航天装备大数据资源平台构建技术研究

航天装备研制涉及论证、研制、生产、试验、综合保障等各个环节,所产生的数据具有种类多、数据量大、异构性强等特点,且数据资源分散于各科研机构院所,形成一个个数据孤岛,严重制约了型号数据的统一管理和协同应用。为了建立“逻辑统一、物理分散”的航天装备统一大数据中心,本文提出一种航天装备大数据资源平台构建技术,该平台基于统一的数据编目规范,综合利用云计算、微服务、区块链等技术,可实现多维异构数据深度融合管控,实现基于型号科研生产活动下的数据逻辑统一管理和实体分布式存储,能够解决航天装备整个研制活动全要素全过程的数据采集和可控共享的现实需求,为各业务场景下的数据分析奠定基础。

伊布替尼治疗淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症的疗效及安全性

目的探索伊布替尼治疗初治及复发难治(R/R)淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)/华氏巨球蛋白血症(WM)的疗效及安全性。方法收集2016年3月至2023年6月在中国医学科学院血液病医院接受伊布替尼治疗的98例初治及R/R LPL/WM患者的临床资料,回顾性分析其疗效及安全性。结果共纳入98例LPL/WM患者,初治患者45例,R/R患者53例,男74例(75.5%),中位年龄64(42~87)岁。88例患者可进行疗效评估,中位治疗时间20.8(2.1~55.0)个月,主要缓解率(MRR)为78.4%,总缓解率(ORR)为85.2%。初治患者的MRR和ORR分别为78.4%和86.5%,R/R患者的MRR和ORR分别为78.4%和84.3%,初治与R/R患者MRR和ORR的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。中位随访29.1(2.9~50.3)个月,初治和R/R患者的中位总生存时间均未达到,中位无进展生存时间分别为23.5(95%CI 10.5~36.5)个月和45.0(95%CI 34.0~56.0)个月,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。死亡患者25例,未出现因应用伊布替尼死亡事件,伊布替尼的主要不良反应为血小板减少(5.1%)、肺炎(8.1%)及高尿酸血症(21.4%),心房颤动的发生率为2.0%。结论伊布替尼对于初治及R/R LPL/WM患者有良好的疗效及安全性。