八正颗粒的质量标准提高研究

目的建立八正颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对八正颗粒中的大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的栀子进行含量测定。结果大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草的薄层色谱斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰。含量测定中,栀子苷在2.32~46.4μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD=1.46%（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便易行,重现性好,为八正颗粒提供了有效的质量控制方法。

泰能与6种输液配伍的稳定性研究

本文采用一阶导数紫外分光光度法测定泰能两种成分的含量及其与6种输液配伍的稳定性。结果表明：在室温（20～25℃）下，泰能与0．9％氯化钠注射液、复方氯化钠往射液及灭菌注射用水配伍，均可稳定8h以上；与5％葡萄糖注射液及右族糖酐40葡萄糖注射液配伍，应在4h内用毕；与胸膜透析液（醋酸盐）配伍，37℃下仅可稳定1h。

HPLC法同时测定八正颗粒中栀子苷大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC法同时测定八正颗粒中栀子苷、大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;柱温：25℃;流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：254nm;检测时间：30 min。结果栀子苷、大黄素和大黄酚的线性范围为分别为10.6~212、0.515~10.3、1.01~20.2μg·mL^-1。平均回收率分别为100.7%、101.4%、100.2%,RSD分别为0.82%、0.52%、1.29%（n=6）。结论本文方法操作简便、准确度高,能缩短八正颗粒样品的检测时长,提高栀子苷、大黄素和大黄酚含量测定结果的准确性。

林可霉素的不良反应

林可霉素(lincomycin)是链霉菌产生的一种林可胺类碱性抗生素,适用于链球菌、葡萄球菌和厌氧菌引起的感染.常见的不良反应为消化道反应,现将近年来临床应用林可霉素的其他不良反应综述如下.

非普拉宗的不良反应

<正>非普拉宗(feprazone)是新一代非甾体消炎镇痛药,随着临床的广泛应用,其不良反应时有发生,现综述如下。 1 致皮肤过敏 1.1 皮疹 路晓钦报道1例62岁男患者,因患肩周炎服用非普拉宗片0.2g/次,tid,服药12h后,自面部、耳朵皮肤灼热感,瘙痒,双眼周围严重红肿,次日病情加重,周身布满散在的丘疹,瘙痒难耐。查体T37.1℃,BPl7.2kpa/13.0kPa,烦躁。

硫代硫酸钠醇溶液含量测定方法的改进

硫代硫酸钠醇溶液是为临床上用碘酒进行皮肤消毒后脱去碘而配制的外用制剂，又称脱碘酒精。其含量涮定按一些《制剂规范》规定，采用直接碘量法，即精密量取本品50ml，加淀粉指示液1ml．用碘滴定液(0．1mol／L）滴定，至溶液显持续的蓝色。但在实际操作中，当滴定终点到达时，并未出现过量碘与淀粉结合而呈现的蓝色，淀粉指示剂失去作用。本文对此进行了研究，发现是因醇的存在，降低了淀粉指示剂的灵敏度。经改进，获得满意结果。现介绍如下。

金茵颗粒剂的制备及临床应用

目的制备金茵颗粒剂,确定该制剂质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。方法采用部分药材水煎浓缩、喷雾干燥后,与糖粉、熊胆粉混合制粒,干燥的综合制备工艺;采用加速稳定性试验和室温留样稳定性试验,观察金茵颗粒剂粒度、溶化性、性状和水分变化,并用HPLC测定制剂中绿原酸含量,从而研究该制剂稳定性,与胆益宁片对比观察临床疗效。结果在高温、强光条件下药物稳定性较好,在高湿条件下不稳定,加速试验与18个月室温留样试验中金茵颗粒剂性状、水分及绿原酸含量测定结果显示稳定性好;临床观察实验中,金茵颗粒剂总有效率为86%。结论金茵颗粒剂在18个月内稳定性较好,与胆益宁片疗效比较,金茵颗粒剂疗效较好,是治疗胆囊炎的有效药物。