Ⅰ期研究显示HIV疫苗初免-加强策略有希望

美国Genvec公司和国立变态反应及传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心联合开发了一种HIV疫苗。初步的安全性和免疫应答数据显示，该DNA初免和腺病毒载体疫苗加强策略有很好的耐受性，且产生了很强的细胞和体液免疫应答。

抗真菌疫苗的研制

意大利科学家研制了一种能预防真菌感染的疫苗。正常情况下，这些真菌对具有健康免疫系统的个体威胁极小，但对接受癌症治疗和移植后免疫抑制治疗的免疫功能减退者却能造成致死性感染。目前尚无抗真菌疫苗。

靶向HIV的新方法——放射免疫治疗

美国Yeshiva大学爱因斯坦医学院研究人员成功地利用放射免疫治疗靶向并摧毁感染HIV的人免疫细胞。 放射免疫疗法被用于治疗一些癌症。但是，爱因斯坦医学院Dadachova等试用此法治疗感染性疾病。在2001年开始的一系列动物实验中，Dadachova等成功地利用放射免疫治疗防御多种致病微生物，如新型隐球菌、肺炎链球菌和HIV。

美国当前的疫苗生产能力可应对流感大流行

美国密歇根大学Lash等的一项研究显示，如果在今后5年内美国发生流感大流行，则利用现有设施生产细胞培养疫苗是控制疫情的唯一办法。 现行流感疫苗用鸡胚培养法制备。此法比细胞培养法费时费力。美国用鸡胚培养法需6个月才能生产出2．5亿～3亿剂流感疫苗，而且细胞培养法，4个月就能生产6亿剂疫苗。

无细胞百日咳疫苗需要加强免疫

对瑞典儿童的长期随访研究显示，在5～7岁儿童中必须进行无细胞百日咳疫苗加强免疫。 已证实现在广泛使用的DTaP能被儿童良好耐受，没有严重不良反应发生。瑞典传染病控制研究所Gustafsson等随访了90％1996年以后出生的瑞典儿童，他们分别于3、5和12月龄接种DTaP。

阐明GB病毒介导的HIV防御机制

人群中GB病毒感染率约为1％～3％，且无任何明显的症状。根据GB病毒感染阳性者至少能适度抵御HIV感染和病情进展的临床观察以及体外研究，2004年，美国衣阿华大学Stapleton实验室报告，GB病毒能阻止HIV接近其感染人类T细胞所需要的趋化因子受体。

可生物降解的多肽在动物实验中能瞬时止血

美国麻省理工学院（MIT）和中国香港大学的研究人员报道，一种多肽溶液在动物模型中能瞬时止血。 该多肽溶液涂于创口时可变成凝胶。显然，该多肽可自动装配成一种血液不能渗透的基质。最终，普通的蛋白酶将此多肽凝胶降解为氨基酸。该止血效应是瞬时的，而血小板介导的凝血开始至少需要90s。MIT研究人员Ellis—Behnke认为，该凝胶止血的确切机制尚不清楚。

有希望的金黄色葡萄球菌疫苗

美国芝加哥大学的Schneewind等研制的疫苗能高度有效地保护小鼠免受致病菌侵袭。研究者分别用4种金黄色葡萄球菌蛋白制备了四价蛋白疫苗或联合疫苗，所选的每种蛋白在小鼠中都能诱导强烈的免疫应答。

新型粉剂疫苗

美自DelSite生物技术公司研究人员在第四届国际疫苗会议上报告，一种新型粉剂配方能增强对流感疫苗的免疫应答，如重配成液体剂型，它也可作为注射用疫苗。

封阻分子消除慢性病毒感染

美国拉霍亚变态反应和免疫学研究所的研究者通过封阻小鼠免疫系统的关键信使分子来消除慢性病毒感染。他们用单一抗体封阻IL-10信使分子受体来释放免疫系统的抗病能力。在HCV、HIV和巨细胞病毒感染期间，机体通常会产生高水平的IL-10分子，从而阻止免疫系统攻击慢性病毒感染。

美国FDA批准1岁以上儿童使用甲型肝炎疫苗

美国FDA已批准GlaxoSmithKline公司的甲型肝炎灭活疫苗Havrix扩大使用范围，允许12月龄以上儿童使用。先前FDA批准Havrix用于2～18岁儿童和青少年。

酵母生产的全人糖基化红细胞生成素

美国GlycoFi公司和达特茅斯大学的研究者报告，已能在酵母中生产全人糖基化治疗性蛋白。这一成就能使目前必须在哺乳动物细胞中生产的许多蛋白药物的制造成本明显降低。

提高免疫系统细胞产量的新方法

美国MayoClinic医学院的研究人员发现了一种能明显提高胸腺免疫细胞产量的方法，从而能增强癌症疫苗的效果和免疫应答。

长期保护作用使HBV疫苗无需加强免疫

婴儿和青少年接种HBV疫苗可获得10年以上的保护力，这意味着无需加强免疫以确保长期保护作用。

益生菌能增强婴儿的免疫应答

最近，芬兰赫尔辛基大学Kukkonen等的一项随机双盲安慰剂对照试验显示，益生菌不会影响婴儿对DTwP的免疫应答，而且能增强对b型流感嗜血杆菌（Hib）疫苗的应答。