结构型与诱生型一氧化氮合酶在大鼠胃溃疡模型中的表达和活性变化

目的研究结构和诱生型一氧化氮合酶(iNOS和eNOS)在大鼠胃溃疡模型中的表达和活性变化,以探讨它们在溃疡病理中的表达规律及所起的作用.方法采用乙酸胃腔内注射方法制备大鼠胃溃疡模型,采集溃疡诱导后1 h～15 d的溃疡基底、边缘和正常胃组织标本,采用RT-PCR方法和Westernblot方法测定组织中iNOS和eNOS的nRNA表达及蛋白水平,采用测定组织匀浆液转化L[3H]-精氨酸成L-[3H]一瓜氨酸的能力的方法检测标本的总NOS和iNOS活性.结果乙酸诱导的大鼠胃溃疡模型溃疡基底在1 d～3 d出现自限性的iNOS的高表达和活性,这一时间与炎症高峰出现时间相一致,正常胃组织检测不到iNOS的表达,溃疡愈合期的iNOS表达和活性较低.eNOS的表达和活性水平在整个过程中相对稳定.结论机体在损伤后能够自限性诱导和调节iNOS的表达,而主要来源于iNOS活性的NO在胃溃疡的损伤和炎症到愈合的病理过程中起到重要作用.

环氧化酶异构酶在大鼠胃溃疡模型中的表达和活性变化

目的 观察环氧化酶异构酶COX 1和COX 2在大鼠胃溃疡模型中的动态表达和活性变化。方法 采用乙酸胃腔内注射方法制备大鼠胃溃疡模型 ,采集溃疡诱导后 1h～ 15d的溃疡基底、边缘和正常胃组织标本 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法和Westernblot方法测定组织中COX 1和COX 2的mRNA表达及蛋白质水平 ,采用测定组织匀浆液代谢花生四烯酸产生前列腺素E的能力的方法检测标本的总COX活性。结果 溃疡诱导后溃疡基底的COX 2的mRNA和蛋白质在炎症期 (6h～ 3d)高度诱导表达并且其蛋白质在溃疡愈合期 (3～ 15d)维持较高水平。COX 1的表达变化在溃疡诱导前后相对恒定。溃疡基底组织及溃疡边缘组织匀浆液随溃疡的愈合表现出更高的总COX活性 ,而溃疡周围正常组织的COX活性变化不显著。结论 在溃疡愈合期仍保持高水平表达和活性的COX(特别是COX 2 )可能在损伤愈合和组织重建过程中起到重要作用。