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脂蟾毒配基PLGA-TPGS纳米粒对小鼠肝癌异位移植瘤抑制作用的研究
被引量:
2
1
作者
徐红
张成鸿
+5 位作者
褚秋辰
贾续东
印紫夷
严迪
高萌
田燕
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017年第14期1388-1392,共5页
目的:考察脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGA-TPGS)纳米粒(RPTN)在体内对荷腹水型肝癌高淋巴道转移细胞HCa-F小鼠异位移植实体瘤的抑制作用。方法:为保证体内给药的安全性和确定给药剂量,考察RPTN和脂蟾...
目的:考察脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGA-TPGS)纳米粒(RPTN)在体内对荷腹水型肝癌高淋巴道转移细胞HCa-F小鼠异位移植实体瘤的抑制作用。方法:为保证体内给药的安全性和确定给药剂量,考察RPTN和脂蟾毒配基溶液(RS)在小鼠体内静脉给药途径的半数致死量(LD50)。建立荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植实体瘤模型后分为6组,分别为空白对照组、空白纳米粒组、5-氟尿嘧啶溶液(FS)组、RS组、脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)纳米粒(RPN)组、RPTN组,尾静脉给药,每天1次,连续给药7 d;在停药次日,处死小鼠后剥离实体瘤,称重并测量实体瘤体积,根据公式计算实体瘤体积增长量和抑瘤率;将实体瘤固定后进行常规石蜡切片包埋,苏木素&曙红(H&E)染色观察,全面评价RPTN在小鼠体内的抑瘤效果。结果:RPTN和RS小鼠静脉给药LD50分别为38.2 mg·kg-1和18.9 mg·kg-1,表明RPTN在一定程度上可减轻RBG在小鼠体内的毒性作用,相比RS更安全。小鼠体内抗肿瘤试验中给药7 d后,FS组、RPN组、RPTN组的实体瘤体积增长量与空白对照组相比明显减小(P<0.05或P<0.01),RPTN组抑瘤率为64.93%,明显高于RPN组(51.64%)、FS组(37.19%)、RS组(31.60%)的抑瘤率。H&E染色后镜下观察的结果也表明RPTN组对荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位实体瘤抑制作用效果最好。结论:与RPN、RS和FS相比,在抑制荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植实体瘤试验中RPTN具有良好的抗肿瘤作用。
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关键词
脂蟾毒配基
纳米粒
小鼠
HCa-F细胞
肝癌
异位移植实体瘤
原文传递
槲皮素PLGA-TPGS纳米粒在肝癌细胞中的摄取及其细胞抑制率的研究
被引量:
2
2
作者
徐红
高萌
+5 位作者
关欣
严迪
印紫夷
贾续东
张成鸿
田燕
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017年第15期1448-1453,共6页
目的:考察槲皮素(quercetin,QT)/香豆素-6(coumarin-6,C6)乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(polylactide-co-glycolide-D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,PLGA-TPGS)纳米粒(QT/C6-loaded PLGATPGS na...
目的:考察槲皮素(quercetin,QT)/香豆素-6(coumarin-6,C6)乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(polylactide-co-glycolide-D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,PLGA-TPGS)纳米粒(QT/C6-loaded PLGATPGS nanoparticles,QCPTN)体外分别被人肝癌细胞株HepG2和小鼠腹水型高淋巴道转移肝癌细胞HCa-F的摄取情况,以及研究槲皮素PLGA-TPGS纳米粒(QT-loaded PLGA-TPGS nanoparticles,QPTN)体外对HepG2细胞的生长抑制率。方法:用激光共聚焦显微镜考察2种肝癌细胞HepG2和HCa-F对QCPTN的体外细胞摄取情况。采用WST-1法体外研究QPTN和槲皮素PLGA纳米粒(QT-loaded PLGA nanoparticles,QPN)对HepG2细胞生长的抑制性。试验分为6组,分别为阴性对照组、空白纳米粒(empty PLGA-TPGS nanoparticles,EPTN)组、氟尿嘧啶溶液(fluorouracil solutions,FS)组、槲皮素溶液(quercetin solutions,QTS)组、QPN组、QPTN组,分别在培育24、48、72 h加入WST-1后在酶标仪上450 nm下测定吸光度值,计算对HepG2细胞的生长抑制率。结果:在2种不同类型肝癌细胞摄取试验中,激光共聚焦显微镜镜下均可见显绿色荧光的QCPTN分布在2种肝癌细胞的细胞核周围,表明QCPTN可被HepG2和HCa-F细胞分别摄取进入细胞内。体外肝癌细胞生长抑制率试验结果表明,自制材料PLGA-TPGS对HepG2细胞生长无明显的抑制性;QPN和QPTN的体外对HepG2细胞生长抑制率有浓度依赖性和时间依赖性;QPTN对HepG2细胞的抑制率大于QPN、QTS和FS。结论:QCPTN通过细胞摄取作用可将模型药物QT和荧光标记物C6同时带入HepG2和HCa-F细胞内,QPTN体外显示对HepG2细胞生长具有较强的抑制性,与QPN、QTS和FS相比,具有较好的抑制肝癌细胞生长的作用。
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关键词
槲皮素
纳米粒
乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯
肝癌细胞
体外
抑制率
原文传递
题名
脂蟾毒配基PLGA-TPGS纳米粒对小鼠肝癌异位移植瘤抑制作用的研究
被引量:
2
1
作者
徐红
张成鸿
褚秋辰
贾续东
印紫夷
严迪
高萌
田燕
机构
大连医科大学基础医学院
大连医科大学药学院
大连医科大学
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017年第14期1388-1392,共5页
基金
辽宁省自然科学基金项目(编号:2015020308)
文摘
目的:考察脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGA-TPGS)纳米粒(RPTN)在体内对荷腹水型肝癌高淋巴道转移细胞HCa-F小鼠异位移植实体瘤的抑制作用。方法:为保证体内给药的安全性和确定给药剂量,考察RPTN和脂蟾毒配基溶液(RS)在小鼠体内静脉给药途径的半数致死量(LD50)。建立荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植实体瘤模型后分为6组,分别为空白对照组、空白纳米粒组、5-氟尿嘧啶溶液(FS)组、RS组、脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)纳米粒(RPN)组、RPTN组,尾静脉给药,每天1次,连续给药7 d;在停药次日,处死小鼠后剥离实体瘤,称重并测量实体瘤体积,根据公式计算实体瘤体积增长量和抑瘤率;将实体瘤固定后进行常规石蜡切片包埋,苏木素&曙红(H&E)染色观察,全面评价RPTN在小鼠体内的抑瘤效果。结果:RPTN和RS小鼠静脉给药LD50分别为38.2 mg·kg-1和18.9 mg·kg-1,表明RPTN在一定程度上可减轻RBG在小鼠体内的毒性作用,相比RS更安全。小鼠体内抗肿瘤试验中给药7 d后,FS组、RPN组、RPTN组的实体瘤体积增长量与空白对照组相比明显减小(P<0.05或P<0.01),RPTN组抑瘤率为64.93%,明显高于RPN组(51.64%)、FS组(37.19%)、RS组(31.60%)的抑瘤率。H&E染色后镜下观察的结果也表明RPTN组对荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位实体瘤抑制作用效果最好。结论:与RPN、RS和FS相比,在抑制荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植实体瘤试验中RPTN具有良好的抗肿瘤作用。
关键词
脂蟾毒配基
纳米粒
小鼠
HCa-F细胞
肝癌
异位移植实体瘤
Keywords
Resibufogenin
nanoparticles
mice
HCa-F cells
hepatocarcinoma
ectopic transplantation solid tumor
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
槲皮素PLGA-TPGS纳米粒在肝癌细胞中的摄取及其细胞抑制率的研究
被引量:
2
2
作者
徐红
高萌
关欣
严迪
印紫夷
贾续东
张成鸿
田燕
机构
大连医科大学基础医学院
大连医科大学药学院
大连医科大学
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017年第15期1448-1453,共6页
基金
辽宁省自然科学基金项目(编号:2015020308)
文摘
目的:考察槲皮素(quercetin,QT)/香豆素-6(coumarin-6,C6)乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(polylactide-co-glycolide-D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,PLGA-TPGS)纳米粒(QT/C6-loaded PLGATPGS nanoparticles,QCPTN)体外分别被人肝癌细胞株HepG2和小鼠腹水型高淋巴道转移肝癌细胞HCa-F的摄取情况,以及研究槲皮素PLGA-TPGS纳米粒(QT-loaded PLGA-TPGS nanoparticles,QPTN)体外对HepG2细胞的生长抑制率。方法:用激光共聚焦显微镜考察2种肝癌细胞HepG2和HCa-F对QCPTN的体外细胞摄取情况。采用WST-1法体外研究QPTN和槲皮素PLGA纳米粒(QT-loaded PLGA nanoparticles,QPN)对HepG2细胞生长的抑制性。试验分为6组,分别为阴性对照组、空白纳米粒(empty PLGA-TPGS nanoparticles,EPTN)组、氟尿嘧啶溶液(fluorouracil solutions,FS)组、槲皮素溶液(quercetin solutions,QTS)组、QPN组、QPTN组,分别在培育24、48、72 h加入WST-1后在酶标仪上450 nm下测定吸光度值,计算对HepG2细胞的生长抑制率。结果:在2种不同类型肝癌细胞摄取试验中,激光共聚焦显微镜镜下均可见显绿色荧光的QCPTN分布在2种肝癌细胞的细胞核周围,表明QCPTN可被HepG2和HCa-F细胞分别摄取进入细胞内。体外肝癌细胞生长抑制率试验结果表明,自制材料PLGA-TPGS对HepG2细胞生长无明显的抑制性;QPN和QPTN的体外对HepG2细胞生长抑制率有浓度依赖性和时间依赖性;QPTN对HepG2细胞的抑制率大于QPN、QTS和FS。结论:QCPTN通过细胞摄取作用可将模型药物QT和荧光标记物C6同时带入HepG2和HCa-F细胞内,QPTN体外显示对HepG2细胞生长具有较强的抑制性,与QPN、QTS和FS相比,具有较好的抑制肝癌细胞生长的作用。
关键词
槲皮素
纳米粒
乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯
肝癌细胞
体外
抑制率
Keywords
quercetin
nanoparticles
PLGA-PLGA
liver cancer cells
in vitro
cell inhibition ratio
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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脂蟾毒配基PLGA-TPGS纳米粒对小鼠肝癌异位移植瘤抑制作用的研究
徐红
张成鸿
褚秋辰
贾续东
印紫夷
严迪
高萌
田燕
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017
2
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2
槲皮素PLGA-TPGS纳米粒在肝癌细胞中的摄取及其细胞抑制率的研究
徐红
高萌
关欣
严迪
印紫夷
贾续东
张成鸿
田燕
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2017
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