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农业文化遗产背景下高淳水网圩区遗产体系保护利用研究
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作者 蒋未云 薛奕辰 +1 位作者 原雨欣 盛雨楠 《农村经济与科技》 2024年第7期68-72,共5页
水利与农业功能的可持续性决定了水利类农业遗产必定与当下社会经济生活的深度融合。南京高淳圩田众多,历史悠久,自古与社会生活联系紧密,具有丰富的遗产价值。由于缺乏理论认识、文化自觉,高淳圩田遗产体系保护利用动力不足,收效甚微,... 水利与农业功能的可持续性决定了水利类农业遗产必定与当下社会经济生活的深度融合。南京高淳圩田众多,历史悠久,自古与社会生活联系紧密,具有丰富的遗产价值。由于缺乏理论认识、文化自觉,高淳圩田遗产体系保护利用动力不足,收效甚微,存在诸多问题。因此,要实施遗产核心区整体性保护,维护文化生态;厘清部门管理权限,构建利益共同体;提高居民文化认识,加强全民参与;延长生产链,综合利用圩区资源;串联多元遗产要素,打造深度文旅体验,以联系历史与当下,活化高淳圩田遗产资源,推动农业文化遗产系统的可持续发展。 展开更多
关键词 相国圩水利系统 农业文化遗产 历史与现状 价值分析 保护利用
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“放血”(saignée)发酵工艺中媚丽不同酒种质量变化 被引量:10
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作者 杨雪峰 翟婉丽 +1 位作者 原雨欣 刘树文 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期129-135,共7页
对葡萄醪液进行不同比例的放血处理,研究其对葡萄酒颜色、酚类物质、抗氧化性能和香气物质含量的影响,优化媚丽葡萄酒不同酒种的酿造方案。实验设置"放血"比例为0%、15%、30%,处理后葡萄醪采用干红葡萄酒酿造工艺,而自流汁采... 对葡萄醪液进行不同比例的放血处理,研究其对葡萄酒颜色、酚类物质、抗氧化性能和香气物质含量的影响,优化媚丽葡萄酒不同酒种的酿造方案。实验设置"放血"比例为0%、15%、30%,处理后葡萄醪采用干红葡萄酒酿造工艺,而自流汁采用桃红工艺进行酿造。结果表明,干红葡萄酒中随着"放血"比例的增加颜色加深呈宝石红;总酚和总类黄酮含量增加至830. 41、149. 46 mg/L;抗氧化性能提升至1. 53 mol/L Trolox(ABTS)、0. 64 mol/L Trolox(DPPH);一方面,香气中2-甲基-乙酸丁酯、壬酸乙酯含量增加,使葡萄酒中的玫瑰花香和果香突出。另一方面,桃红葡萄酒颜色亮度增加呈三文鱼色,苯乙醇、庚酸乙酯含量也明显增加,赋予桃红葡萄酒新鲜果香。"放血"工艺可以增加媚丽干红葡萄酒的颜色,提高香气浓郁度和抗氧化性能,增加桃红葡萄酒亮度和香气的清新度。 展开更多
关键词 媚丽葡萄酒 放血法 总酚 香气 抗氧化
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杨凌地区‘媚丽’葡萄的采收期确定 被引量:8
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作者 翟婉丽 原雨欣 刘树文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第20期226-232,共7页
目的:通过比较杨凌地区‘媚丽’葡萄不同采收期的果实香气、葡萄酒香气和葡萄酒颜色指标,确定出该地区‘媚丽’葡萄酿造红葡萄酒的最适采收时间。方法:进入转色期后对‘媚丽’果实进行定期采样,测定其理化成熟、酚成熟和果实香气变化;... 目的:通过比较杨凌地区‘媚丽’葡萄不同采收期的果实香气、葡萄酒香气和葡萄酒颜色指标,确定出该地区‘媚丽’葡萄酿造红葡萄酒的最适采收时间。方法:进入转色期后对‘媚丽’果实进行定期采样,测定其理化成熟、酚成熟和果实香气变化;选取最佳理化成熟时间和酚成熟时间采收的‘媚丽’葡萄进行酿酒实验,测定香气成分和颜色指标。结果:8月24日,细胞成熟指数为0.061,种子成熟指数为0.521,为最佳酚成熟时间,该时间采收的葡萄酿造的葡萄酒香气最丰富,共检测到41种香气化合物,总量为471.75 mg/L,且葡萄酒颜色亮度和红色色调也最符合干红葡萄酒的要求;最佳理化成熟时间相比酚成熟晚4 d,但其葡萄酒香气和颜色指标相比8月24日都较差。结论:杨凌地区‘媚丽’葡萄在达到酚成熟时所酿造的葡萄酒香气和颜色最佳。 展开更多
关键词 '媚丽’葡萄 '媚丽’葡萄酒 成熟度 香气 颜色
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诱变酒酒球菌中抗酸候选基因ATPase和FtsH的表达差异分析及功能验证 被引量:2
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作者 文向圆 原雨欣 +1 位作者 余东亮 刘树文 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期215-224,共10页
为研究胁迫条件下具有不同表达趋势的抗酸候选基因ATPase和FtsH是否可以提高菌株的抗酸性,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定诱变酒酒球菌抗酸菌株b1和酸敏菌株b2中ATPase和FtsH在pH 4.8(最适条件)和pH 3.0(胁迫条件)ATB培养基中的相对... 为研究胁迫条件下具有不同表达趋势的抗酸候选基因ATPase和FtsH是否可以提高菌株的抗酸性,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定诱变酒酒球菌抗酸菌株b1和酸敏菌株b2中ATPase和FtsH在pH 4.8(最适条件)和pH 3.0(胁迫条件)ATB培养基中的相对表达量,分析其表达趋势;从b1中克隆ATPase和FtsH,分别命名为ATPase1和FtsH1,从b2中克隆ATPase和FtsH,分别命名为ATPase2和FtsH2,分析序列差异;将ATPase1,ATPase2,FtsH1和FtsH2分别在植物乳杆菌XJ25中做功能验证,构成重组植物乳杆菌a1,a2,f1和f2。以含空载体的植物乳杆菌con为对照,于pH 3.2的MRS培养基中测定重组植物乳杆菌的生长能力。定量结果表明ATPase在菌株b1和b2中表达量均显著上调;FtsH在b1中不变,在b2中显著上调。ATPase1和ATPase2在功能结构域内有3处非同义突变,FtsH1和FtsH2在跨膜结构域内有1处非同义突变。功能验证结果表明:a1和a2的生长能力均强于con,且a1和a2生长能力无差异;f1生长能力强于con,f2生长能力与con无差异。由此可知ATPase1,ATPase2和FtsH1均可以提高菌株抗酸性。 展开更多
关键词 抗酸 生物信息学分析 实时荧光定量PCR
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