目的分析帕金森病患者血清胞外囊泡中差异表达微小RNA(miRNA)及其对疾病进展的影响。方法收集该院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同,分为早发组37例和晚发组48例,另以该院30例健康体检人员为对照组。取血清标本的胞外囊...目的分析帕金森病患者血清胞外囊泡中差异表达微小RNA(miRNA)及其对疾病进展的影响。方法收集该院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同,分为早发组37例和晚发组48例,另以该院30例健康体检人员为对照组。取血清标本的胞外囊泡,采用miRNA表达谱芯片和实时荧光定量聚合酶链反应进行检测和验证,检测帕金森病患者血清胞外囊泡中靶基因的相对表达量。结果晚发组血清胞外囊泡中miR-500a-5p(0.22±0.04)和miR-451(0.25±0.05)表达量较对照组的miR-500a-5p(1.00±0.05)和miR-451(1.01±0.08)降低(P<0.01);而miR-1180-3p(2.06±0.10)和miR-143-3p(2.13±0.14)表达量较对照组miR-1180-3p(1.03±0.04)和miR-143-3p(1.00±0.06)升高(P<0.01)。相比早发组,晚发组血清胞外囊泡中miR-143-3p(4.25±0.19 vs.2.13±0.14)表达量降低(P<0.01)。经Cytoscape分析发现,Akt1和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)是miR-143-3p的关键靶基因。相比早发组,晚发组血清胞外囊泡中Bcl-2表达量(0.19±0.05 vs 0.78±0.15)升高(P<0.01)。结论miR-143-3p与其靶基因Bcl-2表达水平的异常改变可能与帕金森病的疾病进展密切相关。展开更多
文摘目的分析帕金森病患者血清胞外囊泡中差异表达微小RNA(miRNA)及其对疾病进展的影响。方法收集该院85例帕金森病患者的临床资料,根据发病年龄段的不同,分为早发组37例和晚发组48例,另以该院30例健康体检人员为对照组。取血清标本的胞外囊泡,采用miRNA表达谱芯片和实时荧光定量聚合酶链反应进行检测和验证,检测帕金森病患者血清胞外囊泡中靶基因的相对表达量。结果晚发组血清胞外囊泡中miR-500a-5p(0.22±0.04)和miR-451(0.25±0.05)表达量较对照组的miR-500a-5p(1.00±0.05)和miR-451(1.01±0.08)降低(P<0.01);而miR-1180-3p(2.06±0.10)和miR-143-3p(2.13±0.14)表达量较对照组miR-1180-3p(1.03±0.04)和miR-143-3p(1.00±0.06)升高(P<0.01)。相比早发组,晚发组血清胞外囊泡中miR-143-3p(4.25±0.19 vs.2.13±0.14)表达量降低(P<0.01)。经Cytoscape分析发现,Akt1和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)是miR-143-3p的关键靶基因。相比早发组,晚发组血清胞外囊泡中Bcl-2表达量(0.19±0.05 vs 0.78±0.15)升高(P<0.01)。结论miR-143-3p与其靶基因Bcl-2表达水平的异常改变可能与帕金森病的疾病进展密切相关。