全反式维甲酸、马洛替酯对大鼠肝纤维化的治疗作用

目的 观察全反式维甲酸、马洛替酯对小剂量CCl4 诱导的肝纤维化大鼠治疗作用。方法 对肝脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原及结蛋白 (desmin)进行免疫组化染色和计算机图像分析 ,并用电镜观察肝细胞、Ito细胞超微结构的变化。结果 CCl4 诱导的大鼠肝纤维化可有一定程度的自然恢复。全反式维甲酸能抑制Ito细胞的激活与增殖 ,马洛替酯有减轻炎症反应的作用 ,但效果较秋水仙碱差。结论 全反式维甲酸。

全反式维甲酸、马洛替酯对大鼠肝纤维化的治疗作用

目的观察全反式维甲酸、马洛替酯对小剂量CCl_4诱导的肝纤维化大鼠治疗性作用．方法对肝脏Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ型胶原及结蛋白（desmin）进行免疫组化染色和计算机图象分析，并用电镜观察肝细胞，ItO细胞超微结构的变化．结果CCl_4诱导的大鼠肝纤维化可有一定程度的自然恢复．全反式维甲酸能抑制Ito细胞的激活与增殖，马洛替酯有减轻炎症反应的作用，但效果较秋水仙碱差．结论会反式维甲酸、马洛替酯有轻微的治疗肝纤维化的作用．

Notch3在肝癌组织中的表达及其临床意义

Notch信号通路广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物，进化上高度保守，对维持细胞的生长、分化起重要作用。研究发现，其通过Notchl／Jaggedl通路促进肝细胞癌的生长及侵袭、转移。但是作为Notch信号通路主要受体之一的Notch3与肝癌的关系，国内外研究较少。本研究利用实时PCR法及免疫组织化学法检测了Notch3在人肝癌中的表达，并分析了其与肝癌临床病理学参数的相关性和其对预后的影响，以期为进一步研究Notch信号通路在肝癌发生中的作用提供新的实验依据。

清肝化瘀口服液对大鼠肝纤维化的治疗作用

应用清肝化瘀口服液治疗小剂量CCl_4诱导的肝纤维化大鼠，并与正常对照组、CCl_4模型组、自然恢复组、秋水仙碱治疗组对照。对各组肝脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原及结蛋白进行免疫组化染色和计算机图像分析，并用电镜观察肝脏超微结构的变化。结果发现，清肝化瘀口服液可抑制肝细胞变性坏死，减轻炎症反应，改善微循环，抑制Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原及结蛋白在肝内的沉积，并可使已形成的胶原重新溶解和吸收，使肝纤维化逆转，效果优于秋水仙碱（P＜0．01）；同时，CCl_4诱导的大鼠肝纤维化可有一定程度的自然恢复。表明清肝化瘀口服液对大鼠肝纤维化有显著的治疗作用。