and FP receptors play an important role in enhancing uveoscleral outflow of aqueous humor. 展开更多
关键词 In Situ Hybridization Ciliary Body Humans Iris RNA Messenger Receptors Prostaglandin Receptors Prostaglandin E Research Support Non-U.S. Gov't
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Detection of EP1 and FP receptor mRNAs in the iris-ciliary body using in situ hybridization
14
作者 张振平 印湖莲 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第8期106-108,156,共页
Objective To determine the expression of E-prostanoid1 (EP 1) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization.Methods EP 1 and FP receptor mRNAs were detect... Objective To determine the expression of E-prostanoid1 (EP 1) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization.Methods EP 1 and FP receptor mRNAs were detected by riboprobes labeled with digoxigenin on paraffin sections of the iris-ciliary body tissue of the human eye using in situ hybridization. Results EP 1 and FP receptor mRNAs were highly expressed in blood vessels, muscles and the endothelia of the iris. EP 1 receptor hybridization signals were present in all muscle fibers of the ciliary body. Hybridization signal corresponding to FP receptor mRNA transcript was predominantly expressed in the circular muscle and in the collagenous connective tissues of the ciliary body. FP receptor mRNA was not detected in radial and longitudinal muscles. Conclusions EP 1 and FP receptor mRNAs in human ocular tissues appear to be widely localized in the functional sites of the respective receptor agonists. Selective localization of EP 1 and FP receptor mRNAs in the circular muscles and collagenous connective tissues of the ciliary body suggests that EP 1 and FP receptors play an important role in enhancing uveoscleral outflow of aqueous humor. 展开更多
关键词 EP 1 receptor · FP receptor · mRNA · in situ hybridization
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