壳聚糖钉固定兔胫骨近端截骨的实验研究

用生物相容性较好且可降解吸收的壳聚糖（ｃｈｉｔｏｓａｎ）制成直径４ｍｍ，长３０～４０ｍｍ钉，其抗张强度４３３ＭＰａ，剪切强度４６ＭＰａ。４０只兔胫骨近端做横形截骨，将壳聚糖钉插入髓腔内固定骨折；手术后３、６、１２、２４和４８周作Ｘ线摄片，四环素荧光标记和组织学观察。结果显示：壳聚糖钉植入后３周有骨痂形成，新骨形成和四环素荧光摄入在３～６周最多。除２例壳聚糖钉在术后３周内断裂外，到术后１２周骨折全部愈合。组织学观察术后３～１２周有明显的炎性反应，主要是非特异性的异物排斥反应，这种炎性反应未影响新骨形成和骨折愈后，术后２４周炎性反应减弱。壳聚糖钉在骨内降解缓慢，术后４８周只有表面部分降解，大部分未被正常组织替代。如对壳聚糖钉进行表面改性，增加力学强度，壳聚糖钉有希望用于临床。

壳聚糖棒材的组织相容性和安全性评价

生物降解内固定材料要求有良好的生物相容性。我们对壳聚糖棒进行了一系列体外和体内的生物学实验，包括热源反应、皮内注射、皮肤致敏实验、全身过敏实验，眼结膜角膜实验，皮下埋植急性实验，经口毒性实验，经静脉注射实验、溶血实验、降压物质实验、微核实验，皮下和骨内埋植实验。结果表明，壳聚糖棒有良好的生物相容性和安全性。在皮下和骨内埋植早期（一个月），壳聚糖棒周围可出现异物反应．埋植后三个月异物反应消失。这种异物反应与ＰＧＡ、ＰＬＡ和ＰＤＳ引起的异物反应相似。

硅橡胶水凝胶膜预防骨外科手术组织粘连的临床应用

利用辐射接枝改性技术，制备了医用硅橡胶水凝胶膜。该材料具有高纯度、亲水性、吸水后形成稳定的水凝胶及生物相容性优良等特点。在治疗骨关节损伤、疾患和肌腱断裂手术６０例中，植入该膜，可预防组织粘连。其中，外伤性关节内、关节附近和肌腱损伤４７例，类风湿关节炎９例，其它４例。术后随访观察平均３－５年，总优良率８６％。

辐射硫化高强度硅橡胶的研究

本工作利用^(60)Coγ射线辐射硫化含添加剂的硅橡胶体系,通过改变辐射硫化条件,制备了抗张强度为11.40 MPa,抗撕强度为42.03 kN/m的无引发剂残余碎片的新型高强度硅橡胶。 本文研究了辐射条件对硫化硅橡胶的凝胶分数、交联规律和交联网格分子量的影响。实验结果获得了辐射硫化硅橡胶的断裂比率与交联比率的比值(p_0/q_0为0.22)、初始凝胶剂量(D_g为800Gy)和交联G值9.1。

甲壳胺膜等离子体表面改性及其渗透性的研究

利用离子体辉光放电对甲壳胺膜表面进行改性。研究了膜的热稳定性、亲水性以及在干态和湿态条件下的机械性能。测定了改性膜对肌肝、尿素和尿酸的渗透性。

聚碳酸酯膜的等离子体表面处理改性及其性质的研究

利用辉光放电技术,将C_2H_2/CO_2/H_2的等离子体聚合物沉积处理聚碳酸酯膜表面进行改性。分析观察了等离子体改性膜的结构和表面形态。研究了改性膜的热稳定性以及对尿素,肌酐的渗透性。

C_2H_2/CO/H_2O、C_2H_2/CO_2/H_2等离子体聚合物薄膜的结构、表面形态及性能的研究

用红外光谱、元素分析、电子显微镜等技术研究了C_2H_2/CO/H_2O、C_2H_2/CO_2/H_2的等离子体聚合物薄膜的结构和表面形态,广角X射线衍射实验研究其结晶情况,分析观察了这两种等离子体聚合物的溶解性和热稳定性。结果表明,这两种等离子体聚合物薄膜具有高交联、支化程度,且分子链排列完全无序。

商品聚氯乙烯膜的等离子体表面处理改性的研究

利用辉光放电技术,将C_2H_2/CO_2/H_2的等离子体聚合物沉积处理聚氯乙烯商品膜表面进行改性。用红外光声光谱和扫描电子显微镜分析观察了等离子体改性的聚氯乙烯膜的结构和表面形态。测量了改性膜的水接触角,计算了它们的表面自由能,界面自由能以及表面功,从而研究了改性膜的亲水性。同时,利用热重分析仪(TGA)研究了改性膜的热稳定性。

合成聚肽膜渗透抗癌药物的研究

本文制备了聚谷氨酸苄酯膜，并进行皂化，得到了谷氨酸苄酯－谷氨酸共聚物膜．研究了不同聚合物膜对两种抗癌药物５－氟脲嘧啶（５Ｆｕ）及２－羟乙基－氧甲基－５－氟脲嘧啶（２－ＨＥＯＭ－５－ＦＵ）的渗透性能。结果表明Ｐ１（ＢＬＧ－ＬＧＡ）膜渗透５－Ｆｕ和２－ＨＥＯＭ－５－Ｆｕ的渗透系数分别是ＰＢＬＧ膜的４和１６倍，且Ｐ２（ＢＬＧ－ＬＧＡ）膜的渗透系数分别是ＰＢＬＧ膜的１３和２６倍．

新型高效磷酸盐阻燃剂的合成及应用

以季戊四醇、三氯氧磷和三聚氰胺合成了新型高效磷酸盐阻燃剂双（２，６，７－三－１－磷酸双环［２，２，２］辛烷－４－甲醇）磷酸三聚氰胺盐（Ｓ＿３）。用熔点和红外鉴定了结构。且研究了Ｓ＿３对乙丙橡胶（ＥＰＲ）的阻燃性能，氧指数（ＬＯＩ）达到３１，抗强度为８．１９ＭＰａ，断裂伸长率为６５０％。达到了电缆绝缘层材料要求。

羊毛与甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈混合单体辐射接枝共聚反应动力学

本文详细地研究了羊毛用^(60)Coγ射线引发甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈混合接枝共聚反应动力学。建立了接枝共聚反应速度方程:R_g=k’[M]_0^(0.8)D^(0.35)[D为剂量率(kGy/h)]。接枝共聚反应的表观活化能和碰撞频率因子分别为14.23kJ/mol和278 g％h^(-0.65)kGy^(-0.35)mol^(-0.8)L^(0.8)。并建立了如下公式: lnR_g=5.63-1710(1/T)+0.8ln[M]_0+0.

甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸氯乙酯共聚反应竞聚率的研究

本文合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸氯乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸氯乙酯共聚物。用~1H-NMR谱仪测定了共聚物中两种单体的含量。用Fineman-Ross和Kelen-Tilds两种作图方法以及最小二乘法对单体的竞聚率进行估假。结果表明了甲基丙烯酸氯乙酯的竞聚率(r_1)和甲基丙烯酸缩水甘油酯的竞聚率(r_2)分别为r_1=0.712,r_2=1.081。

聚D-谷氨酸甲酯与聚甲基丙烯酸丁酯共混通道膜的制备和它的渗透性

本文制备了两种高聚物共混通道膜,研究了共混膜对钠离子的渗透性和能动输送性。测定了在干态和湿态的条件下共混膜的力学机械性能。

戊二醛交联甲壳胺膜的制备及其渗透性的研究

本文制备戊二醛交联甲壳腹膜。研究了戊二醛交联对膜的亲水性，结晶性的影响；探讨了交联对肌肝、尿素、尿酸的渗透；测定膜在干态和湿态下的力学机械性能。

X-射线光刻胶的研究

合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸氯乙酯和甲基丙烯酸氯乙酯与甲基丙烯酸甲酯共聚物,并研究了该共聚物的分子量分布、结构和热稳定性能。研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸氯乙酯正性X射线光刻胶。该光刻胶具有热稳定性和高分辨率性。最低线幅宽度为0.1μm。

乙交酯与丙交酯共聚反应和竞聚率的测定

乳酸一羟基乙酸共聚物（PLG）是一种很好的生物医用材料，具有良好的生物相容性和生物降解性，对人体无毒害，可用作医用缝合线[1]、药物缓释胶囊[2]、内固定及牙科材料等[3]．Gilding和Reed[4]在乙交酯和丙交酯共聚反应转化率较高（12．9％～16.4％）时，利用二元共聚方?..

COPOLYMERS OF CHLOROETHYL METHACRYLATE, GLYCIDYL METHACRYLATE, AND METHYL METHACRYLATE AS SYNCHROTRON RADIATION x-RAY PHOTORESISTS

The copolymers of chloroethyl methacrylate (CMA), glycidyl methacrylate (GMA), and methyl methacrylate (MMA) were synthesized in benzene solution. Their breadths of the molecular weight distributions are 2.1 and 2.3, respectively. The thermal stability of P(GMA-CMA) is superior to that of P(CMA-MMA). The resolutions of P(CMA-MMA) and P(GMA-CMA) photoresists were found to be 0.1-0.16 mu m and 0.17-0.2 mu m, respectively. (Author abstract) 9 Refs.

PLASMA POLYMERIZATION OF ACETYLENE/CO_2/H_2

A study has been made on the plasma polymerization of acetylene/CO_2/H_2 in a capacitively coupled RF plasma. The monomer mixture yielded a crosslinked film with light brown color. A kinetic study is reported for the plasma polymer ization of acetylene/CO_2/H_2. The effects of discharge power level and reactor geometry on the rate of polymer formation are reported. The structure of the plasma polymer is investigated by IR study.

γ－谷氨酸甲酯－NCA与γ－谷氨酸苄酯－NCA共聚反应和竞聚率的测定

研究了以二氯乙酸为溶剂，三乙胺为引发剂，γ－谷氨酸甲酯－Ｎ羧基－α－氨基羧酐（ＭＬＧ－ＮＣＡ）与γ－谷氨酸苄酯－Ｎ羧基－α－氨基羧酐（ＢＬＧ－ＮＣＡ）的共聚反应．用１Ｈ－ＮＭＲ谱测定了共聚物中两种单体元的组成．利用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ作图法和最小二乘法计算出两种单体竞聚率．结果表明ＭＬＧ－ＮＣＡ的竞聚率为，ｒ１＝０．９６０，ＢＬＧ－ＮＣＡ竞聚率为ｒ２＝０．７０４．