三七总皂甙对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的 研究三七总皂甙(PNS)对大鼠局灶性脑缺血的保护作用.方法 阻断大鼠大脑中脉造成可逆性脑缺血模型,观察PNS对缺血脑组织的保护作用.结果PNS 20、40mg·kg^(-1)·d^(-1)×10d能显著改善大鼠MCAO后的神经功能障碍,缩小脑梗塞面积,减轻脑水肿,并能降低缺血脑组织的总钙含量,明显提高SOD活力,降低MDA含量.结论 PNS对局灶性缺血脑组织具有保护作用,其机理推测与降低脑组织钙含量及抗氧自由基损伤有关.

三七皂甙对大脑中动脉栓塞性脑缺血的影响

目的观察三七皂甙 (PNS)及三七皂甙单体 (Rb 1、Rg 1)对大脑中动脉栓塞 (MCAO)后脑血流量(CBF)及脑组织超微结构的影响。方法60只Wistar大鼠随机分7组 :其中第7组为假手术对照组 (SO) ;第1组为MCAO对照组 ;第2 ,3 ,4组MCAO前30min及MCAO后即刻分别静脉给予Rg120μg·kg-1,Rb120μg·kg-1 ,Nim5μg·kg-1 ;第5 ,6组分别于MCAO前灌胃PNS200mg·kg-1 及400mg·kg-1 连续10d。结果与MCAO对照组比较Rb 1,Nim ,PNS400mg·kg-1 组 ,CBF明显增高 (P<0.01) ,Rg1 组CBF无明显增加。PNS能明显提高超氧化物歧化酶 (SOD)活力 ,降低一氧化氮 (NO)含量。超微结构显示 ,Rb1,Rg1,PNS和Nim能明显减轻脑缺血性神经元损伤 ,其中Rb1,Nim ,PNS400mg·kg-1组优于Rg1 和PNS200mg·kg-1组。结论Rb1 ,Nim和PNS400mg·kg-1能明显增加MCAO区CBF ,其机理可能与扩张血管有关 ;Rg1不能增加CBF。Rb 1,Rg 1,PNS有减轻脑缺血坏死作用。其机理可能与提高脑细胞内SOD活力、降低细胞内Ca2 +及NO含量有关。

三七皂苷对脑梗塞所致神经功能障碍的影响

目的 :研究不同剂量的三七皂苷 (PNS)对局灶脑缺血所造成的神经功能障碍及超微结构的影响作用。方法 :Wistar大鼠 3 5只 ,随机分组。按照文献制备可逆性大脑中动脉梗塞 (MCAO)性脑缺血模型。利用诱发电位肌电图测试仪 ,测各组MCAO前后SEP的变化 ,脑皮质NO、SOD含量 ,及电镜超微结构的改变 ,观察三七皂苷对MCAO性脑损伤的保护作用。结果 :PNS 4 0 0mg·kg-1、2 0 0mg·kg-1均能明显缩短MCAO后SEP潜伏期时间 ,降低缺血区NO含量 ,增加SOD活性。与对照组比较有显著统计学意义 (P <0 .0 1) ,超微结构研究显示 ,三七皂苷能明显减轻缺血脑组织细胞损伤及神经元的坏死程度。结论 :三七皂苷能减轻局灶性脑缺血所造成的神经功能障碍。作用机理可能与增加SOD活性 ,降低脑NO含量 ,阻止Ca2 +内流有关。

绞股兰对小鼠脑血流量及耐氧能力的影响

目 的 观 察 绞 股 兰 对 小 鼠 微 循 环 及 耐 缺 氧 能 力 的 影 响 。 方 法 昆 明 种 小 鼠 57只 ， 雌 雄 兼 用 。 随 机 分 为 3组 。 各 组 1次 /d腹 腔 注 射 药 物 ， 连 续 10d。 末 次 给 药 30min， 每 组 随 机 抽 取 10只 小 鼠 进 行 耳 廓 及 脑 膜 血 管 微 循 环 检 查 ， 并 断 头 观 察 耐 缺 氧 能 力 。 结 果 绞 股 兰 50mg/kg组 耳 廓 及 脑 膜 血 管 血 流 速 度 血 流 量 分 别 是 0.61、 0.64、 79.4、 77.3， 同 时 耐 缺 氧 能 力 增 强 ， 与 对 照 组 比 较 有 明 显 差 异 (P< 0.01)。 绞 股 兰 25mg/kg组 能 增 加 耳 廓 血 流 量 ， 延 长 存 活 时 间 ， 与 对 照 组 比 较 有 明 显 区 别 (P< 0.05)。 结 论 绞 股 兰 能 加 快 血 流 速 度 、 增 加 脑 血 流 量 、 提 高 耐 缺 氧 能 力 。

小檗碱对实验性脑缺血的改善作用

小檗碱５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间。自颅外阻断大鼠大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型，小檗碱２０、４ｍｇ／ｋｇ于术前，能缩小缺血２小时造成的梗塞范围，减轻神经功能障碍。小檗碱４０ｍｇ／ｋｇ能提高大鼠急性脑缺血３０分钟时的血浆，海马及皮层脑组织的超氧化物歧化酶活力，降低丙二醛含量。结果表明，小檗碱对缺血脑组织有保护作用，其机理推测与其抗氧自由基损伤有关。

三七皂苷对肾性高血压大鼠血压的影响

目的 研究三七皂苷 (PNS)对肾性高血压大鼠血压及肾脏一氧化氮 (NO)、超氧化物歧化酶 (SOD)含量的影响。方法 2 4只大鼠随机分组 :①假手术组 ;②手术对照组 ;③PNS2 0 0mg·kg-1组④PNS40 0mg·kg-1组。各组术前在清醒状态下测大鼠尾动脉血压。建立大鼠肾动脉狭窄性高血压模型 ,肾脏NO含量采用NO代谢产物硝酸盐法测定 ,按Narklund法测定SOD活力。观察PNS对高血压大鼠的血压及肾匀浆中NO、SOD水平的影响。结果 (1)PNS能明显降低肾性高血压大鼠血压 ,与手术对照比较有显著差异 (P <0 0 1) ,(2 )手术对照组狭窄侧肾脏重量明显低于假手术对照组及未狭窄侧 (P <0 0 1)。 (3 )PNS能明显增加肾组织NO、SOD含量与手术对照组比较有明显区别 (P <0 0 1)。结论 PNS能明显降低肾动脉狭窄性高血压、增加NO含量、增强抗氧化能力。

三七皂甙对大鼠系膜血管微循环的影响

目的观察三七皂甙（ＰＮＳ）对大鼠肠系膜微循环的影响。方法１４只大鼠随机分为两组，对照组用生理盐水０．５ｍｌ／１００ｇ，药物组用１０％ＰＮＳ０．４ｍｌ／１００ｇ，连续灌胃１０天后，分别由舌静脉注射无菌新鲜羊水０．２ｍｌ／１００ｇ，造成微循环障碍，并于注射羊水前及注射羊水后即刻、１０、３０分钟分别观察记录微循环各指标的变化。结果对照组在注射羊水前后其微循环各指标差异显著。药物组的血流速度、血流量与注射羊水前比较，注射羊水后即刻有显著性差异（Ｐ＜０．０５），注射后１０、３０分钟无明显差异（Ｐ＞０．０５），但与对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０５），药物组的流态、血色、血管壁清晰度在注射羊水后其变化程度较轻。结论ＰＮＳ能预防和改善大鼠肠系膜的微循环障碍，其作用机理可能与对血管内皮细胞的保护及抑制内皮缩血管物质（ＥＤＣＦ）释放和扩散的作用有关。

大脑中动脉梗塞后大鼠体感诱发电位的变化

利用“大脑中动脉阻塞模型”，以体感诱发电位（ＳＥＰｓ）潜伏期为指标，观察了大鼠大脑中动脉阻塞前后，及阻塞后２小时、４小时的体感诱发电位各值结果，发现大脑中动脉阻塞后２小时、４小时ＳＥＰｓ的潜伏期明显延长。与假手术组比较有明显差异。提示ＳＥＰｓ的潜伏期随梗塞时间延长而延长，说明诱发电位可能是诊断局灶性脑缺血的一个重要指标。

小檗碱对小鼠记忆和学习功能的影响

用Ｙ迷宫箱，于训练前１小时腹腔注射Ｂｅｒ，１２．５ｍｇ／ｋｇ─１，能明显促进小鼠的记忆、学习功能。并且Ｂｅｒ对东茛菪碱、戊巴比妥所造成的记忆获得障碍有明显的改善作用，但对乙醇所造成的记忆再现障碍的改善作用不明显。结果提示：Ｂｅｒ的促记忆可能与其抑制脑内ＡｃｈＥ及易化脑干网状结构上行激活系统有关。

微循环Ⅰ号对大脑中动脉梗塞后微区脑血流的影响

用３号渔线经颈内动脉阻塞右侧大脑中动脉（ＭＣＡＯ）的方法，造成局灶性脑缺血模型，观察了右侧ＭＣＡＯ后、２小时和４小时大脑皮层各微区脑血流量的动态变化；同时探讨了不同剂量的“微循环Ⅰ号”对局灶性脑缺血后脑皮层微区脑血流量的影响。结果发现：与阻塞前和假手术组比较，右侧顶叶、额叶微区脑血流量在阻塞后、２小时和、４小时均有显著性差异（Ｐ＜０．０５），而左顶叶和额叶无统计学意义（Ｐ＞０．０５），右顶微区脑血流量阻塞后２小时、４小时用药组与ＭＣＡＯ未用药组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。结果表明右侧大脑中动脉阻塞后右顶叶、额叶微区脑血流量明显降低，说明微循环Ⅰ号能提高右侧脑皮层的血流量。

脑电图改变在三七皂苷及单体减轻缺血性神经功能损伤研究中的作用

目的利用局灶性脑缺血模型研究三七皂苷 (PNS)及单体对脑缺血性脑电图 (EEG)变化的作用。方法 Wistar大鼠 42只，雌雄兼用，随机分为 6组。 1、 2组给生理盐水。其他组分别给尼莫地平 (Nim)、 PNS、 Rg1、 Rb1连续 10 d。末次给药后 30 min 1组只分离出颈总动脉不作结扎； 2、 3、 4、 5、 6组行大脑中动脉梗死 (MCAO)手术，并测 MCAO后各时段 EEG，观察变化情况。结果 PNS 400 mg/kg、 Rb1 50 mg/kg能明显抑制 MCAO后 EEG振幅下降及频率的减慢，同时能缩短 MCAO后 EEG恢复的时间。与 3组及 2组比较无明显区别。结论 PNS及单体 Rb1能明显减轻缺血性神经功能损伤。产生保护作用的主要原因可能与 PNS中含有较多的 Rb1有关。

三七皂苷单体Rb_1、Rg_1对局灶性脑缺血运动功能及体感诱发电位的影响

目的观察三七皂苷PNS及单体Rb1、Rg1对局灶性脑缺血所致体感诱发电位SEP、运动功能、电镜超微结构的影响。方法选用Wistar大鼠35只,随机分为5组:1组为对照组,2组为大脑中动脉梗死MCAO组,3、4、5组MCAO前后给予NIM、Rb1、Rg1。结果4组MCAO后4、8、16h运动功能障碍程度与2组比较有显著区别P<0.05。4、5组均能缩短SEP潜伏期,与2组比较有显著统计学意义P<0.05。电镜超微结构显示4、5组神经细胞膜、核膜结构正常,毛细血管内皮完整,嵴清晰,粗面内质网丰富。结论1Rb1能改善缺血神经的传导功能,减轻运动功能障碍程度。2Rg1保护缺血脑组织损伤及神经元的坏死作用弱于Rb1、NIM,对神经功能无明显改善作用。

健脑合剂对小鼠微循环及耐缺氧能力的影响

目的观察健脑合剂对小鼠耳廓微循环及断头小鼠耐缺氧能力的影响。方法昆明种小鼠 72只，雌雄兼用，随机分为 4组： (1)健脑合剂 5g/kg;(2)健脑合剂 4g/kg;(3)桂利嗪 20mg/kg;(4)对照组等容 NS。结果健脑合剂 5g/kg组断头后呼吸次数、持续时间以及耳廓血流速度、流量与对照组比较有显著性差异 (P< 0.01)，与桂利嗪比较无统计学意义 (P >0.05)。健脑合剂 4g/kg组断头后呼吸次数与对照组比较无差异，但持续时间、耳廓血流速度、血流量与对照组有显著性差异 (P< 0.05)。结论健脑合剂能明显改善小鼠耳廓微循环、增加血流量及提高耐缺氧能力。

小檗碱对小鼠和大鼠脑缺血的保护作用

小檗碱５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间。自颅外阻断大鼠大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型。小檗碱２０，４０ｍｇ·ｋｇ－１于术前中，能缩小缺血２ｈ造成的梗塞范围，减轻神经功能障碍．小檗碱４０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ能提高大鼠急性脑缺血３０ｍｉｎ时的血浆，海马及皮层脑组织的超氧化物歧化酶活力。降低丙二醛含量。结果表明。小檗碱对缺血脑组织有保护作用。其机理推测与其抗氧自由基损伤有关．

贻贝多活素对大鼠肠系膜微循环的影响

目的：研究贻贝多活素对大鼠微循环障碍的影响。方法：贻贝多活素１．２，３，６ｇ·ｋｇ－１，ｐｏ，ｑｄ，连续给药２８ｄ，末次给药３０ｍｉｎ后大白鼠舌静脉注射新鲜羊水１ｍｌ·ｋｇ－１造成微循环障碍模型，采用微循环测量系统监测。结果：实验结果表明贻贝多活素各剂量组可使大白鼠肠系膜微循环血流量增加、血流速度加快以及血流状态、血液颜色、血管壁清晰度明显改善（Ｐ＜０．０５，０．０１）。结论：以上结果提示贻贝多活素有改善微循环的作用，作用强度与三七皂甙（ＰＮＳ）相似。

临床医学本科药理学实验教学模式的改革与实践

通过 17年的探索与实践 ,确立了相对独立的三阶段药理学实验教学新模式 ,从教学指导思想、培养目标、教学内容、教学方式方法等方面进行了系统改革。实践结果表明 ,新模式克服了传统实验教学中的弊端 ,能充分发挥实验教学在培养学生基本技能、综合能力、基本素质和科学作风方面的独特作用 ,全面提高实验课在培养高素质创新型人才中的综合效益。

5种氟喹诺酮类药物对异戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的 :以异戊巴比妥钠 (AMT)对小鼠的催眠时间作为肝微粒体细胞色素P 4 5 0 (CYP)体内活性指标 ,观察和比较诺氟沙星 (NFX)、环丙沙星 (CPX)、氧氟沙星 (OFX)、氟罗沙星 (FLX)、司氟沙星 (SFX)单次给药及连续给药对CYP的影响。方法 :单次给药组 10 5只小鼠再随机分为生理盐水 (NS)、西咪替丁 (10 0mg·kg-1,ip)和 5个试药组 (10 0mg·kg-1,ip) ;连续给药组 118只小鼠再随机分为NS、苯巴比妥 (4 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )和 5个试药组 (10 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )。单次给药 0 .5h及连续给药末 2 4h后 ,ipAMT5 0mg·kg-1,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果 :单次给药的CPX、SFX与西咪替丁相似 ,使AMT催眠时间显著延长 ;NFX、OFX则显著延长催眠潜伏期 ;但FLX组与NS组比较未见显著差异。连续给药 6d后 ,OFX、FLX、SFX则延长催眠潜伏期并显著缩短催眠时间 ,但缩短程度远小于苯巴比妥组 ;而NFX、CPX组与NS组比较无显著差异。结论 :5种氟喹诺酮类药物对CYP的影响不同 ,并与用药时间和观察时间有关。

脑卒中后抑郁的相关因素及西酞普兰治疗作用研究

目的:探讨脑卒中后抑郁(post-strokedepression,PSD)的相关因素及治疗。方法:对68例PSD患者进行颅脑CT或MRI病灶定位,随机分为西酞普兰治疗组和对照组,治疗并随访6周。两组分别于治疗前和治疗后的1,2,6周末进行汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评定,同时进行西酞普兰不良反应观察。结果:左半球病灶PSD的发生率68%(46/68)高于右半球病灶32%(22/68),半球前部病灶PSD的发生率56%(38/68)高于半球后部病灶44%(30/68)。西酞普兰于治疗的第1周起效,治疗6周后显效率为79%(27/34),有效率为91%(31/34),不良反应少而且轻微。结论:PSD的发生与病灶部位有关;西酞普兰治疗PSD安全有效。

普乐林注射液对戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的 观察普乐林 (PRN)对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法 将 12 0只小鼠随机分为生理盐水组、苯巴比妥 (40mg kg)组、PRN (5 0、15 0mg kg)组 ,腹腔注射 ,每日 1次× 7d。第 8d腹腔注射戊巴比妥钠 75mg kg ,观察催眠潜伏期及催眠时间。结果 苯巴比妥、5 0和 15 0mg kgPRN分别使催眠时间缩短 87 7% (P <0 0 1)、2 5 8% (P <0 0 5 )和 5 3 3% (P <0 0 1)。各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异。结论 PRN能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 ,提示PRN能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P4 5

治疗量红霉素对小鼠胃肠道运动的影响

目的 研究治疗量红霉素对小鼠胃肠道运动的影响。方法 取禁食 2 4h小鼠 80只 ,随机分为对照组与红霉素 (130 ,2 6 0 ,5 2 0mg .kg-1,ig)治疗组。ig 40min后将小鼠处死 ,测量幽门至墨汁前沿及后沿 (胃已排空者 )的距离 (分别以A、B表示 )以及幽门至直肠末端的距离 (以C表示 ) ,分别计算A/C和B/C值。结果 与对照组比较 ,红霉素 3个剂量均降低小鼠的A/C值、胃排空率及B/C值。其中高、中剂量组具有统计学意义 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。