N′-β′-氨乙基-N-β-氨乙基氨烃基烷氧基硅烷的研究

将二乙烯三胺分别与五种氯烃基烷氧基硅烷反应，合成了Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二乙氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三乙氧基硅烷和Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－α－氨甲基三乙氧基硅烷五种偶联剂，并用元素分析、ＩＲ作了表征。它们不仅是制备织物柔软剂的原料。

γ-环己氨丙基硅烷偶联剂的合成及应用

以氯代烷基烷氧基硅烷与环己胺为原料 ,经胺化反应合成了环己氨烷基烷氧基硅烷偶联剂 ,并用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。可作为纺织柔软剂的原料。

聚甲基硅氮烷作为耐热材料的研究

在甲苯中，甲基二氯硅烷与氨气反应，生成甲基硅氮烷，它在氨基钠催化下，聚合成聚硅氮烷．１２００℃下将聚硅氮烷进行高温热裂解，生成了以Ｓｉ３Ｎ４为主的材料．材料在９５０℃热失重分析中仅失重０．０６９％，呈现很好的耐热性．还用ＩＲ。

γ-环己胺丙基硅烷偶联剂的合成

以甲基二氯硅烷、烯丙基氯和环己胺为原料、经过硅氢化反应、醇解反应和胺化反应合成了γ－环己胺丙基三乙氧基硅烷和甲基、γ－环已胺丙基二甲氧基硅烷．并用元素分析、ＩＲ和１Ｈ－ＮＭＲ对它们作了表征．证实它们是新颖的有机硅偶联剂，可在纺织工业上制作柔软剂．

含吡啶基取代多苯基芳基有机硅化合物的合成

2,4,5-三苯基、3-吡啶基环戊二烯酮(4),分别与烯丙基三乙氧基硅烷及乙烯基三乙氧基硅烷发生Diels-Alder反应,生成2,4,5-三苯基3-吡啶基苄基三乙氧基硅烷(5)、2,4,5-三苯基3-吡啶基苯基三乙氧基硅烷(6)、1,3,4-三苯基2-吡啶基苯(7)和1,3,4-三苯基2-吡啶基二环[2.2.1]-2-烯-7-酮(8)。它们的产率分别为75％、41％、10％和10％。

顶替进口纺织印染助剂——有机硅柔软剂原料的开发和应用

阐述了我国有机硅纺织印染助剂的现状及发展动向 ,重点介绍了无黄变环己氨改性聚二甲基硅氧烷柔软剂的特点及生产氨烃基封头剂的原料 [ClCH2 Si(CH3 ) 2

聚甲基四苯基苯硅烷的合成及非线性光学性质的研究

在甲苯中，将甲基四苯基苯二氯硅烷与金属钾反应，或甲基四苯基苯二氯硅烷分别与甲基乙烯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、二甲基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷按摩尔比１∶１混合，再与金属钾反应，合成了聚硅烷１、２、３、４和５，分别用元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和ＧＰＣ作了表征，并测得它们的非线性谐波极化率Ｘ（３）的值分别为８．６×１０－１２、７．９×１０－１２、９．１×１０－１２、６．５×１０－１２和９．３×１０－１２ｅｓｕ。

聚甲基苯基硅烷的合成及非线性光学性能的研究

苯锂与甲基三氯硅烷反应制得了甲基苯基二氯硅烷．氮气保护下，在甲苯中与金属钾反应生成了聚甲基苯基硅烷．用元素分析，ＩＲ、ＵＶ、１Ｈ－ＮＭＲ和ＧＰＣ作了表征，并测得它的非线性谐波极化率Ｘ（３）的值为５．８×１０－１２ｅｓｕ．

4,4′-(多苯基三联苯)双(有机硅烷)的合成

前文曾经报道利用四苯基环戊二烯酮为双烯体。

四苯基苯、吡啶基三苯基苯环四硅氧烷的合成

将四苯基环戊二烯酮或吡啶基三苯基环戊二烯酮分别与七甲基乙烯基环四硅氧烷进行Diels -Alder反应 ,生成了七甲基四苯基苯环四硅氧烷和七甲基吡啶基三苯基苯环四硅氧烷 ,并用元素分析、IR。

二价硅化合物的研究（Ⅰ）2，5－二叔丁基－1－硅杂－2，5－二氮杂－3－环戊烯硅烯的合成

用３０％乙二醛与叔丁基胺反应，生成双核乙二醛缩叔丁基胺西夫碱，在ＴＨＦ中，与锂、四氯化硅反应，生成１，１－二氯－２，５－二叔丁基－１－硅杂－２，５－二氮杂－３－环戊烯，再与金属钾反应，生成２，５－二叔丁基－１－硅杂－２，５－二氮杂－３－环戊烯硅烯，用元素分析和１Ｈ－ＮＭＲ（Ｃ６Ｄ６）作了鉴定．

四苯基苯吡啶基三苯基苯环四硅氧烷的合成

将四苯基环戊二烯酮或吡啶基三苯基环戊二烯酮分别与七甲基乙烯基环四环氧烷进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，生成了两种新的四苯基苯基七甲基环四硅氧烷和吡啶基三苯基苯基七甲基环四硅氧烷，用元素分析、ＩＲ、Ｒａｍａｎ和１Ｈ—ＮＭＲ作了表征．并对四苯基环戊二烯酮的单晶结构作了测试．Ｃ２９Ｈ２０Ｏ：Ｐ１；ａ＝１．３７５５１（２）×１０－９ｍ、ｂ＝１．９４００９（３）×１０－９ｍ、ｃ＝８．４０１４（２）×１０－１０ｍ；α＝１０２．５３（１）°、β＝１０７．８０（２）°、γ＝９３．１７（２）°；Ｖ＝２．０６５８０×１０－２７ｍ３，Ｆｗ＝７６８．９６，Ｒ＝０．０５３０９，Ｒｗ＝０．０５００．

一类含多苯基芳基硅烷偶联剂的合成及应用

通过迪尔斯－阿尔德反应合成了四苯基苯三乙氧基硅烷，三苯基吡啶基苯基三乙氧基硅烷，四苯基苄基三乙氧基硅烷和三苯基吡啶基苄基三乙氧基硅烷等４种多苯基吡啶基类硅化合物，并用元素分析、ＩＲ和１Ｈ－ＮＭＲ作了表征．将它们用作ＲＴＶ硅橡胶的交联剂制得的胶片作了耐热性、抗辐射性试验，证明它们是ＲＴＶ硅橡胶耐热抗辐射的良好助剂．

[(O)MoCu_3(μ_3-S)_3(μ_3-Cl)(PPh_3)_3]·2THF的合成及其晶体结构

固体化合物(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O和(PPh_3)_2CuCl与饱和液体NH_4HS反应获得桔红针状标题晶体。晶体空间群为P2_1/c,晶胞参数a=11.742(2),b=28.186(7),c=19.304(3),β=100.57(2)°,V=6280.4(?)~3,D_c=1.46g/cm^3,Z=4,F(000)=2816。在3≤2θ≤45°范围内收集到8414个独立衍射强度数据,其中3856个I≥1.5σ(I)强度数据参加结构计算。标题化合物分子是以{MoCu_3S_3Cl}类立方烷型簇为核心的分子,Mo—Cu的平均距离为2.716。

{MoOS_3Cu_3(PPh_3)_3Cl}的合成及晶体结构

本文合成并测定了{MoOS_3Cu_3(PPh_3)C1}的晶体结构,簇合物属正交晶系,空间群为P_(212121)晶胞参数:a=12.833(5)×10^(-10)m,b=17.552(5)×10^(-10)m,c=22.778(7)×10^(-10)m;Z=4。结构用直接法解出,经最小二乘法修正,偏离因子R=0.069.

五甲基环戊二烯基硅烷的合成

五甲基环戊二烯是最重要的配位体,它通过电子效应和空间位阻能够稳定高价氧化态的金属,本文研究了五甲基环戊二烯锂与卤代硅烷反应,合成了6种五甲基环戊二烯基硅烷(2～7)。

双[五苯基环戊二烯基]镍及其原料五苯基环戊二烯的合成

本文用四苯基环戊二烯酮为原料,合成了五苯基环戊二烯。将它与 K、Na 和n—BuLi 反应生成五苯基环戊二烯基碱金属盐,分别再与二氯化镍反应,合成同一化合物双[五苯基环戊二烯基]镍,产率50%。另外,用高活性的金属镍与五苯基环戊二烯反应,得到了标题化合物。并且用原子吸收、红外、紫外,核磁共振、质谱和元素分析作了鉴定。

含硅抗蕈毒碱药物的合成及其生物活性

本文介绍以有机硅烷为原料合成含硅抗蕈毒碱药物的过程。该类含硅药物是具有生物活性的有机硅醇。醇羟基是一种药效性基团,醇羟基酸度(PA_2-值)是测定药效的一个标准。通过醇羟基酸度说明含硅抗蕈毒碱药物比一般抗蕈毒碱药物的性能好,毒性低。

聚甲基苯基硅烷及其共聚物的合成与表征

用格氏法合成了甲基苯基二氯硅烷 ,并用钠缩合法将它均聚或分别与二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷等共聚 ,合成了 4种聚硅烷。用IR、UV、1H

手性胶束中Salen-Mn(Ⅲ)配合物对末端烯烃的催化环氧化反应

在表面活性剂（－）—（１Ｒ，２Ｓ）—Ｎ—甲基—Ｎ—十六烷基麻黄素溴化物的手性胶束体系中，在Ｓａｌｅｎ－Ｍｎ（Ⅲ）配合物的催化下，末端烯烃可被氧化为旋光性的环氧化合物．