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帕金森病患者血清胞外囊泡中差异表达微小RNA及其对疾病进展的影响
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作者 古丽波斯旦·阿尤甫 古再努尔·艾尔肯 《国际神经病学神经外科学杂志》 2020年第4期377-381,共5页
目的分析帕金森病患者血清胞外囊泡中差异表达微小RNA(miRNA)及其对疾病进展的影响。方法收集该院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同,分为早发组37例和晚发组48例,另以该院30例健康体检人员为对照组。取血清标本的胞外囊... 目的分析帕金森病患者血清胞外囊泡中差异表达微小RNA(miRNA)及其对疾病进展的影响。方法收集该院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同,分为早发组37例和晚发组48例,另以该院30例健康体检人员为对照组。取血清标本的胞外囊泡,采用miRNA表达谱芯片和实时荧光定量聚合酶链反应进行检测和验证,检测帕金森病患者血清胞外囊泡中靶基因的相对表达量。结果晚发组血清胞外囊泡中miR-500a-5p(0.22±0.04)和miR-451(0.25±0.05)表达量较对照组的miR-500a-5p(1.00±0.05)和miR-451(1.01±0.08)降低(P<0.01);而miR-1180-3p(2.06±0.10)和miR-143-3p(2.13±0.14)表达量较对照组miR-1180-3p(1.03±0.04)和miR-143-3p(1.00±0.06)升高(P<0.01)。相比早发组,晚发组血清胞外囊泡中miR-143-3p(4.25±0.19 vs.2.13±0.14)表达量降低(P<0.01)。经Cytoscape分析发现,Akt1和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)是miR-143-3p的关键靶基因。相比早发组,晚发组血清胞外囊泡中Bcl-2表达量(0.19±0.05 vs 0.78±0.15)升高(P<0.01)。结论miR-143-3p与其靶基因Bcl-2表达水平的异常改变可能与帕金森病的疾病进展密切相关。 展开更多
关键词 帕金森病 胞外囊泡 微小RNA 靶基因 B淋巴细胞瘤-2
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MS患者泼尼松治疗前后外周血Th1、Th2、Th17、Treg、Tc1和Tc2淋巴细胞亚群变化 被引量:1
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作者 古再努尔·艾尔肯 古丽波斯旦·阿尤甫 《卒中与神经疾病》 2020年第2期212-215,共4页
目的探讨多发性硬化(MS)患者泼尼松治疗前后外周血Tc1、Tc2、Treg、Th1、Th2及Th17淋巴细胞亚群变化。方法选取本院45例MS患者(病例组)和35例同期于本院行常规体检的健康人员(对照组),比较病例组治疗前与对照组体检之日T淋巴细胞亚群和... 目的探讨多发性硬化(MS)患者泼尼松治疗前后外周血Tc1、Tc2、Treg、Th1、Th2及Th17淋巴细胞亚群变化。方法选取本院45例MS患者(病例组)和35例同期于本院行常规体检的健康人员(对照组),比较病例组治疗前与对照组体检之日T淋巴细胞亚群和血浆细胞因子的水平,并比较病例组治疗前和泼尼松治疗后T淋巴细胞亚群和血浆细胞因子的水平。结果病例组Tc1,Treg细胞百分率较对照组均明显降低,Th1,Th17细胞百分率较对照组显著增高,Th17/Treg细胞比例较对照组显著增高(P<0.01);病例组与对照组Tc2,Th2细胞百分率及Th1/Th2细胞比例的比较均无明显差异(P>0.05);与治疗前比较,病例组治疗1个月后Th1,Th17细胞百分率均明显降低,Treg,Tc1,Tc2细胞百分率均显著增高,Th17/Terg细胞比例显著下降(P<0.01);病例组治疗1个月后Th2、Th1/Th2细胞比例与治疗前比较均无明显差异(P>0.05)。病例组白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)水平较对照组均显著下降,白细胞介素-17A(IL-17A)和γ-干扰素水平较对照组均明显增高(P<0.01);与治疗前比较,病例组治疗1个月后IL-4和IL-10水平均明显增高,IL-17A和γ-干扰素水平显著下降(P<0.01)。结论MS的发生可能与Treg下调、Th17上调密切相关,推测可能通过MS靶向提高Treg与降低Th17细胞百分率来维持Th17/Treg细胞比例的平衡。 展开更多
关键词 多发性硬化 泼尼松 T淋巴细胞 细胞因子
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帕金森病患者血清胞外囊泡中miRNAs表达水平变化及其对疾病进展的影响
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作者 古丽波斯旦·阿尤甫 古再努尔·艾尔肯 《卒中与神经疾病》 2020年第5期622-626,共5页
目的探讨帕金森病患者血清胞外囊泡中微小RNAs(miRNAs)表达水平变化及其对疾病进展的影响。方法采用回顾性研究,收集本院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同分为早发组(早发性帕金森病,发病年龄不超过50岁)37例和晚发组(... 目的探讨帕金森病患者血清胞外囊泡中微小RNAs(miRNAs)表达水平变化及其对疾病进展的影响。方法采用回顾性研究,收集本院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同分为早发组(早发性帕金森病,发病年龄不超过50岁)37例和晚发组(晚发性帕金森病,发病年龄超过50岁)48例,另以本院30例体检健康人员为对照组;采集3组血清标本,并提取胞外囊泡,采用miRNA表达谱芯片和实时荧光定量聚合酶链反应对miRNAs表达水平进行检测;通过Cytoscape分析miRNAs共同调控的靶基因,并通过String数据库探讨靶基因的相互作用和功能;采用实时荧光定量聚合酶链反应检测早发组与晚发组血清胞外囊泡中靶基因的相对表达水平。结果晚发组血清胞外囊泡中miR-500a-5p和miR-451表达水平较对照组均显著降低,而miR-1180-3p和miR-143-3p表达水平较对照组显著升高(P<0.01)。与早发组比较,晚发组血清胞外囊泡中miR-143-3p表达水平明显降低(P<0.01);2组血清胞外囊泡中miR-451,miR-500a-5p及miR-1180-3p表达水平比较均无明显差异(P>0.05)。经Cytoscape分析发现,Akt1和Bcl-2是miR-143-3p的关键靶基因。与早发组比较,晚发组血清胞外囊泡中Bcl-2表达水平明显升高(P<0.01);2组血清胞外囊泡中Akt1表达水平比较并无明显差异(P>0.05)。结论miR-143-3p与其靶基因Bcl-2均异常表达于帕金森病患者,其中miR-143-3p在早发性帕金森病患者血清胞外囊泡中的表达水平明显提高,Bcl-2的表达水平明显降低,提示二者表达水平的异常改变可能与帕金森病的疾病进展密切相关。 展开更多
关键词 帕金森病 胞外囊泡 微小RNAS 靶基因 Bcl-2
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