载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症相关性研究

目的:探讨维吾尔族与汉族载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症的相关性。方法:收集2006年1～12月在新疆医科大学附属中医医院和乌鲁木齐市宝科达医院健康体检的670人血标本,检测血尿酸、血液生化指标以及ApoE基因型。结果:新疆维吾尔族和汉族ApoE基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),汉族高尿酸组和正常组ApoE基因型分布总体差异有统计学意义(P<0.05),而维吾尔族总体差异无统计学意义(P>0.05)。汉族和维吾尔族ApoE基因型中E3/3占主导,汉族E2/2>E4/4,而维吾尔族正好相反。与正常组相比,高尿酸组ApoEε2等位基因频率降低,而ε4频率升高,ε4等位基因可能是原发性高尿酸血症的危险因素。两个民族高尿酸组不同等位基因血尿酸(SUA)和除高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)外的各生化指标均高于正常组,而且两个民族高尿酸组和正常组尿酸和血脂代谢指标水平在ApoE等位基因ε2、ε3、ε4型中也有一定的差别。结论:ApoEε4等位基因可能是汉族和维吾尔族原发性高尿酸血症的遗传易感基因,但仍然表现出民族的差异。

新疆汉族男性高尿酸血症与代谢综合征相关性研究

目的:了解新疆汉族男性高尿酸血症与代谢综合征的相关性。方法:对1469例汉族男性体检者的身高、体重、腰围、臀围、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)进行测量,并检测其血液生化指标,包括血尿酸(SUA)、空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。结果:本研究人群中高尿酸血症检出率为39.1%,代谢综合征的检出率为18%。高尿酸组体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、SBP、DBP、FBS、TG、TC、LDL-C与代谢综合征的相关指标均高于正常组,且均与血尿酸密切相关;正常组和高尿酸组相比,肥胖、腹部脂肪堆积、高血糖、高血压、高甘油三酯血症检出率差异均有统计学意义(P<0.05),高尿酸血症组发生肥胖、腹部脂肪堆积、高血糖、高血压、高甘油三酯血症的危险分别是尿酸正常者的3.097、2.633、2.226、2.094、3.058倍(P<0.05)。结论:代谢综合征相关危险因子如肥胖、腹部脂肪堆积、高血糖、高血压、高甘油三酯血症等是新疆汉族男性发生高尿酸血症的危险因素,应加强对高尿酸血症和代谢综合征的健康教育。

维吾尔族与汉族尿酸水平与糖、脂代谢紊乱关系的研究

目的:探讨维吾尔族与汉族不同尿酸水平与糖、脂代谢紊乱的关系。方法:对2006年1～12月乌鲁木齐市1391例体检者的血尿酸和其他生化指标进行检测,数据分析采用方差分析、卡方检验和ROC曲线等方法。结果:汉族和维吾尔族血清学检测指标肌酐(CRE)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)以及高胆固醇血症、高甘油三脂血症和高甘油三脂混合高胆固醇血症的发生率均随着血尿酸(SUA)的升高而升高,不同SUA水平之间差异均有统计学意义(P<0.05)。但是两个民族空腹血糖(FBS)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平以及高血糖和低高密度脂蛋白血症发生率表现出差异。结论:两个民族血尿酸对糖、脂代谢指标CRE、TG、TC、LDL-C的影响一致,但是在FBS和HDL-C的影响上有差异。因此在预防和治疗高尿酸血症及其并发症如脂代谢紊乱时,应充分考虑到民族间的差别,这对预防和治疗疾病会起到积极的影响。

瘦素基因G2548A位点多态性与男性高尿酸血症的相关性研究

目的:观察瘦素基因启动子区第2548位核苷酸G→A变异与汉族男性原发性高尿酸血症的关系。方法:将321例男性体检者分为高尿酸血症组(145例)与对照组(176例),进行瘦素基因多态性的检验,同时进行血浆瘦素水平、人体测量学、代谢、临床参数的检测。结果:高尿酸血症组和对照组瘦素基因G2548A位点不同基因型的分布差异有统计学意义,携带A等位基因的频率明显高于对照组(χ2=17.313,P<0.01),瘦素基因的G/G、A/G、A/A各基因型的血尿酸(SUA)、胰岛素浓度(INS)、HOMA-IR及瘦素(LEP)水平呈依次上升趋势,其中A/A基因型与G/G基因型的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高尿酸血症患者的瘦素基因G2548A多态性与空腹血浆瘦素水平、胰岛素浓度、血尿酸水平相关。A等位基因可能是原发性高尿酸血症(HUM)发病的遗传易感因素。

不同民族居民血尿酸水平与心血管病指标关系

目的探讨汉族与维吾尔族血尿酸水平与心血管病相关指标之间的关系。方法对2006年1～12月收集的498名不同民族居民血样本进行尿酸及其他生化指标检测,采用SPSS软件进行方差分析、χ^2检验。结果随着血尿酸（SUA）水平的升高,汉族和维吾尔族除了高密度脂蛋白（HDL-C）降低,其他指标均有升高的趋势,统计学检验除血糖（FBS）外其他指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。相关分析发现,汉族血尿酸与FBS无相关,与HDL-C呈负相关（r=10.271,P〈0.01）,与其他生理、生化指标均呈正相关;而维吾尔族血尿酸与FBS和HDL-C无关外,其他生理、生化指标均呈正相关。汉族和维吾尔族肥胖、高血压、高血糖、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症和低高密度脂蛋白血症的检出率均随着SUA水平的增高而升高,统计学检验汉族不同尿酸组之间肥胖、高血压、高甘油三酯血症、代谢综合征检出率差异有统计学意义（P〈0.05）。维吾尔族除了高血糖的检出率各尿酸组之间差异无统计学意义（P〉0.05）外,其他指标各尿酸水平组代谢性疾病检出率差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论汉族和维吾尔族血尿酸水平与除血糖外的心血管病相关指标密切相关,并且对各代谢紊乱的发生起促进作用。因此,预防和治疗高尿酸血症对减少心血管病发生和发展将有积极作用。

维吾尔族人群代谢性疾病与ApoEε2等位基因

目的探讨维吾尔族代谢性疾病与载脂蛋白Eε2等位基因(ApoEε2)的关系。方法收集2006年1月-2006年12月在新疆医科大学附属中医医院和宝科达医院健康体检的386名维吾尔族人,采集血液标本,检测血液生化指标以及ApoE基因型。结果新疆维吾尔族ApoEε2等位基因的携带率为31.9%(123/386);与非携带组比较,除了高密度脂蛋白-胆固醇升高外,ApoEε2等位基因携带组的其余指标均有下降趋势,其中收缩压、舒张压及低密度脂蛋白差异有统计学意义(P<0.05);与非携带组比较,携带者代谢性疾病检出率降低,尤其是对高胆固醇血症和高血压影响较大,其中高血压检出率差异,P=0.058。结论ApoEε2等位基因携带者血脂水平及代谢性疾病的检出率降低,是代谢性疾病的保护因素。