1994—2014年复方丹参注射液不良反应病案文献分析

目的:分析复方丹参注射液不良反应的特点及原因,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索1994—2014年中国期刊全文数据库(CNKI)收录的国内关于复方丹参注射液不良反应的病案,并进行统计分析。结果:(1)共收集139个不良反应案例,文献分散于75种期刊,其中38.66%来源于核心期刊;(2)复方丹参注射液不良反应病案报道多集中于1997—2009年之间,近5年逐渐呈下降趋势;(3)文献分析中发现45岁以上患者不良反应发生率高(77.0%);(4)复方丹参注射液不良反应患者其原发疾病以冠心病、脑病、高血压为主,其中有过敏史及过敏体质者较易发生不良反应;(5)不良反应的临床表现以过敏反应及过敏性休克为主,占79.1%,发生时间多集中在给药30 min内(62.8%)。结论:复方丹参注射液可引起多个系统的不良反应,临床应高度重视其不良反应,规范复方丹参注射液的使用,减少不良反应的发生。

姚力军:打造世界溅射靶材高地

今年7月21日,江丰电子董事长姚力军在会客室内接待了一位远道而来的客人,这位客人应日本富士通高层的委托,专程赶到中国浙江余姚市,向江丰电子赠送由社长亲笔签名的感谢状,感谢江丰电子在日本大地震期间为他们做出的贡献。

针刺对自发性高血压大鼠肾脏形态结构及转化生长因子-β_1 mRNA表达的影响

目的:探讨针刺干预高血压大鼠肾间质纤维化的机制。方法:将24周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)24只随机分为模型组、培哚普利组、针刺组,每组8只。针刺组:捆绑大鼠后电针刺激大鼠双侧"曲池""足三里"穴,强度以针柄微颤为度,刺激20min,1次/d;培哚普利组:培哚普利(0.4mg/kg)悬液每天灌胃1次;模型组每日捆绑束缚20min,不予治疗;同龄同种系正常血压的京都大鼠(WKY)8只为空白对照组。空白对照组自由饮食,不予处理。实验疗程为6周。测量大鼠尾动脉收缩压;HE染色观察肾脏组织形态结构;免疫组织化学染色法观察肾Ⅰ、Ⅲ型胶原在肾脏沉积光密度;RT-PCR法检测转化生长因子-β1mRNA(TGF-β1mRNA)在各组大鼠肾脏表达情况。结果:与模型组比较,针刺组血压显著下降(P<0.01);肾脏形态结构损害程度较轻;肾Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白沉积阳性面积明显减少(均P<0.05);肾TGF-β1mRNA的半定量分析表达下降(P<0.05),其作用和西药培哚普利相似。结论:针刺"曲池""足三里"穴可能通过减少肾脏Ⅰ、Ⅲ型胶原合成和抑制TGF-β1在肾脏表达而干预肾脏纤维化的进程。

高剂量丹参注射液对小鼠肺组织的损伤作用评价

目的:观察高剂量丹参注射液静脉注射对小鼠肺组织的损伤作用,探讨临床高剂量使用丹参注射液的安全性,为其临床用药提供参考。方法:将30只小鼠随机分为对照组、低剂量丹参注射液组及高剂量丹参注射液组,分别每日尾静脉注射生理盐水、低剂量丹参注射液(0.64 g/kg)及高剂量丹参注射液(5.76 g/kg)。连续注射5 d后取小鼠肺组织进行HE染色;采用ELISA法检测外周血血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-1β(IL-1β)的浓度。结果:正常组与低剂量组小鼠肺组织未见异常。高剂量丹参注射液组小鼠肺组织呈弥漫性出血,并伴炎性细胞浸润;与正常组及低剂量丹参注射液组比较,高剂量丹参注射液组TNF-α和IL-1β的浓度显著增高(P<0.05)。结论:高剂量丹参注射液可导致小鼠肺组织损伤,诱导炎性反应。