固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水体中多环芳烃

建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)与气相色谱-质谱(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)联用测定水体中16种多环芳烃的快速分析方法.对固相微萃取纤维的类型、萃取时间、萃取温度及搅拌速度等萃取条件进行了考察和优化.结果表明,最佳萃取条件为100μm聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)涂层的萃取头,萃取时间40 min,萃取温度35℃,搅拌速度480 r·min-1.该分析方法的检测限为0.006—0.008 ng·mL-1,线性范围为0.01—50 ng·mL-1,线性相关系数0.9815—0.9982,RSD<10.10%.最后,采用此方法测定了太湖水体中的16种多环芳烃,实际水体加标回收率在70.31%—118.52%,在4个采样点中有2个采样点检测出萘,其他PAHs未检出.

土壤中6种氯代多环芳烃测定方法的建立及应用

建立了加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱（GPC）与气相色谱-质谱联用测定土壤中6种氯代多环芳烃的分析方法。研究证实该法的最佳萃取条件为：10.34 MPa压力,100℃萃取温度下,以1∶1（V/V）的正己烷/二氯甲烷为萃取溶剂,静态萃取10 min,循环4次。GPC净化过程用乙酸乙酯和环己烷的混合液1∶1（V/V）做洗脱液,目标物的收集时间为25～35 min。方法对Cl-PAHs在1～500μg/L范围内线性良好,相关系数R2为0.998 4～0.999 7;LOD和LOQ分别为2.6～25.1 pg/g和8.7～83.6 pg/g;各目标物的低浓度回收率为64.1%～117.6%,RSD〈12.05%;高浓度回收率为59.1%～105.3%,RSD〈9.81%。研究证实该法满足定量分析的要求,并应用该法对某化工园进行了氯代多环芳烃的检测。

固相萃取-气相色谱质谱法测定水体中氯代多环芳烃

本研究建立了固相萃取-气相色谱质谱联用测定水体中6种Cl-PAHs的分析方法。采用poly-sery HLB固相萃取小柱对水样进行富集浓缩,用大体积采样器以2 mL/min的流速过柱,用6 mL的正己烷-二氯甲烷(4∶1,V/V)洗脱,气相色谱-质谱联用、选择离子扫描方式进行定性和定量分析,并采用内标定量法。在对应Cl-PAHs线性范围内的线性相关系数为0.9952~0.9997,检出限与定量限分别为0.013~0.592 ng/L和0.051~0.257 ng/L。除9-Cl Flu(加标回收率为34.4%~45.6%)外,其它Cl-PAHs的加标回收率为77.8%~105.4%。将本方法用于测定南京工业园区及周边水体中Cl-PAHs分析,测得其总浓度为23.594~106.374 ng/L。

黄孢原毛平革菌对氯代蒽的生物降解及降解途径

氯代多环芳烃(chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons, Cl-PAHs)是多环芳烃的氯代衍生物,其毒性与母体相当甚至高于母体,在各种环境介质中广泛存在且难以降解,对生态环境和人类健康具有一定的潜在威胁.微生物降解是环境中去除有机物的主要途径之一,本文以白腐真菌的模式菌种-黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium, Pc)为代表,优化了Pc菌对氯代蒽的降解条件、探究了降解效果以及降解动力学,并分析了可能的降解途径.结果表明,Pc菌对氯代蒽有一定的降解能力.当液体培养基的初始pH值为4.5,Pc菌接种量约为每毫升1×105个时,在35℃,120 r·min-1的恒温摇床中培养6 d后,接入浓度为100 mg·L-1的底物能够达到较高的降解效率.在此条件下降解16 d后9-ClAnt和9,10-Cl2Ant的降解率分别达到了96.45%和92.83%.动力学分析表明,Pc菌降解氯代蒽的过程符合一级动力学方程.分析降解过程,检测到5种降解中间产物,结合生物催化反应的特点推测了氯代蒽可能的降解途径.

基于时间序列模型的农业总产值预测

本文采用时间序列分析方法,对河南省2001年第一季度到2018年第一季度共69个农业总产值季度数据进行研究分析,建立ARIMA时间序列模型,并对这一模型具有的残差异方差性进行了改进,最终建立ARIMA―GARCH模型。之后,利用建立的模型对原始数据进行预测,最后得到了河南省农业总产值2018年第二季度到第四季度的预测数据值。