肺纤维化形成中Ⅰ、Ⅲ型前胶原的变化

为了观察肺纤维化形成过程中Ⅰ、Ⅲ型前胶原的变化，以及它在肺纤维化发生发展中的作用，我们用博莱霉素A5建立肺纤维化动物模型，第7、14、29天取肺组织用原位杂交的方法检测Ⅰ、Ⅲ前胶原的基因表达，发现两种前胶原在第7天表达至高峰，第29天Ⅰ型仍保持高水平，Ⅱ型已恢复正常。提示抑制Ⅰ型胶原，并保持Ⅲ型与Ⅰ型胶原正常比率的药物可能对防治肺纤维化有效。

川芎嗪治疗肺纤维化机制的探讨

目的：探讨中药川芎嗪治疗肺纤维化对Ⅰ，Ⅲ型前胶原「α１（Ⅰ），α１（Ⅲ）ｐｒｏｃｏｌｌａｇｅｎ，ＰＣ」基因表达的影响。方法：用博莱霉素Ａ５复制鼠肺纤维化模型后给予川芎嗪治疗，第２９天取肺组织做α１（Ⅰ），α１（Ⅲ）ＰＣｍＲＮＡ原位杂交检测并进行图像分析定量。结果：川芎嗪治疗后α１（Ⅰ）ＰＣｍＲＮＡ降至正常。

地黄连作障碍机制分析

研究采用土壤微生物平板分离技术和16S rRNA基因序列分析技术,旨在研究化感细菌与地黄生长的关系,阐明引起地黄连作障碍的原因。从地黄连作1年的土壤中分离到19株细菌,其中2株细菌为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida DH03)和河生肠杆菌(Enterobacter amnigenus DH05);DH03菌株和DH05菌株不侵染地黄叶片,但其代谢产物对地黄叶片及块根有毒害作用,为典型的化感细菌;而地黄块根成分对DH03菌株和DH05菌株的生长有促进作用。根据化感细菌与地黄的相互作用,提出了引起地黄连作障碍的化感细菌作用假说,化感细菌的化感作用是引起地黄连作障碍的重要原因之一。