甘草的配伍与增溶

甘草为豆科植物,来源较广,主含三萜类化合物,甘草甜素。医用其根及根茎,作和中缓紧、润肺、解毒、调和诸药等。是最常用的中药,也是处方中出现的最多的一味药。据报道在150个处方中,甘草出现的频率为71.4%,

不同提取方法对金银花中绿原酸含量测定的影响

目的:考察不同提取方法对金银花中绿原酸含量测定结果的影响。方法:应用乙醇回流、水蒸气蒸馏,超声、微波等方法提取金银花,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果:微波和超声提取金银花,绿原酸含量最高,且无明显差异。结论:微波和超声提取方法提取效率高,并且简单、稳定、可行。

几种动物类中药材SDS-PAGE的电泳鉴别

目的 :建立几种动物类中药的电泳鉴别方法。方法 :利用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术 ,对 3种蜂王浆、牛血清蛋白、金钱白花蛇[2 ] 、乌梢蛇、鹿蹄筋、炮制前后的蝎子[3 ] 进行鉴别分析。结果 :结果表明 3种蜂王浆间 ,炮制前后的蝎子间的电泳图谱存在显著差异 ;金钱白花蛇、乌梢蛇、鹿蹄筋也有各自的谱带。结论 :电泳鉴别可为动物类中药的鉴别提供一项可靠的 。

柴胡注射液的稳定性研究

本文分别用化学动力学及威布尔分布拟合法两种方法对具有胶体性质的中药注射剂的稳定性进行探讨，从而得到更符合中药注射剂有效期推算的目的。

乌梅炭药质量标准的探讨

目的本实验旨在寻找乌梅炭药质量标准的控制方法。方法采用电导法、pH值、游离总酸度3种方法。结果3种方法均可用来控制乌梅炭药的质量标准,但电导法更为快捷、方便,灵敏度高,重现性和稳定性较好。结论电导法可作为乌梅炭药质量标准的重要衡量依据之一。

提高药酒澄清度方法的探讨

实验证明药酒为一胶体大分子溶液，在调至等电点后加入絮凝剂使肢体絮凝而沉淀下来，以提高药酒的澄清度。低温（０℃）、高温（６０℃）放置，以生成沉淀物的重量及澄清度为考察指标考察其稳定性，并通过正交设计选择最佳条件，结果表明，在等电点时，以５％的蛋清，６％的用量的沉降效果最好。

广西莪术挥发油的最佳提取工艺研究

目的:比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取技术从广西莪术中提取挥发油的收率,确定最佳提取工艺。方法:以莪术挥发油的收率为指标,先通过实验确定水蒸气蒸馏法中提取挥发油最大收率时的最佳条件,再采用正交试验法考察超临界CO2萃取实验装置中萃取压力、萃取温度和粉碎目数等工艺参数对萃取率的影响。结果:水蒸气蒸馏法中药材是否加水浸泡对提取挥发油的影响最大;而超临界CO2萃取的最佳条件为萃取压力25MPa,萃取温度55℃,粉碎度为60～80目。结论:超临界CO2萃取挥发油的收率高,提取工艺优于水蒸气蒸馏法,但有效成分含量高低,须进一步分析。

水蒸气蒸馏和超临界提取所得莪术挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的考察水蒸气蒸馏法和超临界萃取法两种不同提取方法对莪术挥发油化学成分尤其是有效成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界萃取并设计正交实验,测油密度、旋光度、折射率,并采用气相色谱-质谱联用分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果两种不同提取方法所得挥发油含量不同,经过比较,超临界萃取法所得的油要比常规提取法高,且所得的化合物要比常规法多,同时主要有效成分含量也较高。结论不同的提取方法所得挥发油含量存在较大差异,其化学成分差别也较大。

三种方法测量鱼腥草注射液中吐温－80最佳用量探讨

用电导法，表面张力法、粘度法测量了鱼腥草注射液中吐温－８０的浓度与电导、表面张力、粘度等物理常数的曲线关系，根据曲线的突变点（ＣＭＣ）来指导鱼腥草注射液中吐温－８０的最佳用量。

莪术挥发油提取工艺试验研究

目的：通过正交试验，优选莪术挥发油最佳提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法，考察莪术的粒度、提取时间、浸泡时间对挥发油得率的影响。结果：提取的最佳条件为粉碎粒度20～40目，蒸馏8h，不浸泡：结论：优选得到的工艺简单、稳定、可行。

用电导法研究“炒炭存性”的质量标准

目的:研究电导率对制定炭药质量标准的意义。方法:采用电导法,分别对蔷薇科药材地榆、山楂、乌梅的生药及轻炭、标准炭、重炭进行了检测。结果:地榆、山楂采用电导法,乌梅采用pH值法,测得值具有规律性。结论:对含有酸性不稳定成分的药品多采用测其pH值法,而对相对较稳定的药品多采用电导法来作为其"炒炭存性"的衡量依据。

正交法优选金银花微波提取工艺的研究

目的:正交法优选金银花中绿原酸的微波提取工艺。方法:采用正交设计法,考察火力、加醇量、提取时间和提取次数四个因素对金银花的微波提取工艺的影响,并用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果:最佳条件是中火,加10倍量的75%乙醇,微波提取3次,每次3分钟,这样提取的绿原酸含量较高。结论:优选得到的工艺简单、稳定、可行。

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的测定不同品种莪术挥发性成分,比较3个品种莪术蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异。方法采用超临界萃取广莪术正交设计试验得出的最佳提取工艺,用最佳工艺提取不同品种莪术挥发油,用GS-MS联用分析各挥发油的组分,对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果不同品种莪术超临界萃取挥发油得油率在2.99%-3.08%之间,分别鉴别出29-35个化学成分。结论不同品种莪术挥发油存在较大差异,主要为萜类及倍半萜类衍生物。

水包油型中药按摩微乳的制备研究

目的用三角相图法制备稳定性好、皮肤渗透性好的按摩微乳液。方法选玉米油为油相,span-40为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂。以三角相图法固定水相和助表面活性剂的值或油相和助表面活性剂的值。结果用玉米油10ml,span-40 2.5g,乙醇246ml,水44ml,可制得稳定性好、皮肤渗透性好的按摩微乳液。结论用三角相图法对寻找按摩微乳液有指导意义。

不同产地乌梅的SDS-PAGE的电泳鉴别

目的对炮制程度和产地不同的乌梅中蛋白成分进行电泳鉴别。方法利用十二烷基硫酸钠-聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对未经清洗的四川长兴乌梅,百顺乌梅标准炭,大邑净乌梅,大邑乌梅标准炭,净洗2次的大邑乌梅生品进行鉴别分析。结果不同产地乌梅的电泳图谱存在差异,各品种图谱基本相似。结论电泳鉴别可为中药不同产地药材蛋白质成分鉴别提供一项可靠的简便的检测方法。

物理化学常数与炭药质量标准之间关系的探讨

中药炭药的炮制工艺比较复杂,掌握火候适当与否可以影响炭药的质量.笔者利用物理化学方法测试各种炭药电导率、表面张力、粘度,探讨物理化学常数和炭药质量标准之间的关系.

莪术微乳注射剂的制备初探

目的:用三角形相图法制备稳定性好的微乳注射剂。方法:选油莪术油为油相,吐温-80表面活性剂,乙醇为助表面活性剂。以三角相图法固定水相和助表面活性剂的值或油相和助表面活性剂的值。结果:用0·2ml吐温-80,正丁醇86·3ml,水15·95ml可制得稳定性好的微乳注射剂。结论:用三角相图法对寻找微乳注射剂有指导意义。

山合欢皮化学成分的研究

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),(-)-丁香树脂酚-4,4'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),淫羊藿次苷E5(Ⅲ),β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄糖苷(Ⅳ),L-2-哌啶酸(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。

不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究

目的:建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:23℃;检测波长:210nm;参照物:icarside E5。结果:确定了25个共有峰,得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算相似度。结论:采用HPLC指纹图谱技术,可作为山合欢皮药材的质量控制。