超声波提取-气相色谱法测定海产品中的多氯联苯

本研究探讨了影响超声波提取海产品中多氯联苯的因素,包括提取温度、时间、功率、液料比和层析条件。根据结果选择的优化超声波条件为:温度40℃,超声波功率540W,时间120min,液料比7:1;层析时淋洗液的起始收集体积为10ml,共收集10ml。样品中的多氯联苯用气相色谱法测定。在选定条件下,方法对多氯联苯的回收率在72.66%～91.56%之间,平均值87.93%。研究还用样品对选定方法进行了验证,结果表明,本研究所建立的方法可行。

濮阳工业园区土壤重金属背景值及质量评价

为了研究濮阳工业园区土壤重金属背景值,采集了该园区及周边土壤46个样品,测定了土壤中重金属Cu、Zn、Pb、Cr、Cd和Ni的含量,并采用污染负荷指数法和潜在生态危害指数法对土壤质量进行了评价。结果表明:工业园区土壤中Cu、Zn、Pb、Cr、Cd、Ni的背景值分别为36.2、118、49.2、40.6、0.125、15.3 mg/kg;Cu、Zn、Pb、Cd的含量高于河南省土壤重金属背景值;Pb为极强污染,Cu、Zn、Cd为中等污染,重金属污染程度从重到轻的排序为Pb>Zn>Cu>Cd,表明濮阳工业园区土壤重金属具有轻微的潜在生态危害。

南乐县环境空气质量监测分析

根据2017年濮阳市南乐县3个监测点各季度二氧化硫(SO_2)、氮氧化物(以NO_2计)和可吸入颗粒物(PM_(10))的数据进行分析。经数据分析表明,污染物浓度随季节性变化明显,SO_2浓度日均值在第2季度最高,NO_2浓度日均值在第3、4季度较高,PM_(10)在第2、4季度都较高。SO_2和NO_2浓度年均值均可达到《环境空气质量标准》二级标准,但PM10浓度年均值超出《环境空气质量标准》二级标准。

浅谈中原油田回注水

回注水水质分析表明,回注水中p H、化学需氧量、挥发酚、硫化物、石油类的平均浓度分别为7.35、1717 mg/L、0.666 mg/L、2.41 mg/L、0.741 mg/L;p H与化学需氧量、化学需氧量与硫化物呈极显著正相关,挥发酚与石油类呈显著负相关;化学需氧量、挥发酚、硫化物的评价指数均大于1,其中化学需氧量的评价指数最大。

水中六价铬的测定方法研究进展

综述了近十五年间水中六价铬测定方法的研究进展。水中六价铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、流动注射光度法、催化动力学光度法、荧光光度法、共振散射光谱法、离子色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法、全自动间断化学分析法等,文章对水中六价铬的测定方法进行了展望。

南乐县水资源与土壤环境质量监测分析

对2017年濮阳市南乐县各季度地下水、地表水和土壤的监测数据进行分析。结果表明,该县地表水、地下水水质较差,过境流域地表水水质低于《地表水质量标准》(GB 3838-2002)中的Ⅲ类水标准,地下水水质低于《地下水质量标准》(GB/T 14848-93)中的Ⅲ类水标准,两类水体均不可直接用作集中式生活饮用水源。与此同时,该县土壤环境质量较好,典型污染物浓度均可达到或超过《土壤环境质量标准》(GB/T 15618-1995)二级标准。

中原油田油区土壤重金属污染特征分析

长期油田开发造成了中原油田区土壤环境质量恶化,然而目前对油田土壤重金属的污染特征尚不十分明确。通过对中原油田油区土壤进行了采样和分析,结果表明:土壤样品中Cd、Pb、Cr的含量分别为0.098 mg/kg、108 mg/kg、73.3 mg/kg,三种元素含量高于河南省土壤重金属背景值,其中,Pb在土壤中有较高的富集;油区土壤中的重金属主要来自于原油泄漏、钻井泥浆洒落和农业生产中农药化肥的大量使用。

郑州市城市土壤重金属分布和土壤质量评价

郑州是潮土分布区的重要城市,关于郑州市城市土壤重金属现状的研究较少。在郑州市区选择30个点,每点采取0～5、5～10和10～20cm土样,原子吸收法分析样品中重金属。结果表明,土壤中Cu、Zn、Pb和Mn的平均含量分别为59.11、91.67、39.63和552.7mgkg-1。Zn在城市化较早的地区含量较高,其它元素的分布与城市化历史的关系不明显;Zn在土壤剖面上的表聚现象明显,而其它元素显示出城市化早的样点表聚不明显、城市化晚的样点表聚明显的特点。利用潮土背景值计算得到污染指数,4种元素中,以Cu的污染指数较大,Mn的污染指数较小。综合污染指数的变化范围为0.98～2.79,平均值为1.70,处于中等偏上水平。所有样点中有3个样点的综合污染指数平均值超过2.0,这3个点均位于交通比较繁忙的区域。以上结果表明,郑州市城市土壤存在Cu、Zn、Pb和Mn的积累,但积累程度较低,高含量地区重金属污染源主要为交通工具。

潮土区校园土壤重金属有效性研究

研究探讨了位于潮土区的河南工业大学嵩山路校区的校园土壤重金属有效性。在占地20hm2的校园内选择41个样点,采集0～5cm和5～15cm土壤样品,分析了DTPA态重金属的含量。结果显示,土壤DTPA态Cu、Zn、Pb和Mn的平均含量分别为2.40、12.39、4.55和6.93mgkg-1,明显高于农业潮土的重金属有效性;5～15cm层次4种重金属有效性在不同功能区之间没有显著差异;0～5cm层次内,服务区Mn含量显著低于学生生活区(P<0.1)和办公区(P<0.05);学生生活区Zn含量显著高于教学区(P<0.05)和服务区(P<0.1);0～5cm层次和5～15cm层次相同重金属之间存在极显著差异(P<0.01),但不同重金属在两个层次之间的大小关系并不一致。以上结果表明,人为因素导致潮土区校园土壤重金属有效性增加,人为因素的影响集中在0～5cm土壤层次,教学区重金属有效性较低。

0.02mol L^(-1)SrCl_2提取土壤钾的进一步研究

0.02mol L-1SrCl2可作为一种土壤钾提取剂,但关于其提取机理、提取条件等问题还有待进一步研究。本研究选用10个土样试验,土样首先用0.02mol L-1 SrCl2连续提取7次,之后再用1mol L-1中性醋酸铵提取,从富含2∶1型粘土矿物地区采集的土样中1mol L-1中性醋酸铵可提取到13.9～120mg kg-1的钾,而从富含1∶1型粘土矿物的地区采集的土样中仅能提取到0～9.19mg kg-1的钾。当这些土样首先用1mol L-1中性醋酸铵提取7次后,再用0.02mol L-1SrCl2提取,0.02molL-1SrCl2仅能提取到0～3.61mgkg-1的钾。氯化锶提取液中加入氯化锂后,土壤钾的测定结果与中性醋酸铵法的测定结果及土壤钾的有效性间的相关性得到改善。以上结果表明,(1)2:1型粘土矿物中的某些钾可被中性醋酸铵提取,而不能被氯化锶提取剂提取;(2)抑制离子化有助于改善0.02mol L-1SrCl2提取液中的钾的测定结果。