苯乙烯聚合动力学(Ⅰ)热引发聚合机理的研究

在120～200℃内,对热引发苯乙烯本体聚合的速率及平均分子量进行了研究,得到聚合速率与单体浓度二次幂有关,据此可以推论引发速率也和单体二次幂有关。

集成电路密封用高纯邻甲酚醛环氧树脂的制备

ECN树脂中的可水解氯含量是决定树脂质量的—个重要指标。本文研究了反应温度、ECH/OCN配比、反应时间和碱用量等因素的影响,取得了规律性的认识,并获得最佳配方,制备出高纯度的ECN树脂系列产品。

聚苯乙烯-苯乙烯体系的物性研究

通过对苯乙烯-聚苯乙烯体系的折射率、密度、流变特性的研究,表明体系的折射率与浓度、温度在所研究的实验范围内具有良好的线性关系。密度可用 Lorentz-Lorenz 方程式估算。体系的流变行为接近于牛顿流体,建立了聚苯乙烯体系的粘度、浓度、聚合物分子量之间的关联式。研究所得结果可为苯乙烯本体聚合的在线控制提供基础数据。

OCN树脂的分子量与ECN树脂性能的关系

实验发现,随着OCN分子量的增加,产品ECN的分子量也呈线性增长;OCN与ECN树脂的软化点和分子量之间也有较好的线性关系。

乙丙橡胶正己烷溶液的物性研究 Ⅰ.折光率、密度的测定

通过对乙丙橡胶正己烷溶液的折光率、密度及固体胶折光率的研究,表明胶液的浓度及固体胶的组成可用上述参数来进行预计。由此可为乙丙橡胶生产过程中转化率及产物的组成控制提供一种简便易行的方法。

混合对丙烯腈连续水相沉淀共聚的影响——Ⅱ丙烯腈共聚物的颗粒形态

用电子显微镜考察了丙烯腈共聚物颗粒的结构,探讨了颗粒的形成机理,研究了混合,单体进料浓度对共聚物颗粒形态的影响。结果表明,在共聚物内部存在着3种微粒:即P_1粒子,粒径为10^(-3)～10^(-2)μm;P_2粒子,粒径为0.1～0.5μm;P_3粒子,粒径为1～3μm,这3种微粒相互凝聚形成了粒径为10～50μm的共聚物粒子,提出了用平均粒径、方差、沉降值、比表面积和悬浮液流变特性来表征共聚物的颗粒形态,发现提高单体进料浓度和混合强度能显著地改善颗粒形态,而对产品的其他性能影响较小,认为单体进料浓度和混合强度是控制颗粒形态的关键因素。提高单体进料浓度,满足足够的混合强度,是改善颗粒形态的有效途径。

混合对丙烯腈连续水相沉淀共聚的影响 I.转速和挡板数的影响

以NaClO_3-Na_2SO_3为氧化还原引发剂,进行丙烯腈-丙烯酸甲酯-甲基烯丙基磺酸钠连续水相沉淀共聚。考察了2种桨型下搅拌速度和挡板数对转化率、分子量和共聚物颗粒形态的影响,结果表明,转数提高,则单体转化率升高,聚合物分子量降低,浆液含固率升高,聚合物平均粒径减小,粒径分布变窄,沉降值下降;挡板数增加,则共聚物颗粒形态变差,转化率与粒子表面积和体积有关,而与粒子数无关,符合高转化率下主要聚合场所是聚合物粒子的机理。

蔗糖多酯合成工艺的响应面法优化

蔗糖和油酸甲酯为原料,采用无溶剂两步法合成蔗糖多酯,应用响应面分析法对蔗糖多酯合成工艺条件进行优化。得出最佳合成条件为:反应物摩尔比11.79、催化剂用量2.06g、反应温度138.06℃、反应时间5.80h,在此条件下合成蔗糖多酯的产率为97.2%。

苯乙烯聚合动力学——(Ⅱ)热引发本体聚合动力学模型

在120～200℃内研究了苯乙烯热引发本体聚合的动力学,建立了聚合速率及聚合度分布模型,所建立的模型能很好地描述在高转化范围内的转化率-时间关系及聚合度分布,上述研究结果可为苯乙烯热聚合反应器的设计、控制等提供可靠的依据。