缺氧对PC12细胞中miR-210的表达及对细胞线粒体功能的影响

目的研究缺氧环境下miR-210在PC12细胞中的表达、调控细胞应对缺氧的相关机制以及缺氧对线粒体功能的影响。方法 PC12细胞在1%O2、94%N2、5%CO2条件下进行缺氧培养,采用CCK-8检测缺氧暴露后细胞生存率的变化;用qRT-PCR方法检测PC12细胞中miR-210的表达水平;用Western blot检测线粒体相关蛋白ISCU1/2和COX10的表达情况;采用流式细胞仪测定缺氧暴露后PC12细胞线粒体膜电位的变化;利用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞中ATP、ADP和AMP的含量。结果缺氧暴露降低了PC12细胞存活率,缺氧24 h组和48 h组细胞存活率仅为(63.2±0.1)%和(48.7±0.4)%,显著低于正常对照组(P<0.05)。利用罗丹明123和高效液相色谱法的检测结果表现出缺氧组较对照组线粒体膜电位下降,线粒体内ATP含量显著降低,而ADP、AMP含量显著升高。用qRT-PCR方法检测出在缺氧暴露后PC12细胞中miR-210的表达显著升高。Western blot结果提示ISCU1/2和COX10作为miR-210的靶基因,其表达显著降低(P<0.05),与缺氧暴露存在着时间-效应关系。结论缺氧导致PC12细胞线粒体功能障碍,缺氧诱导的miR-210高表达对其靶基因线粒体相关蛋白ISCU1/2和COX10的调控可能是重要途径之一。

某战区冬春季呼吸道传染病病原监测结果与分析

目的分析某战区2014年10月-2015年4月期间呼吸道病毒监测结果,及时掌握呼吸道传染病疫情动态,探讨急性呼吸道传染病病原流行趋势,为部队疫情防控提供理论依据和科学指导。方法通过建立呼吸道传染病病原监测平台,从2014年10月-2015年4月共收集基层医院采集咽拭子样本1518份,采用荧光实时定量PCR方法检测病原体,并对呼吸道传染病数据进行整理,利用Excel 2007软件对其进行描述性分析。结果 1518份样本中共检出阳性样本281份,阳性率达18.5%。各单位送检样本量和阳性率于2014年10-12月保持增高趋势,2015年1-3月呈下降趋势。阳性样本中以甲型流感病毒为主(88.6%),其次为腺病毒(8.2%)和乙型流感病毒(3.2%)。结论该战区冬春季呼吸道传染病高发,以甲型流感病毒、腺病毒和乙型流感病毒感染为主,应针对性加强防控。

某战区呼吸道传染病病原监测平台的建立与评估

目的探讨某战区呼吸道传染病病原监测平台的建立模式,并评估其运行状况和病原监测工作质量,为该战区呼吸道传染病监测提供决策依据。方法通过在该战区设立监测点进行呼吸道传染病病原监测,建立急性呼吸道病原监测平台,并利用2014年度和2015年度呼吸道病原监测数据对平台运行状况进行评估。结果于2014年10月至2016年3月共收集2690例鼻咽拭子样本进行检测和分析,样本采集量在1月达到峰值,呼吸道病毒阳性率在12月、2月达到峰值。样本量空间分布中,监测点1所占比例最高(44.7%),监测点3所占比例最低(10.0%)。阳性率空间分布监测点2所占比例最高(22.1%),监测点4最低(11.8%)。阳性样本中以甲型流感病毒为主(57.4%),其次为乙型流感病毒(37.3%)和腺病毒(5.3%)。共分离得到13株季节性流感病毒。暴发疫情处置规范,但报告及时性、标本送检及时性和病毒分离等工作有待进一步完善。结论该战区呼吸道传染病监测平台总体运行正常,可为分析该战区呼吸道传染病流行趋势及制定疫情防控提供措施依据。应强化人员培训和技术指导,做好病原监测的管理和质量控制。

某部2014-2016年呼吸道传染病病原监测结果分析

目的分析某部2014年-2016年呼吸道传染病病原监测结果,探讨呼吸道传染病流行趋势与特征,为制定防控措施提供参考依据。方法收集该部2014年10月-2016年4月呼吸道传染病监测数据,分别用Excel 2007软件及SPSS 19.0软件进行分析。结果 2014-2016年该部共送检样本183份,检测出阳性样本82份,阳性检出率为44.81%。病原类型以乙型流感病毒为主(76.83%),其次是甲型流感(17.07%)、人冠状病毒(4.88%)及人副流感病毒(1.22%)。两个监测周期病原谱与整体病原谱相似,均以乙型流感病毒为主,分别占比78.57%及75.93%。两个监测周期阳性检出率分布情况相似,10-12月阳性检出率呈下降趋势,1-3月呈上升趋势,3月时阳性检出率达到峰值。发病年龄主要集中在20岁以下人群(51.22%),其次是21~25岁(40.24%)及26~30岁(8.54%)。发病人群主要集中在战士群体,占到了96.34%,而干部仅占3.66%。阳性病例与阴性病例在体温、咳嗽、头痛、流涕等4个临床症状分布上存在差异,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论该部急性呼吸道传染病病原以乙型流感病毒及甲型流感病毒为主,春季高发,且临床症状明显,应制定针对性防控措施。

某战区冬春季流感疫情流行病学分析

目的分析2014-2016年冬春季某战区流感流行特征,探讨有效的预防控制措施。方法对辖区基层医院送检流感样病例(influenza-like illness,ILI)进行病原监测,对病原学检测结果和聚集性流感疫情进行流行病学分析。结果疾控中心共接收流感样本3451份,PCR检出阳性608份,阳性检出率17.62%。其中2014-2015年接收流感样本1518份,检出阳性258份,阳性检出率17.00%。样本采集量在12月份与3月份达到2个峰值,阳性率在12月份左右达到峰值,以季节性H3型为主;2015-2016年接收流感样本1933份,检出阳性350份,阳性检出率18.11%。样本采集量近1、2月份左右达到峰值,阳性率在3月份达到高峰,较去年流行季有所后延,以乙型流感为主、甲型流感为辅,其中甲型以H3和H1N1型2种亚型为主。结论流感呈明显时间分布,冬春季为流感防控的重点时期,病原学监测阳性检出率与ILI病例流行高峰基本一致,因此加强对ILI病例的监测,有助于提出更好的救治、预防和控制措施。

朱日和沙场阅兵卫生防疫保障的做法与体会

目的通过对此次阅兵卫生防疫保障方面主要特点与做法的剖析,为进一步完善卫生防疫保障体系及执行大型非战争军事行动卫生防疫工作提供借鉴。方法对沙场阅兵中的卫生防疫工作进行回顾性总结。结果 (1)建立防疫药品库,制定卫生防疫方案预案;(2)对接基地医院及各演阅部队,建立关联体系;(3)设立食品检测室,内外齐手饮食饮水卫生监督;(4)开展蝇鼠密度调查,精准打击蝇虫鼠害;(5)建立零报告制度,追根溯源防微杜渐;(6)开展训练伤防治与卫生知识培训,推进健康教育宣传。结论精准的保障体系,到位的保障条件,优质的保障服务决定卫生防疫保障的质量与效果。

某部官兵血清中人兽共患病抗体水平检测

目的明确某部官兵血清中人兽共患病抗体水平,评估该部营区内人兽共患病病原体的流行水平。方法于2020年12月收集某部营区262名官兵年度体检静脉血,针对汉坦病毒、鼠疫杆菌、炭疽杆菌、布鲁菌进行血清抗体ELISA检测。分析该部官兵中年龄、鼠类接触史、牲畜接触史对抗体水平的影响。结果262名官兵中,11人汉坦病毒抗体阳性,11人鼠疫杆菌抗体阳性,44人炭疽杆菌抗体阳性,布鲁菌抗体均为阴性。汉坦病毒抗体阳性、阴性官兵的年龄差异不显著,鼠疫杆菌、炭疽杆菌抗体阳性官兵的年龄大于阴性官兵。有鼠类接触史的官兵暴露于鼠疫杆菌、汉坦病毒的风险更大,而炭疽杆菌抗体阳性官兵中,有无牲畜接触史无显著差异。结论该部营区存在较大人兽共患病病原体传播风险,需针对性加强卫生防病工作。

MiR-210在缺氧中调控机制的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类包含21-25个核苷酸的单链非编码小RNA。研究表明,miR-210可直接抑制线粒体内铁硫蛋白(Fe-S)的支架蛋白ISCU1/2的表达从而抑制线粒体代谢;miR-210对DNA损伤修复基因-RAD家族有抑制作用,减弱了DNA修复能力;miR-210可以通过调节E2F3、纤维母细胞生长因子受体1(FGFRL1)、同源域基因A1(HOXA1)等阻止细胞增殖,调控细胞周期;缺氧刺激可上调miR-210表达,这对促进血管再生有重要作用。miR-210的表达受缺氧诱导,调控缺氧反应相关基因的表达,提示miR-210有可能成为诊治包括缺血性损伤、肿瘤在内等多种疾病的新靶点。

实时荧光定量PCR法在急性呼吸道传染病病原筛查中的应用

目的利用实时荧光定量PCR法筛查和鉴定某战区发热伴呼吸道症状病例的呼吸道病毒感染情况,为部队呼吸道传染病疫情的早期预警和防控提供科学依据。方法采集某战区发热伴呼吸道症状病例咽拭子标本,采用实时荧光定量PCR法对标本进行流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒和冠状病毒5类常见呼吸道病毒及其亚型的检测和鉴定,评价该方法在呼吸道病毒检测中的应用价值。结果利用实时荧光定量PCR法在采集的488份咽拭子标本中筛查出了240份甲型流感病毒阳性标本(其中季节性流感H3亚型71份,其它分型未检出)、7份乙型流感病毒阳性标本,未检出副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒和冠状病毒。结论实时荧光定量PCR法可以对呼吸道病毒进行快速、特异、准确的筛查和鉴定,科学指导部队对呼吸道传染病疫情进行早期防控和预警预测。

2015-2016年某区部队呼吸道传染病病原监测数据分析

目的监测某区部队急性呼吸道传染病病原活动水平和流行动态,了解急性呼吸道传染病的病原谱构成,为部队卫生防病工作提供科学依据。方法对某区疾控中心和基层医院采集的流感样(influenza-like illness,ILI)病例进行监测分析,并完成病原谱的构建。结果某区疾控中心与基层医院共接收流感样病例鼻咽拭子1 161份,PCR检出阳性312份,总阳性检出率26.87%。其中疾控中心接收鼻咽拭子样本570份,检出阳性145份,阳性检出率25.44%;样本采集量于1、2月达到高峰。阳性率在3月左右达到高峰,比ILI病例高峰出现时间延后1~2个月。基层医院接收样本591份,检出阳性167份,阳性检出率28.26%。样本采集量近3月左右达到高峰。阳性率在2月左右达到高峰。病原主要以乙型流感病毒和甲型流感病毒为主,腺病毒及其他病毒亚型为辅,其中甲型以H3和H1N1两种亚型为主。结论本研究初步描述了某区部队发热病例常见呼吸道病毒病原谱,分析了呼吸道病毒性感染的流行病学分布,将对部队呼吸道病毒性疾病的临床诊治、传染病防控提供基础资料和参考。

荧光定量RT-PCR试剂和反应条件对检测灵敏度的影响

目的明确试剂和反应条件对荧光定量RT-PCR检测灵敏度的影响,为提高检测灵敏度提供指导。方法将3种荧光定量RT-PCR试剂(A、B、C)和3种推荐反应条件(a、b、c)组合成9种荧光定量RT-PCR方法,采用统一的引物和探针,检测已知滴度的甲型流感病毒。通过对病毒进行10倍梯度稀释,测定不同方法的灵敏度,分析试剂、反应条件以及两者间相互作用对灵敏度的影响。结果采用试剂C的3种方法是检测灵敏度最低的方法(3种条件下灵敏度高于10~3PFU/ml),3种试剂都在与条件b组合时都达到灵敏度的最高值(试剂A、B、C分别达到10~0、10~0、10~3 PFU/ml),表明反应条件b可在一定程度提高方法的灵敏度。灵敏度最高的方法是试剂B和条件b组合。结论试剂和反应条件都对检测灵敏度有重要影响,但试剂的影响比反应条件更大;试剂和反应条件之间的相互作用对灵敏度也有一定影响。

内蒙古某部训练基地鼠类中检测到巴贝西原虫DNA片段

目的了解某部基地鼠中巴贝西原虫感染情况。方法采用巢式PCR对20份鼠肝脏标本中基因组DNA进行扩增,对阳性样本进行测序和分析。结果 PCR产物凝胶电泳结果显示,有1份来自褐家鼠的样本为阳性。序列测定并分析显示,该PCR扩增序列与猎户巴贝西原虫同源性高达96%。结论某部基地鼠类中检测到巴贝西原虫DNA片段,提示该基地鼠类存在巴贝西原虫感染性风险。