芳烃碳九(C_9)油/丙烯酸两亲性共聚物大分子表面活性剂的研究与开发

以廉价的裂解制乙烯的副产物———芳烃碳九(C9)油为原料,与丙烯酸实现了自由基共聚合,合成了具有两亲性的碳九(C9)/丙烯酸无规共聚物P(C9-AA),测得其相对分子质量在10000左右,具有高分子表面活性剂特点,在水溶液中的CMC值约为6 7×10-4mol/L。研究了在P(C9-AA)水溶液中的胶束状态,表明其胶束应是多分子缔合,在较低温度(15℃)下成分子晶体状态,在50℃呈近似球形。由于其结构较为特殊,初步研究表明,其应用前景诱人,用作乳化剂,可以合成较大颗粒(800～1000nm)的高分子乳液,工艺简单。所合成的较大颗粒微球用作模板制备了CdS纳米壳层材料,该壳层材料在半导体、电子材料方面有潜在的意义和应用价值。作者还将P(C9-AA)两亲性共聚物用于稠油的开采。初步实验表明P(C9-AA)是一种新型的大分子表面活性剂,有较大的应用价值。

玫瑰花状Bi_2S_3的制备与表征

以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂,采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺(DMF)中150℃反应12h,制备出了玫瑰花状的Bi2S3,并采用TEM、SEM观察其形貌;IR测试表面活性剂对Bi2S3的修饰作用;X射线衍射测试其晶体形态。讨论表面活性剂用量和不同溶剂对其形貌的影响,得出在DMF溶剂中,SUDEI用量为6g/L,反应时间为12h,得到玫瑰花状的Bi2S3。

两亲聚合物用于乳液聚合的研究进展

综述了两亲聚合物作为乳化剂用于乳液聚合的研究。分别阐述了两亲聚合物的浓度和结构、引发剂、温度对乳液聚合反应动力学的影响 。

原位沉析法制备碳酸钙/聚氨酯复合膜材料

用甲苯二异氰酸酯(TDI)与二羟甲基丙酸(DMPA)合成带有羧基的两亲加聚物P(TDI-DMPA)(简称PU),通过原位沉析法制备了CaCO3/PU复合材料。实验结果表明,当PU用量为80g/L,CaCO3的负载量为4×10-2mol/L时,制备的涂膜中CaCO3颗粒大小均匀,分散良好;XRD分析结果表明,复合物中的碳酸钙属方解石型;红外光谱分析结果显示,PU与CaCO3之间通过化学吸附络合实现了有效复合。这种方法工艺简单,大大提高了无机CaCO3与有机物PU的结合强度,为无机/有机复合材料的制备提供了新的思路。

水稀释性真空镀铝被膜胶的研制

报道了一种适于包装用金属箔（铜箔、铝箔）表面涂饰的水稀释性苯／丙聚合物的制备方法，讨论了丙烯酸、助溶剂、中和剂对聚合物水稀释性的影响。通过调节苯乙烯／丙烯酸酯的比例，达到涂饰表面的光亮度和滑爽性。

P(C_9-丙烯酸)两亲聚合物的研究

利用自由基共聚合成了 P( C9-丙烯酸 )两亲聚合物 ,对其性质进行初步研究 ,发现其 CMC值比小分子表面活性剂小得多 ;其水溶液对油有很大的包容能力 ;将其用于乳液聚合作唯一的乳化剂可制备异型颗粒 ,其粒经约为 50 0 nm的均分散乳液。

示波极谱催化波测定人发中痕量钼

应用钼—苦杏仁酸—KClO_3—HClO_4的示波极谱催化波测定人发中痕量钼,并对用此催化波测定人发中钼的各种发样预处理方法进行了比较,选择了最合适的样品预处理方法。用本文所述方法测定人发痕量钼准确、灵敏、简便易行,适于测定大量样品以便于研究人体某些疾病与人发钼含量的关系。

土壤中有效锰和交换锰的极谱配合吸附波法测定

应用Mn-乙二胺-酒石酸钾钠极谱配合吸附波测定土壤中有效锰和交换锰,并着重研究了土壤样品的预处理方法。在pH 11.7的乙二胺-酒石酸钾钠溶液中,微量Mn^(2+)在-1.75V(SCE)产生灵敏极谱配合吸附波,Mn^(2+)浓度在0～3.5μg/cm^3范围内与波高有良好线性关系。较详细比较了HN0_3-H_2O_2、HNO_3-HClO_4-H_2SO_4以及高温灰化消化处理土壤样品的方法,选择HNO_3-HClO_4-H_2SO_4方法处理土壤样品。方法有较高的准确度和精密度。测定了青岛莱西市20个乡镇的98个样品的有效锰含量。

含全氟基团的丙烯酸酯单体的制备

全氟辛酸与亚硫酰氯 (SOCl2 )在 85℃进行酰基化反应 1h得全氟辛酰氯 (Ⅰ ) ,Ⅰ与乙醇胺在 30℃下反应 3h得到N 羟乙基全氟辛酰胺 (Ⅱ ) ,然后以二月桂酸二丁基锡为催化剂 ,N2 保护 ,Ⅱ先与 2 ,4 甲苯二异氰酸酯 (TDI)于 6 5～ 70℃反应 3h ,然后再与甲基丙烯酸 β 羟乙酯于75～ 80℃反应 4h ,得目标产品含全氟基团的丙烯酸酯单体 (Ⅲ )。三步总收率可达 6 0 %。探讨了影响反应的主要因素和最佳工艺条件 。

表面活性剂有序聚集体在纳米材料制备中的应用

介绍了表面活性剂在溶液中形成的各种有序聚集体——胶团(反胶团)、微乳液、液晶及囊泡等,综述了它们作为微反应器或作为模板在纳米材料制备中的应用。

人发中锌、铜、铅含量的测定与评价

本文用极谱络合吸附波同时快速测定人发中的微量锌、铜、铅。测定了青岛市区不同年龄的人发样品336例,并对统计分析结果进行了评价。

用两亲聚合物制备大颗粒苯丙乳液

分别以两亲聚合物 P(C9- AA)和 P(DCPD- St-α- St- AA)作乳化剂 ,研究了制备大颗粒 (约 1μm)及具有一定稳定性的苯丙乳液的方法 ,讨论了乳化剂 ,温度及引发剂用量对乳液性能的影响。结果表明 ,以P(C9- AA)作乳化剂时 ,引发剂用量为单体质量的 1.2 % ,90℃时可以合成性能良好的苯丙乳液 ;以P(DCPD- St- α- St- AA)作乳化剂时 ,引发剂用量为单体质量的 1.2 % 。

无机空心球材料的乳胶粒模板法制备及应用

对高分子乳胶粒模板法制备各种无机材料空心微球的研究进展进行了概述,介绍了空心微球作为新型无机材料在反应工程、光电材料、包覆材料以及新型化学建材等方面的潜在应用。

水热法制备均分散的硫化锌纳米晶聚集体

利用自制的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)作为表面活性剂,在水热条件下制备出了均分散的面心立方β闪锌矿结构的ZnS纳米晶聚集体,聚集体粒径为20～50nm。通过透射电子显微镜、粒度分布仪、XRD和紫外可见吸收光谱等手段对硫化锌粒子进行了表征。得到制备均分散ZnS纳米晶聚集体的最佳条件为,月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐2g·L-1,cZn2+=0.016mol·L-1,150℃放置12h,填充度为60%。

含氟丙烯酸酯共聚物的制备及性能

自制含氟丙烯酸酯单体与其他丙烯酸酯分别以溶液聚合和乳液聚合制得含氟丙烯酸酯溶液共聚物(Ⅰ)和乳液共聚物(Ⅱ),并与不含氟的丙烯酸酯共聚物(Ⅲ)性能进行了对比:Ⅰ在水中浸泡96h后涂膜完好,Ⅲ剥离;Ⅱ在水中浸泡24h后吸水率为12 01%～13 65%,Ⅲ为24 87%;Ⅰ、Ⅱ分别在丙酮和w(NaOH)=5%的水溶液中浸泡24h,涂膜基本完好,Ⅲ则剥离、破裂或溶解;w(氟单体)=5%时以KH-570改性Ⅰ并按上述方法测试性能,涂膜完好,硬度由HB提高到H;Ⅰ与水的平均接触角为62 1°～68 4°,Ⅱ为53 9°～61 0°,Ⅲ为29 1°～30 5°,KH-570改性Ⅰ后为63 4°～67 3°。上述结果表明:含氟共聚物涂膜的耐水性、耐碱性、耐溶剂性和自洁性均优于不含氟的共聚物,且含氟单体与KH-570具有良好的协同作用。

CdS空心微球的制备与表征

以不同粒径的苯乙烯-丙稀酸(酯)共聚物(PSA)乳胶粒为模板,制备出均匀的PSA/CdS核壳复合结构的微球,用有机溶剂溶去模板PSA后,分别制备了不同粒径的CdS空心微球.透射电镜分析结果表明,以直径250、340和600nm的PSA乳胶粒为模板,所得CdS空心球的粒径均匀,直径分别为340、450和800nm.紫外可见吸收光谱显示3个CdS空心球样品的最大吸收分别为480nm、410nm和485nm.

纳米MnS空心球的制备与表征

以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂,采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺(DMF)/乙醇中160℃反应12 h,制备出了单分散的直径约300 nm左右的纳米MnS空心球,并采用TEM、SEM观察其形貌;X射线衍射测试其晶体形态;IR、EDS测试其结构组成。讨论了不同溶剂体系对其形貌的影响,得出在V_(DMF)∶V_(乙醇)=3∶1时.填充度为80%,Mn^(2+)与月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)的摩尔比为1∶3.5时分散性最好。

聚偏氟乙烯/碳黑导电复合材料的电学性能

溶剂法制得的 PVDF/CB复合材料 ,表现出明显的 PTC和 NTC特性 ,被动退火和辐射交联可部分消除材料内应力和缺陷 ,使材料的电性能趋于稳定 ;充分交联可消除材料的

极谱配合吸附波法同时测定人发锌、铅、铜与评价

本文介绍用极谱配合吸附波方法同时快速测定人发中的锌、铅、铜,并着重研究了人发样品的预处理方法。对青岛市区各不同年龄组健康者与厌食症儿童发样测定的统计分析结果进行了评价。

Y2O3/TiO2复合空心微球的制备与表征

以表面富载羧基的聚(苯乙烯-丙烯酸酯)(PSA)阴离子乳胶粒为模板制备了PSA乳胶粒/钇盐水解产物/钛盐水解产物复合核壳微球,在空气中一定温度下煅烧后得到550 nm左右的内镶Y2O3的TiO2空心微球.用SEM、TEM、TG-DTG、IR和XRD对样品进行了分析表征.结果表明:当钇盐水解产物包覆量/钛盐水解产物包覆量比值很小时,复合核壳微球煅烧后得到Y2O3/TiO2复合空心微球,当钇盐水解产物包覆量/钛盐水解产物包覆量比值较大时,煅烧复合核壳微球后得到新相Y2Ti2O7,导致球壳大部分破碎成小粒子.