深圳市医学科技计划项目立项结题情况及发展策略

目的总结分析医学科技计划项目开展的现状、存在的亮点及问题,提出相应的发展策略建议。方法本研究采用横断面研究设计,分析2016—2021年深圳市立项的医学科技计划1880项基本情况以及2016—2017年已结题558个项目的绩效产出数据。结果2016—2021年度医学科技计划项目共立项资助1880项,共依托97家单位,总资助金额累计10亿,增长百分比93.9%。基础研究专项占资助项目总数93.4%,资助总金额6.1亿,占总项目资助金额60.3%。医学科技计划中医疗卫生机构类项目总计1692项,其中基层机构及区级医疗机构(未定级、一级、二级)资助力度较小,立项比例为7.2%,资助金额仅占医疗卫生机构类总金额3.0%。2016—2017完成结题项目558项,绩效指标包括发表文章、培养人才、科技奖以及专利申请数量,总计培养人才762名,申请专利448项,专利授权184项,发表论文2061篇。结论医学科技计划项目加强规划临床研究专项,建立多层级临床研究中心体系,完善科技项目管理各个环节机制、分层分类管理,强化科技成果转化应用四方面的支撑,逐步转向临床研究新方向。

GRIM-19蛋白在非肿瘤中的作用机制及研究进展

GRIM-19是线粒体氧化呼吸链复合物Ⅰ中的一个亚基,其被命名为NDUFA13,最初是由IFN-β和维甲酸共同作用发现,其在复合物Ⅰ的组装,电子传递以及线粒体ROS生成方面起到非常重要的调控作用,而且其在肿瘤中也扮演了重要角色,并对胞内多条信号通路有调控。随着研究的逐渐深入,在近几年来,关于GRIM-19肿瘤之外的作用,研究也越来越多,GRIM-19在非肿瘤中的作用也得到了大家的重视。本文阐述GRIM-19蛋白在非肿瘤中的作用机制及最新研究进展。

沙利度胺缓解阿帕替尼治疗骨与软组织肉瘤不良反应的回顾性研究

目的探索具有抗血管生成诱导血管正常化、抗炎、免疫调节作用的沙利度胺是否能够减轻VEGFR-TKI阿帕替尼的不良反应。方法本研究回顾性分析54例骨与软组织肉瘤患者,分为两组,接受阿帕替尼单药500 mg每天1次和沙利度胺100 mg每晚1次联合阿帕替尼500 mg每天1次治疗各27例,根据CTCAE 5.0评价药物不良反应,对比两组患者不良反应。结果总不良反应率:对照组为32.51%,实验组为15.23%,差异有统计学意义(P<0.001)。Ⅲ级及以上不良事件总发生率:对照组为2.26%,实验组为0%,差异有统计学意义(P<0.001)。白细胞减少:对照组48.15%,实验组18.52%,差异有统计学意义(P=0.020);对照组Ⅲ级及以上不良反应7.41%。血小板减少:对照组25.93%,实验组3.70%,差异有统计学意义(P=0.023);对照组Ⅲ级及以上不良反应率3.70%。腹泻:对照组40.74%,实验组14.81%,差异有统计学意义(P=0.036)。蛋白尿:对照组74.07%,实验组29.63%;差异有统计学意义(P=0.001);对照组Ⅲ级及以上不良反应率7.41%。手足综合征:对照组62.96%,实验组33.33%;差异有统计学意义(P=0.015);对照组Ⅲ级及以上的不良反应率为14.81%。结论沙利度胺能有效缓解阿帕替尼引起的腹泻、肾功能不良、蛋白尿等不良反应,提高患者对药物的耐受性。