聚酰亚胺渗透汽化膜用于有机溶剂脱水的改性研究进展

聚酰亚胺有机高分子聚合物结构内含有氢键,且具有良好的耐溶剂性、易成膜性、高力学性能等优点。聚酰亚胺膜有望在渗透汽化有机溶剂脱水领域得到广泛应用。然而,聚酰亚胺膜高分子链间作用力强,链段排列紧密,往往造成溶剂分子渗透困难、渗透通量低等问题,限制其发展。对聚酰亚胺膜开展改性研究,以提高其渗透通量,同时保持高分离因子,是近年来的主要研究方向。本文对渗透汽化膜分离技术进行了概述,介绍了其工作原理及常用分离膜种类。详细综述了近年来用于渗透脱水的聚酰亚胺膜的改性研究进展,重点评述了共混、掺杂、交联和共聚改性,并分析了四种改性方法的作用原理,对分离性能的影响及其优缺点。最后,对聚酰亚胺膜在渗透汽化分离领域未来的发展方向进行展望,指出需揭示聚酰亚胺聚合物链与溶剂分子间的作用机制,解决渗透通量与选择性之间“trade-off”的制约关系。

反应压力对HZSM-5催化正癸烷裂解反应性能影响

以HZSM-5分子筛为原料,制备具有微米及纳米尺寸的HZSM-5/MCM-41微孔-介孔复合分子筛催化剂。通过调节反应压力,探究催化剂在不同反应条件下对正癸烷催化裂解反应的影响。结果表明,在低压条件下,反应流体密度随系统压力升高而增大,有利于低碳烯烃芳构化,从而使得低碳烯烃选择性降低;当压力进一步增至高压时,主要裂解产物均位于近临界或超临界状态,进而降低低碳烯烃芳构化程度,提高低碳烷烃含量。

逆水汽变换反应铜基催化剂研究进展

逆水汽变换(RWGS)反应是将CO_(2)转化为化学品或碳氢化合物的关键步骤,在CO_(2)资源化利用中发挥着重要作用。综述逆水汽变换反应的热力学分析、反应机理,以及近十年来国内外逆水汽变换反应催化剂的研究进展。总结发现,Cu基催化剂具有低成本、高活性和高CO选择性优势。但在反应中易积炭失活,且在高温条件下容易烧结团聚导致稳定性下降。目前,研究者对Cu基催化剂的研究主要集中在Cu活性中心调控和优化反应操作条件两个方面。Cu活性中心调控主要包括:①调控Cu位点的结构特性,如分散度、粒径大小等;②助剂的添加,包括碱金属助剂(Na、K)、过渡金属助剂(Fe、Ce、Co)等;③引入适宜载体,如Al_(2)O_(3)、Mo_(2)C、CeO_(2)等以增强金属-载体的相互作用。操作工艺条件优化主要通过改变反应温度、空速、调节H_(2)/CO_(2)物质的量比增强RWGS反应中CO选择性和CO_(2)转化率。最后指出基于RWGS反应将CO_(2)与其它产氢反应进行耦合,如低碳烷烃脱氢、甲醇芳构化等,可达到目标产物收率提升与CO_(2)减排目的。

高浓盐水Na_(2)SO_(4)和NaCl结晶盐的冷法分离研究

以NaCl和Na_(2)SO_(4)高浓盐水为原料,考察冷却结晶和冷冻浓缩过程对Na_(2)SO_(4)和NaCl结晶盐的分离。通过考察不同结晶温度下结晶盐的冷却结晶析出过程,可以得到纯度较高的Na_(2)SO_(4)结晶盐,说明可以采用冷却结晶方式,利用溶解度随温度变化差异分离Na_(2)SO_(4)。通过对冷冻浓缩过程的研究,表明当温度低于-9.9℃时,剩余浓缩液中主要为NaCl,对应NaCl结晶盐纯度可达到95%。通过深度浓缩NaCl浓盐水,可将NaCl浓缩至~27 wt%的浓度,产水中NaCl浓度不大于1 wt%,可经进一步处理后回用。因此,通过结合冷却结晶和冷冻浓缩过程,可以实现Na_(2)SO_(4)和NaCl结晶盐的冷法分离。

双酰亚胺类蛋白质荧光探针的合成

以6种N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺及马来酸酐为起始原料合成了相应的6种N (N 取代 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 马来酰亚胺(Ⅱ)。丙酮为溶剂,氮气保护,室温下N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺及马来酸酐反应2 5h得到N (N 取代 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 氨基马来酰酸(Ⅰ),收率均>90%。Ⅰ在三乙胺与乙酐作用下,脱水环合生成N (N 取代 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 马来酰亚胺(Ⅱ),反应收率达69%～85%。各步产物经1HNMR、IR确定结构。在研究脱水环合反应的过程中,分离得到其中一种产物的反应中间体:N (N 丁基 邻苯二甲酰亚胺 4 基) 氨基马来酰酸乙酸酐(Ⅲ),由此推测该反应为五元环过渡态的SN2亲核取代机理。

N-取代-4-氨基邻苯二甲酰亚胺的合成研究

探讨了N- 取代 - 4-氨基邻苯二甲酰亚胺的合成方法 ,以 4 -硝基邻苯二甲酰亚胺为起始原料 ,碳酸钾为缚酸剂 ,与 6种卤代试剂在DMF中发生N- 取代反应 ,生成相应的N-取代硝基物。硝基物经氯化亚锡在盐酸体系中还原 ,得到 6种N- 取代 -

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的研究进展

2 ,6 -二氯 - 4 -三氟甲基苯胺可以作为制备高效、低毒、低残留农药和新型高效除草剂的中间体 ,其重要性日益为有机化学家和农药生产企业所重视。本文介绍合成该化合物的各种方法对各自的优缺点进行了比较 ,并对由其合成的各种农药。

固体光气法合成(2-取代-1,3-二酮-2,3-二氢-1H-5-异吲哚基)氨基甲酸乙酯

5种N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺(Ⅰ)分别与固体光气在N2保护下,于乙酸乙酯中,在-10～0℃反应4h,再于室温下反应8h,得到相应的N,N′ 二(2 取代 1,3 二酮 2,3 二氢 1H 5 异吲哚基)脲(Ⅱ)及(2 取代 1,3 二酮 2,3 二氢 1H 5 异吲哚基)氨基甲酸乙酯(Ⅲ)。其中,Ⅱ的产率为70%～90%,Ⅲ的产率为10%～27%。产物Ⅲ的结构经1HNMR、IR、元素分析和FABMS证实。

邻苯二甲酰亚胺衍生物的紫外光谱研究

对 3个系列 ,2 0个邻苯二甲酰亚胺衍生物的紫外光谱进行了测定和分析 ,发现了其中的取代基效应 ,并对该结果进行了理论解释。

邻苯二甲酰亚胺衍生物的紫外光谱研究

本文对3个系列,20个邻苯二甲酰亚胺衍生物的紫外光谱进行了测定和分析,发现了其中的取代基效应,并对 该结果进行了理论解释。在苯环上取代均使λmax红移,供电能力越强红移越大.

核壳结构纳米复合材料的制备及催化应用研究进展

核壳结构纳米复合材料,即一层或多层的无机或有机材料借助某种相互作用力包覆在无机或有机颗粒的外表面所形成的具有核壳结构的纳米材料。核壳结构纳米复合材料可以改善外壳和内核的不足,提高材料的光、电、磁、催化等特性。根据核和壳层的不同可划分出多种分类,且制备方法多样。核与壳之间的相互作用促使核壳结构纳米复合材料呈现出多种优异的功能特性,广泛应用于诸多领域。在催化中,核壳结构纳米复合材料不但表现出良好的耐化学侵蚀特性还能有效减少纳米粒子的团聚、烧结等问题。该文综述了核壳型纳米复合材料的分类、制备方法及在催化领域中的应用,简单阐述了其形成机理,并对其未来发展方向进行了展望。

气体发生剂产气燃料研究进展

简介了气体发生剂的组成与应用。重点评述了唑类、胍类和嗪类等产气燃料的爆炸性能与国内外合成的研究进展。对比了传统叠氮类气体发生剂的性能,指出具有高产气量、燃速快、低燃温、热稳定性好、工艺性能好、无毒性、绿色环保等优点的新型气体发生剂是今后的研究重点。

2-甲基吡嗪的合成研究(Ⅰ)——催化剂的研究

研究了以乙二胺和 1,2 -丙二醇为原料通过多相催化法合成 2 -甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、活性组分配比、催化剂载体、焙烧温度等影响因素的研究讨论 ,确定了锌、锰、铬 3种元素以 2∶2∶1(质量比 )的比例浸渍的活性炭载体上的催化剂具有较高的活性和选择性。反应温度为 360℃时 ,产品收率可达 86 7%。

金刚烷类高能量密度燃料研究进展

从三个方面对金刚烷类高能量密度燃料的研究及应用发展进行了综述,包括金刚烷类化合物的分子结构与性能关系、金刚烷及其含能衍生物的合成方法、金刚烷类高能量密度燃料的应用现状,基于此对金刚烷类燃料的可能发展方向提出了展望,建议金刚烃的绿色合成工艺以及金刚烷类燃料复配技术值得进一步研究。

多杀菌素的研究进展

多杀菌素类杀虫剂是陶氏益农公司开发的一类新颖高效的绿色杀虫剂,兼有生物农药的安全性和化学合成农药的高效性,被广泛应用于棉花、蔬菜、水果等作物,是农药产业中的一个重大发现。本文对多杀菌素的研究历史、理化特征、合成方法、应用进展进行了阐述。

苯并咪唑-5,6-二羧酸的合成

设计了苯并咪唑 5 ,6 二羧酸的新合成路线 ;解决了已有方法中的原料来源少 ,价格高 ,且含有微量重金属离子等问题 ;实现了苯并咪唑 5 ,6 二羧酸由常用原料、普通试剂和通用方法的简便合成 ,得到了可满足医药工业要求的产品 .该路线以苯酐为起始原料 ,经氨解、硝化、还原、重氮化氯代、硝化、氨解、还原、环合、水解九步 ,得到苯并咪唑 5 ,6 二羧酸 .总收率达 9.7% .

新型喹唑啉酮衍生物的合成

以醛、丙二腈和酮为起始原料,在乙酸铵的催化下一锅合成了2,6-二氰基苯胺衍生物3,化合物3在NaOH催化下,与酮经过分子内Pinner反应到Dimroth重排组合转化,得到新型多取代喹唑啉酮衍生物5.化合物5的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS表征.喹唑啉酮衍生物是一系列药物的重要中间体.

苯并咪唑-5,6-二羧酸的研究进展

苯并咪唑-5,6二羧酸是一种重要的有机合成中间体,在医药、农药等行业有广泛的应用前景。苯并咪唑-5,6二羧酸可合成分子生物学中的二维探针。本文对苯并咪唑-5,6二羧酸的合成方法及在医药、农药、生物化学和分析化学等方面的具体应用进行了概括。

含邻苯二甲酰亚胺基的新型胺基甲酸乙酯的合成

以碳酸钾为缚酸剂,4 硝基 邻苯二甲酰亚胺与五种卤代试剂在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中回流反应3h,生成相应的N 取代 4 硝基 邻苯二甲酰亚胺(1),产率为46.4%～92.5%.硝基物在盐酸体系40℃下经氯化亚锡还原,得到N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺(2),产率为29.6%～92.2%.氮气保护条件下,2与乙醇在固体光气作用下生成(2 取代 1,3 二酮 2,3 二氢 1H 异吲哚 5 ) 氨基甲酸乙酯(3),3的产率为67%～92%.各化合物的结构均经1H NMR、IR、元素分析和FAB MS证实.

N-甲基-4-哌啶基甲醛的合成研究

研究了 N-甲基 -4 -哌啶基甲醛的新的合成路线 ,即以 N-甲基 -4 -哌啶酮为原料 ,经与对甲苯磺酰甲胩反应合成 N-甲基 -4 -哌啶基甲腈 ,经 Dibal-H(二异丁基氢化铝 )还原一步生成 N-甲基 -4 -哌啶基甲醛 ,总收率为 4 2 %。反应步骤少 。