高效液相色谱法测定速效伤风胶囊(片)中组成含量

本文报道应用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊(片)中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因含量的方法.以UV254nm 测定扑尔敏,UV280nm 测定扑热息痛和咖啡因.测定6批样品,与该制剂现行质量标准的重氮化法测定扑热息痛作比较,结果一致.

扑热息痛缓释片的研制及体内药动学研究

用反相高效液相色谱法测得了扑热息痛缓片与口服通片在人体内的血药浓度，其Ｋ分别为０．１４９ｈ＾－１，０．３５９ｈ＾－１，Ｖｄ为７７．９Ｌ，６４．９Ｌ；ＡＵＣ为１６９．７μｇ．ｈ＾－１．ｍｌ＾－１，６１．４μｇ．ｈ＾－１．ｍｌ＾－１；Ｆ为２７６．４％，１００％。

应用硝基化及其络合反应的分光光度法测定扑热息痛、羟基保泰松、水杨酰胺

本文报道了扑热息痛、羟基保泰松、水杨酰胺的多硝基衍生物与碱性酮试剂相互作用,通过生成的Meisenleimer络合物的分光光度定量法。试剂与材料:

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定克感敏片中三主药含量

本文介绍了卡尔曼滤波法在分光光度法中同时测定的原理。用该法对克感敏片中三主药非那西汀、氨基比林和咖啡因的含量进行了同时测定,所得平均回收率置信区间分别为100.2±0.3%、98.8±0.7%和100.9±0.9%(置信度为95%).其系数矩阵和波长数目使测定结果准确可靠,分析速度大大快于传统的湿化学法,是一种理想的化学计量学方法。

同时测定复方磺胺药各组分的卡尔曼滤波紫外分光光度法

研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。

KF分光光度法同时测定复方洗必太滴鼻液中两组分含量

在甘油不作任何预处理的情况下,用卡尔曼滤波法(KF)准确地分光光度测定了复方洗必太滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必太的含量,两组分的平均回收率置信区间分别为(100.7±0.9)％和(100.1±1.5)％(95％置信度)。与常规最小二乘法所得结果相比,KF法所得结果更准确可靠,尤其适用于批量分析和实时质量控制。