细粒棘球绦虫六钩蚴静脉感染小鼠模型动物的建立

利用绵羊 犬源细粒棘球绦虫的六钩蚴尾静脉注射感染昆明小鼠 10只 ,每只接种六钩蚴 60 0枚。结果 ,在接种后 62— 83d内小鼠全部死亡 ,剖检死亡小鼠其荷囊量为 2— 40个。

细粒棘球绦虫原发性感染动物模型的建立

将细粒棘球绦虫 (E.g)虫卵在孵化脱壳后 ,通过腹腔、静脉或皮下注入鼠体内 ,使其发育为包囊 ,这一动物模型的建立为人们对宿主免疫反应的研究提供了新的领域和前景。本论文通过静脉、腹腔、皮下感染六钩蚴及口服感染虫卵 4种途径感染昆明小鼠 ,感染率分别达到 10 0 %、10 0 %、83 %和 81% ,建立了适合新疆家养绵羊株 E.g的模型小鼠。并对六钩蚴感染方式与产生包囊寄生部位的对应关系以及寄生在不同部位包囊的生长状况进行比较分析。为包虫病生物学及免疫学的进一步深入研究奠定基础。

牛分枝杆菌ESAT-6蛋白抗体间接ELISA方法的建立

利用分子克隆技术,提取结核分支杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6基因,然后对其进行克隆表达,获得高效表达的ESAT-6蛋白,Western blot证实ESAT-6蛋白可与结核牛阳性血清发生特异性反应。以纯化复性的ESAT-6重组蛋白作为诊断抗原建立的间接ELISA特异性为94%、敏感性为63.35%。交叉反应试验表明,该抗原只与牛副结核病阳性血清有交叉反应,而不与其他5种常见的牛病阳性血清发生交叉反应。用间接ELISA方法对285份PPD阳性牛血清、对74份PPD阴性牛血清、79份牛γ-干扰素(IFN-γ)检测阳性血清进行检测,其负荷率分别为62.1%、98.64%、83.54%。实验结果表明建立的间接ELISA方法可以用于牛结核病感染和免疫抗体检测,且具有很好的开发和应用前景。

棘球蚴病在我国流行及防治

棘球蚴(包虫)病是由带科绦虫中绦期幼虫感染中间宿主而引起的一种严重的人畜共患寄生虫病,受到世界各国的普遍关注和深入研究。自80年代以来,棘球蚴病的流行及危害也引起我国政府的高度重视,棘球蚴病高发流行的省份还将其例为地方病,广泛、深入地开展研究和防治工作。现就我们掌握的一些情况汇报如下。1 我国人。

包虫病基因工程疫苗免疫效果试验研究

包虫病基因工程疫苗完全可抗我国细粒棘球绦虫犬——绵羊株对中间宿主(绵羊)的侵袭,保护(减囊)率达90％以上,与国外同类试验的免疫保护结果相符。

新疆包虫病流行现状与防控对策

包虫病是一种严重危害人畜健康的寄生虫病。新疆是包虫病高发区,本文就该病目前在新疆的流行现状和防控情况进行了综述。我国主要流行囊型包虫病和泡型包虫病。石渠棘球绦虫仅在我国青藏高原的藏狐体内找到。本文简述了我国现流行的包虫病病原体的分类和形态等;同时,还阐述了国内包虫病的流行和防控现状,指出了包虫病防控工作面临的挑战,强调了包虫病控制应注意的关键环节。归纳和总结了该病的防控具体实施措施。