骨桥蛋白在胃癌患者血清中的表达及其对肿瘤转移的作用

目的 观察胃癌患者血清中骨桥蛋白（OPN）的表达水平及其对肿瘤转移的作用。方法收集156例胃癌患者的病历资料及胃癌组织,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测胃癌患者和以健康正常人为对照组的血清OPN的含量,以胃癌患者中OPN的含量中位数来分组,以高于中位数浓度组为高浓度组,低于中位数浓度组为低浓度组,研究术前OPN浓度与术后胃癌复发及转移之间的关系,采用Western blot法检测高浓度组癌细胞转移患者和低浓度组癌细胞未转移患者的胃癌组织及对照组胃黏膜组织中OPN及Tat作用蛋白30（TIP30）的表达量,比较各组之间的差异。结果胃癌患者OPN含量为75.66μg/L,明显高于对照组的OPN含量30.45μg/L,差异有统计学意义（P〈0.01）,高浓度组患者2年的复发率和转移率分别为45.3%和64.1%,明显高于低浓度组的25.6%和11.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）,Western blot结果显示,高浓度组和低浓度组患者的胃癌组织中的OPN表达率明显高于对照组,且高浓度组OPN的表达量高于低浓度组,而正常组的TIP30明显高于高浓度组和低浓度组,且高浓度组患者的胃癌组织中TIP30的表达几乎缺失。结论胃癌患者血清OPN的表达水平升高,与胃癌细胞的转移密切相关。

微小RNA-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响

目的观察微小RNA（miRNA）-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响。方法提取200例胃癌手术标本及其癌旁组织中总RNA，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测miR-106a在胃癌及其癌旁正常组织中的表达量，转染miR-106a mimics、miR-106a inhibitor后，采用Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）、转录因子（E2F1）、抑癌基因（Rb1）及金属蛋白酶组织抑制因子2（TIMP-2）的表达，采用噻唑蓝（MTT）法检测改变miR-106a的表达对胃癌细胞增殖的作用，采用膜联蛋白V（AnnexinV）-碘化丙锭（PI）双染经流式细胞仪检测细胞凋亡，并进一步采用Transwell侵袋小室检测细胞侵袭能力。结果胃癌组织中miR-106a的表达量显著高于癌旁正常胃组织。转染miR-106a mimics的胃癌组织中CDK1和E2F1的表达量分别为（1．89±0．23）％和（1．04±0．45）％，显著高于对照组，Rb1和TIMP-2的表达量分别为（0．18±0．02）％和（0．41±0．09）％，显著低于对照组，（P〈0．05）。MTT实验结果显示，miRNA-106a高表达可促进胃癌细胞的增殖。AnnexinV／PI双染结果显示，经miRNA-106a转染后，细胞凋亡率为（9．6±1．5）％，与对照组比较显著下降（P〈0．05）。Transwell侵袭小室检测表明，miR-106a高表达可提高胃癌细胞的侵袭能力（P〈0．05）。结论miRNA-106a表达的上调可能与胃癌的发生发展有关。